Как пишется название цветка орхидея

Влажные тропики Южной Америки и Юго-Восточной Азии — родина многих видов орхидей. По легенде племён, населявших эти богатые растительностью места, орхидеи считались «осколками радуги», упавшей на землю.

Изящная красавица в оранжерее представляет лишь малую часть диких орхидей. Так давайте узнаем, как орхидея называется по другому.

Классификация

Существует другое название орхидеи. В Международном указателе орхидея имеет научное название Orchidaceae Juss, 1789.

Появлению названия удивительного растения в ботанике способствовало сходство формы его корневища с яичком, что по-гречески звучало как  ὄρχις, то есть, яичко.

Орхидеи — представители биологического царства травянистых растений. По английски орхидея так и звучит — orchid.

Как переводится орхидея с других языков:

• Перевод на английский — «orchid»;
• Латинское название — «orchidaceae»;
• Перевод на французский — «orchidée».

Входят в отдел цветковых, составляющих самое крупное семейство в мире растений.

Мы узнали, как называется орхидея по научному. Теперь давайте узнаем класс растений — однодольные или покрытосеменные.

Порядок – спаржецветные.

Семейство: орхидные или Ятрышниковые.

Разнообразие и особенности

Орхидеи — одни из немногих растений, которые сохранились с глубоких древних времён и сумели адаптироваться к условиям домашнего выращивания.

Орхидеи входят в самое крупное семейство, в котором число видов этих растений неизвестно. Те места, где человек — редкий гость, они поражают обилием видов и роскошью цветения.

Орхидеи

В дикой природе

Как правильно называется орхидея в дикой природе? Эпидендровые орхидеи наиболее известны и изучены человеком. Это подсемейство насчитывает около пятисот родов, в которых известно около 290 000 видов. В этом подсемействе хорошо известны такие растения, как:

• Каттлея;
• И Дактилосталикс.

  

  Орхидеи в природе растут на деревьях, камнях и на земле.

Каттлея — удивительная орхидея с тонким ароматом красивых соцветий, хорошо себя чувствует в дикой природе и на подоконнике.

В домашних условиях

Орхидеи в домашних условиях представляют собой гибриды, результат многолетней селекции. В квартире трудно создать условия, приближённые к природным.

Но красавица орхидея хорошо поддаётся селекции и понадобилось немного времени, чтобы на подоконниках появились удивительной красоты растения.

Особенное внимание селекционеры уделили орхидее Фаленопсис. Этот цветок удивительно быстро адаптировался к сухому климате дома.

Разнообразие цветов и размеров

Осколками радуги назвали орхидею древние племена. Многочисленные её виды и сорта отличаются многообразием размеров и окраски.

Среди орхидей нет только растений с синими цветами. В зоне умеренного и холодного климата все виды этого уникального растения обладают небольшими яркими цветами.

Произрастающие на территории России

Ятрышниковым семейством богаты не только тропики и субтропики. Благодаря своему умению приспособиться к месту произрастания это растение имеет множество видов, которые могут расти повсюду. Их пока не нашли только в регионах вечной мерзлоты.

Российские регионы средних широт также могут представить эти изумительные по красоте растения. Их цветение начинается с наступлением тёплых майских дней и продолжается до сентябрьской прохлады:

• Первой начинает цветение очень редкая в настоящее время орхидея Калипсо луковичная. Этот розовый цветочек с красными крапинками, похожий на колокольчик, можно встретить в сосновых лесах, под поваленными стволами;
• В последние майские дни начинается роскошное цветение Дактилоризы. Их яркие малиновые или розовые соцветия на высоких цветоносах можно встретить повсюду. Это наиболее распространённый вид орхидей;
• Циприпедиумы начинают цветение в июне. Из этого вида в регионах средней полосы России встречается Венерин башмачок, который известен как кукушкины сапожки, марьин башмачок за удивительную форму цветка;
• Гнездовка настоящая, цветущая в это же время;
• Во второй декаде июня расцветает Любка двулистная. Её можно встретить в лугах и на опушках леса. Второе её наиболее распространённое название — ночная фиалка;
• В первые июльские дни расцветает Дремлик болотный, орхидея с белоснежными цветами;
• Середина июля время цветения Дремликов широколистных, тёмно-красных, пурпурных. Эти виды орхидей на высоких цветоносах держат пышные яркие соцветия;
• Тайник яйцевидный цветёт с первых июньских дней до конца июля. Растёт этот вид орхидей среди луговых трав, среди берёз. Цветочки тайника очень трудно рассмотреть, настолько они малы;
• Гудайера ползучая расцветает в последние дни сентября. У этого растения на длинном цветоносе серебристые, восковидные, опушённые белыми ворсинками цветы в виде колоска;
• Ятрышник — растение травянистого вида, в России распространён вид с периодом летнего покоя. За счёт корневища и корневой системы Ятрышник сохраняется в почве в течение всего жаркого, засушливого лета до первых прохладных осенних дней.

Если для этого растения складываются длительные неблагоприятные погодные условия, оно может оставаться в почве в покое на протяжении нескольких лет. Это объясняется способностью растения иметь в корневище значительный запас веществ, способных питать его длительное время.

Выращивание дома

Орхидея после её появления в Европе быстро обрела популярность во всех уголках мира, даже там, где могла расти только в оранжереях и в помещении.

Несмотря на кажущуюся простоту выращивания в домашних условиях, она хорошо растёт, цветёт и даёт новые ростки только при соблюдении основных правил, которые выработались растением в течение её многовекового произрастания на земле.

Наблюдая внимательно за растением, нетрудно заметить:

• Негативные отклонения;
• И повреждения орхидеи.

Наиболее часто в домах встречается орхидея фаленопсис, эпифитное растение. Несколько советов помогут сориентироваться в приобретении и выращивании этого растения и других его видов:

• Первый шаг – это покупка цветка. Выбрав растение, нужно обязательно проверить состояние его корней. На них не должно быть малейших признаков загнивания;
• Отдать предпочтение растению в прозрачном пластиковом горшке с отверстиями в нижней его части. Так к корням растения свободно проникают солнечные лучи, через отверстия стекают излишки воды;
• Нужно узнать, какую температуру нужно создать приобретённому цветку. У каждого вида и сорта свои предпочтения к теплу. Получить необходимую информацию можно получить в специализированных магазинах или на сайтах интернета;
• Освещение — орхидеи предпочитают полутень. У окна на южной стороне квартиры для орхидеи следует обустроить притенение;
• Для подкормок приобретённых эпифитных орхидей расход минеральных удобрений составляет третью часть нормы любого комнатного цветка. Подкормку растений азото и фосфоросодержащими удобрениями следует проводить в период его роста. В пору цветения растение также требует подкормок калийными и фосфорсодержащими составами;
• Полив необходимо проводить мягкой, но не дистиллированной водой, так как в ней нет никаких питательных примесей. Водопроводную воду можно использовать для полива орхидей, предварительно отстояв её не мене 24 часов. Полив всех орхидей осуществляют обильно, используя только тёплую, хорошо отстоянную воду.Следует контролировать полное удаление воды из горшка, в противном случае корни растения могут начать гнить. В период покоя корням достаточно только немного увлажнять;

  

  Полив орхидеи необходимо проводить чистой и мягкой водой.

• Цветение комнатных видов орхидей довольно длительное. Фаленопсисы особенно отличаются продолжительностью цветения в пределах полутора месяца для одного цветка. Длительность цветения всей кисти может продолжаться более двух месяцев. После цветения цветоносы следует укоротить до первой спящей почки. Засохшие цветоносы следует срезать у самого основания;
• Субстрат для орхидей лучше приобретать тот, который приготовлен с использованием сосновой коры. На сосновой коре нет остатков камеди. Немного торфа и вермикулита послужат хорошей добавкой к субстрату

Вновь приобретённому растению нужно создать условия карантина, наблюдая за ним 3-4 недели, в течение которых могут проявиться симптомы заболевания.

Полезное видео

Узнайте на видео про название различных сортов орхидеи:

Смотрите на видео, какие виды орхидей самые популярные:

Интересные факты о том, как узнать сорт и цвет орхидеи:

Узнайте на видео, как правильно выбрать орхидею в магазине:


Заключение

В заключение нужно отметить, что для знатока орхидей Фаленопсис или другой вид этого растения — это самый изысканный подарок. Сортовые растения и гибриды прекрасно дополняют друг друга в оранжерее.

Мы узнали, как пишется орхидея на английском, латинском и французском.

Всякий, кто овладеет мастерством выращивания орхидей, в перспективе может приобрести новые уникальные образцы.

Orchid Temporal range: 80–0 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N Late Cretaceous – Recent
Scientific classification
Kingdom:	Plantae
Clade:	Tracheophytes
Clade:	Angiosperms
Clade:	Monocots
Order:	Asparagales
Family:	Orchidaceae Juss.[1]
Type genus
Orchis Tourn. ex L.
Subfamilies
Apostasioideae Horaninov Cypripedioideae Kosteletzky Epidendroideae Kosteletzky Orchidoideae Eaton Vanilloideae Szlachetko
Distribution range of family Orchidaceae

Orchids are plants that belong to the family Orchidaceae (),^[2] a diverse and widespread group of flowering plants with blooms that are often colourful and fragrant.

Along with the Asteraceae, they are one of the two largest families of flowering plants. The Orchidaceae have about 28,000 currently accepted species, distributed in about 763 genera.^[3][4] The determination of which family is larger is still under debate, because verified data on the members of such enormous families are continually in flux. Regardless, the number of orchid species is nearly equal to the number of bony fishes, more than twice the number of bird species, and about four times the number of mammal species.

The family encompasses about 6–11% of all species of seed plants.^[5] The largest genera are Bulbophyllum (2,000 species), Epidendrum (1,500 species), Dendrobium (1,400 species) and Pleurothallis (1,000 species). It also includes Vanilla (the genus of the vanilla plant), the type genus Orchis, and many commonly cultivated plants such as Phalaenopsis and Cattleya. Moreover, since the introduction of tropical species into cultivation in the 19th century, horticulturists have produced more than 100,000 hybrids and cultivars.

Description[edit]

Orchids are easily distinguished from other plants, as they share some very evident derived characteristics or synapomorphies. Among these are: bilateral symmetry of the flower (zygomorphism), many resupinate flowers, a nearly always highly modified petal (labellum), fused stamens and carpels, and extremely small seeds.

Stem and roots[edit]

All orchids are perennial herbs that lack any permanent woody structure. They can grow according to two patterns:

• Monopodial: The stem grows from a single bud, leaves are added from the apex each year, and the stem grows longer accordingly. The stem of orchids with a monopodial growth can reach several metres in length, as in Vanda and Vanilla.
• Sympodial: Sympodial orchids have a front (the newest growth) and a back (the oldest growth).^[6] The plant produces a series of adjacent shoots, which grow to a certain size, bloom and then stop growing and are replaced. Sympodial orchids grow horizontally, rather than vertically, following the surface of their support. The growth continues by development of new leads, with their own leaves and roots, sprouting from or next to those of the previous year, as in Cattleya. While a new lead is developing, the rhizome may start its growth again from a so-called ‘eye’, an undeveloped bud, thereby branching. Sympodial orchids may have visible pseudobulbs joined by a rhizome, which creeps along the top or just beneath the soil.

Terrestrial orchids may be rhizomatous or form corms or tubers. The root caps of terrestrial orchids are smooth and white.

Some sympodial terrestrial orchids, such as Orchis and Ophrys, have two subterranean tuberous roots. One is used as a food reserve for wintry periods, and provides for the development of the other one, from which visible growth develops.

In warm and constantly humid climates, many terrestrial orchids do not need pseudobulbs.

Epiphytic orchids, those that grow upon a support, have modified aerial roots that can sometimes be a few meters long. In the older parts of the roots, a modified spongy epidermis, called a velamen, has the function of absorbing humidity. It is made of dead cells and can have a silvery-grey, white or brown appearance. In some orchids, the velamen includes spongy and fibrous bodies near the passage cells, called tilosomes.

The cells of the root epidermis grow at a right angle to the axis of the root to allow them to get a firm grasp on their support. Nutrients for epiphytic orchids mainly come from mineral dust, organic detritus, animal droppings and other substances collecting among on their supporting surfaces.

The base of the stem of sympodial epiphytes, or in some species essentially the entire stem, may be thickened to form a pseudobulb that contains nutrients and water for drier periods.

The pseudobulb has a smooth surface with lengthwise grooves, and can have different shapes, often conical or oblong. Its size is very variable; in some small species of Bulbophyllum, it is no longer than two millimeters, while in the largest orchid in the world, Grammatophyllum speciosum (giant orchid), it can reach three meters. Some Dendrobium species have long, canelike pseudobulbs with short, rounded leaves over the whole length; some other orchids have hidden or extremely small pseudobulbs, completely included inside the leaves.

With ageing the pseudobulb sheds its leaves and becomes dormant. At this stage it is often called a backbulb. Backbulbs still hold nutrition for the plant, but then a pseudobulb usually takes over, exploiting the last reserves accumulated in the backbulb, which eventually dies off, too. A pseudobulb typically lives for about five years. Orchids without noticeable pseudobulbs are also said to have growths, an individual component of a sympodial plant.

Leaves[edit]

Like most monocots, orchids generally have simple leaves with parallel veins, although some Vanilloideae have reticulate venation. Leaves may be ovate, lanceolate, or orbiculate, and very variable in size on the individual plant. Their characteristics are often diagnostic. They are normally alternate on the stem, often folded lengthwise along the centre («plicate»), and have no stipules. Orchid leaves often have siliceous bodies called stegmata in the vascular bundle sheaths (not present in the Orchidoideae) and are fibrous.

The structure of the leaves corresponds to the specific habitat of the plant. Species that typically bask in sunlight, or grow on sites which can be occasionally very dry, have thick, leathery leaves and the laminae are covered by a waxy cuticle to retain their necessary water supply. Shade-loving species, on the other hand, have long, thin leaves.

The leaves of most orchids are perennial, that is, they live for several years, while others, especially those with plicate leaves as in Catasetum, shed them annually and develop new leaves together with new pseudobulbs.

The leaves of some orchids are considered ornamental. The leaves of Macodes sanderiana, a semiterrestrial or rock-hugging («lithophyte») orchid, show a sparkling silver and gold veining on a light green background. The cordate leaves of Psychopsis limminghei are light brownish-green with maroon-puce markings, created by flower pigments. The attractive mottle of the leaves of lady’s slippers from tropical and subtropical Asia (Paphiopedilum), is caused by uneven distribution of chlorophyll. Also, Phalaenopsis schilleriana is a pastel pink orchid with leaves spotted dark green and light green. The jewel orchid (Ludisia discolor) is grown more for its colorful leaves than its white flowers.

Some orchids, such as Dendrophylax lindenii (ghost orchid), Aphyllorchis and Taeniophyllum depend on their green roots for photosynthesis and lack normally developed leaves, as do all of the heterotrophic species.

Orchids of the genus Corallorhiza (coralroot orchids) lack leaves altogether and instead wrap their roots around the roots of mature trees and use specialized fungi to harvest sugars.^[7]

Flowers[edit]

Orchid flowers have three sepals, three petals and a three-chambered ovary. The three sepals and two of the petals are often similar to each other but one petal is usually highly modified, forming a «lip» or labellum. In most orchid genera, as the flower develops, it undergoes a twisting through 180°, called resupination, so that the labellum lies below the column. The labellum functions to attract insects, and in resupinate flowers, also acts as a landing stage, or sometimes a trap.^{[8][9][10][11]}

The reproductive parts of an orchid flower are unique in that the stamens and style are joined to form a single structure, the column.^[10][11][12] Instead of being released singly, thousands of pollen grains are contained in one or two bundles called pollinia that are attached to a sticky disc near the top of the column. Just below the pollinia is a second, larger sticky plate called the stigma.^{[8][9][10][11]}

Reproduction[edit]

Pollination[edit]

The complex mechanisms that orchids have evolved to achieve cross-pollination were investigated by Charles Darwin and described in Fertilisation of Orchids (1862). Orchids have developed highly specialized pollination systems, thus the chances of being pollinated are often scarce, so orchid flowers usually remain receptive for very long periods, rendering unpollinated flowers long-lasting in cultivation. Most orchids deliver pollen in a single mass. Each time pollination succeeds, thousands of ovules can be fertilized.

Pollinators are often visually attracted by the shape and colours of the labellum. However, some Bulbophyllum species attract male fruit flies (Bactrocera and Zeugodacus spp.) solely via a floral chemical which simultaneously acts as a floral reward (e.g. methyl eugenol, raspberry ketone, or zingerone) to perform pollination.^[13] The flowers may produce attractive odours. Although absent in most species, nectar may be produced in a spur of the labellum (8 in the illustration above), or on the point of the sepals, or in the septa of the ovary, the most typical position amongst the Asparagales.

In orchids that produce pollinia, pollination happens as some variant of the following sequence: when the pollinator enters into the flower, it touches a viscidium, which promptly sticks to its body, generally on the head or abdomen. While leaving the flower, it pulls the pollinium out of the anther, as it is connected to the viscidium by the caudicle or stipe. The caudicle then bends and the pollinium is moved forwards and downwards. When the pollinator enters another flower of the same species, the pollinium has taken such position that it will stick to the stigma of the second flower, just below the rostellum, pollinating it. In horticulture, artificial orchid pollination is achieved by removing the pollinia with a small instrument such as a toothpick from the pollen parent and transferring them to the seed parent.

Some orchids mainly or totally rely on self-pollination, especially in colder regions where pollinators are particularly rare. The caudicles may dry up if the flower has not been visited by any pollinator, and the pollinia then fall directly on the stigma. Otherwise, the anther may rotate and then enter the stigma cavity of the flower (as in Holcoglossum amesianum).

The slipper orchid Paphiopedilum parishii reproduces by self-fertilization. This occurs when the anther changes from a solid to a liquid state and directly contacts the stigma surface without the aid of any pollinating agent or floral assembly.^[14]

The labellum of the Cypripedioideae is poke bonnet-shaped, and has the function of trapping visiting insects. The only exit leads to the anthers that deposit pollen on the visitor.

In some extremely specialized orchids, such as the Eurasian genus Ophrys, the labellum is adapted to have a colour, shape, and odour which attracts male insects via mimicry of a receptive female. Pollination happens as the insect attempts to mate with flowers.

Many neotropical orchids are pollinated by male orchid bees, which visit the flowers to gather volatile chemicals they require to synthesize pheromonal attractants. Males of such species as Euglossa imperialis or Eulaema meriana have been observed to leave their territories periodically to forage for aromatic compounds, such as cineole, to synthesize pheromone for attracting and mating with females.^[15][16] Each type of orchid places the pollinia on a different body part of a different species of bee, so as to enforce proper cross-pollination.

A rare achlorophyllous saprophytic orchid growing entirely underground in Australia, Rhizanthella slateri, is never exposed to light, and depends on ants and other terrestrial insects to pollinate it.

Catasetum, a genus discussed briefly by Darwin, actually launches its viscid pollinia with explosive force when an insect touches a seta, knocking the pollinator off the flower.

After pollination, the sepals and petals fade and wilt, but they usually remain attached to the ovary.

In 2011, Bulbophyllum nocturnum was discovered to flower nocturnally.^[17]

Asexual reproduction[edit]

Some species, such as in the genera Phalaenopsis, Dendrobium, and Vanda, produce offshoots or plantlets formed from one of the nodes along the stem, through the accumulation of growth hormones at that point. These shoots are known as keiki.^[18]

Fruits and seeds[edit]

The ovary typically develops into a capsule that is dehiscent by three or six longitudinal slits, while remaining closed at both ends.

The seeds are generally almost microscopic and very numerous, in some species over a million per capsule. After ripening, they blow off like dust particles or spores. Most orchid species lack endosperm in their seed and must enter symbiotic relationships with various mycorrhizal basidiomyceteous fungi that provide them the necessary nutrients to germinate, so almost all orchid species are mycoheterotrophic during germination and reliant upon fungi to complete their lifecycles. Only a handful of orchid species have seed that can germinate without mycorrhiza, namely the species within the genus Disa with hydrochorous seeds.^[19][20]

As the chance for a seed to meet a suitable fungus is very small, only a minute fraction of all the seeds released grow into adult plants. In cultivation, germination typically takes weeks.

Horticultural techniques have been devised for germinating orchid seeds on an artificial nutrient medium, eliminating the requirement of the fungus for germination and greatly aiding the propagation of ornamental orchids. The usual medium for the sowing of orchids in artificial conditions is agar gel combined with a carbohydrate energy source. The carbohydrate source can be combinations of discrete sugars or can be derived from other sources such as banana, pineapple, peach, or even tomato puree or coconut water. After the preparation of the agar medium, it is poured into test tubes or jars which are then autoclaved (or cooked in a pressure cooker) to sterilize the medium. After cooking, the medium begins to gel as it cools.

Taxonomy[edit]

The taxonomy of this family is in constant flux, as new studies continue to clarify the relationships between species and groups of species, allowing more taxa at several ranks to be recognized. The Orchidaceae is currently placed in the order Asparagales by the APG III system of 2009.^[1]

Five subfamilies are recognised. The cladogram below was made according to the APG system of 1998. It represents the view that most botanists had held up to that time. It was supported by morphological studies, but never received strong support in molecular phylogenetic studies.

In 2015, a phylogenetic study^[21] showed strong statistical support for the following topology of the orchid tree, using 9 kb of plastid and nuclear DNA from 7 genes, a topology that was confirmed by a phylogenomic study in the same year.^[22]

Evolution[edit]

A study in the scientific journal Nature has hypothesised that the origin of orchids goes back much longer than originally expected.^[23] An extinct species of stingless bee, Proplebeia dominicana, was found trapped in Miocene amber from about 15-20 million years ago. The bee was carrying pollen of a previously unknown orchid taxon, Meliorchis caribea, on its wings. This find is the first evidence of fossilised orchids to date^[23] and shows insects were active pollinators of orchids then. This extinct orchid, M. caribea, has been placed within the extant tribe Cranichideae, subtribe Goodyerinae (subfamily Orchidoideae). An even older orchid species, Succinanthera baltica, was described from the Eocene Baltic amber by Poinar & Rasmussen (2017).^[24]

Genetic sequencing indicates orchids may have arisen earlier, 76 to 84 million years ago during the Late Cretaceous.^[25] According to Mark W. Chase et al. (2001), the overall biogeography and phylogenetic patterns of Orchidaceae show they are even older and may go back roughly 100 million years.^[26]

Using the molecular clock method, it was possible to determine the age of the major branches of the orchid family. This also confirmed that the subfamily Vanilloideae is a branch at the basal dichotomy of the monandrous orchids, and must have evolved very early in the evolution of the family. Since this subfamily occurs worldwide in tropical and subtropical regions, from tropical America to tropical Asia, New Guinea and West Africa, and the continents began to split about 100 million years ago, significant biotic exchange must have occurred after this split (since the age of Vanilla is estimated at 60 to 70 million years).

Genome duplication occurred prior to the divergence of this taxon.^[27]

Genera[edit]

There are around 800 genera of orchids. The following are amongst the most notable genera of the orchid family:^{[citation needed]}

Etymology[edit]

The type genus (i.e. the genus after which the family is named) is Orchis. The genus name comes from the Ancient Greek ὄρχις (órkhis), literally meaning «testicle», because of the shape of the twin tubers in some species of Orchis.^[28][29][30] The term «orchid» was introduced in 1845 by John Lindley in School Botany,^[31] as a shortened form of Orchidaceae.^[32]

In Middle English, the name bollockwort was used for some orchids, based on «bollock» meaning testicle and «wort» meaning plant.^[33]

Hybrids[edit]

Orchid species hybridize readily in cultivation, leading to a large number of hybrids with complex naming. Hybridization is possible across genera, and therefore many cultivated orchids are placed into nothogenera. For instance, the nothogenus × Brassocattleya is used for all hybrids of species from the genera Brassavola and Cattleya. Nothogenera based on at least three genera may have names based on a person’s name with the suffix -ara, for instance × Colmanara = Miltonia × Odontoglossum × Oncidium. (The suffix is obligatory starting at four genera.^[34])

Cultivated hybrids in the orchid family are also special in that they are named by using grex nomenclature, rather than nothospecies. For instance, hybrids between Brassavola nodosa and Brassavola acaulis are placed in the grex Brassavola Guiseppi.^[35] The name of the grex («Guiseppi» in this example) is written in a non-italic font without quotes.^[36]

Abbreviations[edit]

As a unique feature of the orchid family, a system of abbreviations exists that applies to names of genera and nothogenera. The system is maintained by the Royal Horticultural Society.^[37] These abbreviations consist of at least one character, but may be longer. As opposed to the usual one-letter abbreviations used for names of genera, orchid abbreviations uniquely determine the (notho)genus. They are widely used in cultivation. Examples are Phal for Phalaenopsis, V for Vanda and Cleis for Cleisostoma.

Distribution[edit]

Orchidaceae are cosmopolitan, occurring in almost every habitat apart from glaciers. The world’s richest diversity of orchid genera and species is found in the tropics, but they are also found above the Arctic Circle, in southern Patagonia, and two species of Nematoceras on Macquarie Island at 54° south.

The following list gives a rough overview of their distribution:^{[citation needed]}

• Oceania: 50 to 70 genera
• North America: 20 to 26 genera
• tropical America: 212 to 250 genera
• tropical Asia: 260 to 300 genera
• tropical Africa: 230 to 270 genera
• Europe and temperate Asia: 40 to 60 genera

Ecology[edit]

A majority of orchids are perennial epiphytes, which grow anchored to trees or shrubs in the tropics and subtropics. Species such as Angraecum sororium are lithophytes,^[38] growing on rocks or very rocky soil. Other orchids (including the majority of temperate Orchidaceae) are terrestrial and can be found in habitat areas such as grasslands or forest.

Some orchids, such as Neottia and Corallorhiza, lack chlorophyll, so are unable to photosynthesise. Instead, these species obtain energy and nutrients by parasitising soil fungi through the formation of orchid mycorrhizae. The fungi involved include those that form ectomycorrhizas with trees and other woody plants, parasites such as Armillaria, and saprotrophs.^[39] These orchids are known as myco-heterotrophs, but were formerly (incorrectly) described as saprophytes as it was believed they gained their nutrition by breaking down organic matter. While only a few species are achlorophyllous holoparasites, all orchids are myco-heterotrophic during germination and seedling growth, and even photosynthetic adult plants may continue to obtain carbon from their mycorrhizal fungi.^[40] The symbiosis is typically maintained throughout the lifetime of the orchid because they depend on the fungus for nutrients, sugars and minerals.^[41] However, some orchids have been found to switch fungal partners during extreme conditions.

Uses[edit]

Perfumery[edit]

The scent of orchids is frequently analysed by perfumers (using headspace technology and gas-liquid chromatography/mass spectrometry) to identify potential fragrance chemicals.^[42]

Horticulture[edit]

The other important use of orchids is their cultivation for the enjoyment of the flowers. Most cultivated orchids are tropical or subtropical, but quite a few that grow in colder climates can be found on the market. Temperate species available at nurseries include Ophrys apifera (bee orchid), Gymnadenia conopsea (fragrant orchid), Anacamptis pyramidalis (pyramidal orchid) and Dactylorhiza fuchsii (common spotted orchid).

Orchids of all types have also often been sought by collectors of both species and hybrids. Many hundreds of societies and clubs worldwide have been established. These can be small, local clubs, or larger, national organisations such as the American Orchid Society. Both serve to encourage cultivation and collection of orchids, but some go further by concentrating on conservation or research.

The term «botanical orchid» loosely denotes those small-flowered, tropical orchids belonging to several genera that do not fit into the «florist» orchid category. A few of these genera contain enormous numbers of species. Some, such as Pleurothallis and Bulbophyllum, contain approximately 1700 and 2000 species, respectively, and are often extremely vegetatively diverse. The primary use of the term is among orchid hobbyists wishing to describe unusual species they grow, though it is also used to distinguish naturally occurring orchid species from horticulturally created hybrids.

New orchids are registered with the International Orchid Register, maintained by the Royal Horticultural Society.^[43]

Food[edit]

The dried seed pods of one orchid genus, Vanilla (especially Vanilla planifolia), are commercially important as a flavouring in baking, for perfume manufacture and aromatherapy.

The underground tubers of terrestrial orchids [mainly Orchis mascula (early purple orchid)] are ground to a powder and used for cooking, such as in the hot beverage salep or in the Turkish mastic ice cream dondurma. The name salep has been claimed to come from the Arabic expression ḥasyu al-tha‘lab, «fox testicles», but it appears more likely the name comes directly from the Arabic name saḥlab. The similarity in appearance to testes naturally accounts for salep being considered an aphrodisiac.

The dried leaves of Jumellea fragrans are used to flavour rum on Reunion Island.

Some saprophytic orchid species of the group Gastrodia produce potato-like tubers and were consumed as food by native peoples in Australia and can be successfully cultivated, notably Gastrodia sesamoides. Wild stands of these plants can still be found in the same areas as early Aboriginal settlements, such as Ku-ring-gai Chase National Park in Australia. Aboriginal peoples located the plants in habitat by observing where bandicoots had scratched in search of the tubers after detecting the plants underground by scent.^{[note 1]}

Cultural symbolism[edit]

Orchids have many associations with symbolic values. For example, the orchid is the City Flower of Shaoxing, China. Cattleya mossiae is the national Venezuelan flower, while Cattleya trianae is the national flower of Colombia. Vanda Miss Joaquim is the national flower of Singapore, Guarianthe skinneri is the national flower of Costa Rica and Rhyncholaelia digbyana is the national flower of Honduras.^[45] Prosthechea cochleata is the national flower of Belize, where it is known as the black orchid.^[46] Lycaste skinneri has a white variety (alba) that is the national flower of Guatemala, commonly known as Monja Blanca (White Nun). Panama’s national flower is the Holy Ghost orchid (Peristeria elata), or ‘the flor del Espiritu Santo’. Rhynchostylis retusa is the state flower of the Indian state of Assam where it is known as Kopou Phul.^[47]

Orchids native to the Mediterranean are depicted on the Ara Pacis in Rome, until now the only known instance of orchids in ancient art, and the earliest in European art.^{[note 2]}

• Some cultivars

• 

  Cattleya Mrs. Mahler ‘Mem. Fred Tompkins’

• 

  Cattleya Queen Sirikit ‘Diamond Crown’

• 

  Cattleya Hawaiian Wedding Song ‘Virgin’

• 

  Rhyncholaeliocattleya Chia Lin

• 

  Cattleya Hawaiian Variable ‘Prasan’

• 

  Cattlianthe Barbara Belle

• 

  Cattleya Beaumesnil ‘Parme’

• 

  Cattlianthe Chocolate Drop x Cattleya Pão de Açúcar

• 

  ‘Hermine’

• 

  Cattleya Little Angel

• 

  Cattleya Marjorie Hausermann ‘York’

• 

  ‘Miva Breeze Alize’

• 

  Rhyncholaeliocattleya ‘Nobile’s carnival’

• 

  Cattleya Pernel George Barnett ‘Yankee Clipper’

• 

  Cattlianthe Portia

Conservation[edit]

Almost all orchids are included in Appendix II of the Convention on International Trade in Endangered Species (CITES), meaning that international trade (including in their parts/derivatives) is regulated by the CITES permit system.^[49] A smaller number of orchids such as Paphiopedilum sp. are listed in CITES Appendix I meaning that commercial international trade in wild-sourced specimens is prohibited and all other trade is strictly controlled.^[49]

Assisted migration as conservation tool[edit]

In 2006 the Longtan Dam was constructed at the Hongshui River, near the Yachang Orchid Nature Reserve. In response to threats of inundation of wild orchids at lower altitudes (350-400 m above sea level), 1000 endangered orchid plants of 16 genera and 29 species were translocated to higher elevation (approximately 1000 m above sea level). After relocation the 5 year survival of low and wide elevation species did not significantly differ and the mortality due to transplant shock was at only 10%. From this it was concluded that assisted migration might be a viable conservation tool for orchid species endangered by climate change.^[50]

See also[edit]

Notes[edit]

References[edit]

Bibliography[edit]

External links[edit]

• Orchidaceae observations at iNaturalist
• Orchidaceae at The Plant List
• Orchidaceae at the Angiosperm Phylogeny Website
• World checklist of Orchidaceae species from the Catalogue of Life, 29,572 species supplied by World Checklist of Selected Plant Families (R. Govaerts & al.)
• Orchidaceae at the online Flora of North America
• Orchidaceae at the online Flora of China
• Orchidaceae at the online Flora of Zimbabwe
• Orchidaceae at the online Flora of the Western Australian
• Orchidaceae at the online Flora of New Zealand
• The Global Orchid Information Network
• Orchid Conservation Coalition

Orchid Temporal range: 80–0 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N Late Cretaceous – Recent
Scientific classification
Kingdom:	Plantae
Clade:	Tracheophytes
Clade:	Angiosperms
Clade:	Monocots
Order:	Asparagales
Family:	Orchidaceae Juss.[1]
Type genus
Orchis Tourn. ex L.
Subfamilies
Apostasioideae Horaninov Cypripedioideae Kosteletzky Epidendroideae Kosteletzky Orchidoideae Eaton Vanilloideae Szlachetko
Distribution range of family Orchidaceae

Orchids are plants that belong to the family Orchidaceae (),^[2] a diverse and widespread group of flowering plants with blooms that are often colourful and fragrant.

Along with the Asteraceae, they are one of the two largest families of flowering plants. The Orchidaceae have about 28,000 currently accepted species, distributed in about 763 genera.^[3][4] The determination of which family is larger is still under debate, because verified data on the members of such enormous families are continually in flux. Regardless, the number of orchid species is nearly equal to the number of bony fishes, more than twice the number of bird species, and about four times the number of mammal species.

The family encompasses about 6–11% of all species of seed plants.^[5] The largest genera are Bulbophyllum (2,000 species), Epidendrum (1,500 species), Dendrobium (1,400 species) and Pleurothallis (1,000 species). It also includes Vanilla (the genus of the vanilla plant), the type genus Orchis, and many commonly cultivated plants such as Phalaenopsis and Cattleya. Moreover, since the introduction of tropical species into cultivation in the 19th century, horticulturists have produced more than 100,000 hybrids and cultivars.

Description[edit]

Orchids are easily distinguished from other plants, as they share some very evident derived characteristics or synapomorphies. Among these are: bilateral symmetry of the flower (zygomorphism), many resupinate flowers, a nearly always highly modified petal (labellum), fused stamens and carpels, and extremely small seeds.

Stem and roots[edit]

All orchids are perennial herbs that lack any permanent woody structure. They can grow according to two patterns:

• Monopodial: The stem grows from a single bud, leaves are added from the apex each year, and the stem grows longer accordingly. The stem of orchids with a monopodial growth can reach several metres in length, as in Vanda and Vanilla.
• Sympodial: Sympodial orchids have a front (the newest growth) and a back (the oldest growth).^[6] The plant produces a series of adjacent shoots, which grow to a certain size, bloom and then stop growing and are replaced. Sympodial orchids grow horizontally, rather than vertically, following the surface of their support. The growth continues by development of new leads, with their own leaves and roots, sprouting from or next to those of the previous year, as in Cattleya. While a new lead is developing, the rhizome may start its growth again from a so-called ‘eye’, an undeveloped bud, thereby branching. Sympodial orchids may have visible pseudobulbs joined by a rhizome, which creeps along the top or just beneath the soil.

Terrestrial orchids may be rhizomatous or form corms or tubers. The root caps of terrestrial orchids are smooth and white.

Some sympodial terrestrial orchids, such as Orchis and Ophrys, have two subterranean tuberous roots. One is used as a food reserve for wintry periods, and provides for the development of the other one, from which visible growth develops.

In warm and constantly humid climates, many terrestrial orchids do not need pseudobulbs.

Epiphytic orchids, those that grow upon a support, have modified aerial roots that can sometimes be a few meters long. In the older parts of the roots, a modified spongy epidermis, called a velamen, has the function of absorbing humidity. It is made of dead cells and can have a silvery-grey, white or brown appearance. In some orchids, the velamen includes spongy and fibrous bodies near the passage cells, called tilosomes.

The cells of the root epidermis grow at a right angle to the axis of the root to allow them to get a firm grasp on their support. Nutrients for epiphytic orchids mainly come from mineral dust, organic detritus, animal droppings and other substances collecting among on their supporting surfaces.

The base of the stem of sympodial epiphytes, or in some species essentially the entire stem, may be thickened to form a pseudobulb that contains nutrients and water for drier periods.

The pseudobulb has a smooth surface with lengthwise grooves, and can have different shapes, often conical or oblong. Its size is very variable; in some small species of Bulbophyllum, it is no longer than two millimeters, while in the largest orchid in the world, Grammatophyllum speciosum (giant orchid), it can reach three meters. Some Dendrobium species have long, canelike pseudobulbs with short, rounded leaves over the whole length; some other orchids have hidden or extremely small pseudobulbs, completely included inside the leaves.

With ageing the pseudobulb sheds its leaves and becomes dormant. At this stage it is often called a backbulb. Backbulbs still hold nutrition for the plant, but then a pseudobulb usually takes over, exploiting the last reserves accumulated in the backbulb, which eventually dies off, too. A pseudobulb typically lives for about five years. Orchids without noticeable pseudobulbs are also said to have growths, an individual component of a sympodial plant.

Leaves[edit]

Like most monocots, orchids generally have simple leaves with parallel veins, although some Vanilloideae have reticulate venation. Leaves may be ovate, lanceolate, or orbiculate, and very variable in size on the individual plant. Their characteristics are often diagnostic. They are normally alternate on the stem, often folded lengthwise along the centre («plicate»), and have no stipules. Orchid leaves often have siliceous bodies called stegmata in the vascular bundle sheaths (not present in the Orchidoideae) and are fibrous.

The structure of the leaves corresponds to the specific habitat of the plant. Species that typically bask in sunlight, or grow on sites which can be occasionally very dry, have thick, leathery leaves and the laminae are covered by a waxy cuticle to retain their necessary water supply. Shade-loving species, on the other hand, have long, thin leaves.

The leaves of most orchids are perennial, that is, they live for several years, while others, especially those with plicate leaves as in Catasetum, shed them annually and develop new leaves together with new pseudobulbs.

The leaves of some orchids are considered ornamental. The leaves of Macodes sanderiana, a semiterrestrial or rock-hugging («lithophyte») orchid, show a sparkling silver and gold veining on a light green background. The cordate leaves of Psychopsis limminghei are light brownish-green with maroon-puce markings, created by flower pigments. The attractive mottle of the leaves of lady’s slippers from tropical and subtropical Asia (Paphiopedilum), is caused by uneven distribution of chlorophyll. Also, Phalaenopsis schilleriana is a pastel pink orchid with leaves spotted dark green and light green. The jewel orchid (Ludisia discolor) is grown more for its colorful leaves than its white flowers.

Some orchids, such as Dendrophylax lindenii (ghost orchid), Aphyllorchis and Taeniophyllum depend on their green roots for photosynthesis and lack normally developed leaves, as do all of the heterotrophic species.

Orchids of the genus Corallorhiza (coralroot orchids) lack leaves altogether and instead wrap their roots around the roots of mature trees and use specialized fungi to harvest sugars.^[7]

Flowers[edit]

Orchid flowers have three sepals, three petals and a three-chambered ovary. The three sepals and two of the petals are often similar to each other but one petal is usually highly modified, forming a «lip» or labellum. In most orchid genera, as the flower develops, it undergoes a twisting through 180°, called resupination, so that the labellum lies below the column. The labellum functions to attract insects, and in resupinate flowers, also acts as a landing stage, or sometimes a trap.^{[8][9][10][11]}

The reproductive parts of an orchid flower are unique in that the stamens and style are joined to form a single structure, the column.^[10][11][12] Instead of being released singly, thousands of pollen grains are contained in one or two bundles called pollinia that are attached to a sticky disc near the top of the column. Just below the pollinia is a second, larger sticky plate called the stigma.^{[8][9][10][11]}

Reproduction[edit]

Pollination[edit]

The complex mechanisms that orchids have evolved to achieve cross-pollination were investigated by Charles Darwin and described in Fertilisation of Orchids (1862). Orchids have developed highly specialized pollination systems, thus the chances of being pollinated are often scarce, so orchid flowers usually remain receptive for very long periods, rendering unpollinated flowers long-lasting in cultivation. Most orchids deliver pollen in a single mass. Each time pollination succeeds, thousands of ovules can be fertilized.

Pollinators are often visually attracted by the shape and colours of the labellum. However, some Bulbophyllum species attract male fruit flies (Bactrocera and Zeugodacus spp.) solely via a floral chemical which simultaneously acts as a floral reward (e.g. methyl eugenol, raspberry ketone, or zingerone) to perform pollination.^[13] The flowers may produce attractive odours. Although absent in most species, nectar may be produced in a spur of the labellum (8 in the illustration above), or on the point of the sepals, or in the septa of the ovary, the most typical position amongst the Asparagales.

In orchids that produce pollinia, pollination happens as some variant of the following sequence: when the pollinator enters into the flower, it touches a viscidium, which promptly sticks to its body, generally on the head or abdomen. While leaving the flower, it pulls the pollinium out of the anther, as it is connected to the viscidium by the caudicle or stipe. The caudicle then bends and the pollinium is moved forwards and downwards. When the pollinator enters another flower of the same species, the pollinium has taken such position that it will stick to the stigma of the second flower, just below the rostellum, pollinating it. In horticulture, artificial orchid pollination is achieved by removing the pollinia with a small instrument such as a toothpick from the pollen parent and transferring them to the seed parent.

Some orchids mainly or totally rely on self-pollination, especially in colder regions where pollinators are particularly rare. The caudicles may dry up if the flower has not been visited by any pollinator, and the pollinia then fall directly on the stigma. Otherwise, the anther may rotate and then enter the stigma cavity of the flower (as in Holcoglossum amesianum).

The slipper orchid Paphiopedilum parishii reproduces by self-fertilization. This occurs when the anther changes from a solid to a liquid state and directly contacts the stigma surface without the aid of any pollinating agent or floral assembly.^[14]

The labellum of the Cypripedioideae is poke bonnet-shaped, and has the function of trapping visiting insects. The only exit leads to the anthers that deposit pollen on the visitor.

In some extremely specialized orchids, such as the Eurasian genus Ophrys, the labellum is adapted to have a colour, shape, and odour which attracts male insects via mimicry of a receptive female. Pollination happens as the insect attempts to mate with flowers.

Many neotropical orchids are pollinated by male orchid bees, which visit the flowers to gather volatile chemicals they require to synthesize pheromonal attractants. Males of such species as Euglossa imperialis or Eulaema meriana have been observed to leave their territories periodically to forage for aromatic compounds, such as cineole, to synthesize pheromone for attracting and mating with females.^[15][16] Each type of orchid places the pollinia on a different body part of a different species of bee, so as to enforce proper cross-pollination.

A rare achlorophyllous saprophytic orchid growing entirely underground in Australia, Rhizanthella slateri, is never exposed to light, and depends on ants and other terrestrial insects to pollinate it.

Catasetum, a genus discussed briefly by Darwin, actually launches its viscid pollinia with explosive force when an insect touches a seta, knocking the pollinator off the flower.

After pollination, the sepals and petals fade and wilt, but they usually remain attached to the ovary.

In 2011, Bulbophyllum nocturnum was discovered to flower nocturnally.^[17]

Asexual reproduction[edit]

Some species, such as in the genera Phalaenopsis, Dendrobium, and Vanda, produce offshoots or plantlets formed from one of the nodes along the stem, through the accumulation of growth hormones at that point. These shoots are known as keiki.^[18]

Fruits and seeds[edit]

The ovary typically develops into a capsule that is dehiscent by three or six longitudinal slits, while remaining closed at both ends.

The seeds are generally almost microscopic and very numerous, in some species over a million per capsule. After ripening, they blow off like dust particles or spores. Most orchid species lack endosperm in their seed and must enter symbiotic relationships with various mycorrhizal basidiomyceteous fungi that provide them the necessary nutrients to germinate, so almost all orchid species are mycoheterotrophic during germination and reliant upon fungi to complete their lifecycles. Only a handful of orchid species have seed that can germinate without mycorrhiza, namely the species within the genus Disa with hydrochorous seeds.^[19][20]

As the chance for a seed to meet a suitable fungus is very small, only a minute fraction of all the seeds released grow into adult plants. In cultivation, germination typically takes weeks.

Horticultural techniques have been devised for germinating orchid seeds on an artificial nutrient medium, eliminating the requirement of the fungus for germination and greatly aiding the propagation of ornamental orchids. The usual medium for the sowing of orchids in artificial conditions is agar gel combined with a carbohydrate energy source. The carbohydrate source can be combinations of discrete sugars or can be derived from other sources such as banana, pineapple, peach, or even tomato puree or coconut water. After the preparation of the agar medium, it is poured into test tubes or jars which are then autoclaved (or cooked in a pressure cooker) to sterilize the medium. After cooking, the medium begins to gel as it cools.

Taxonomy[edit]

The taxonomy of this family is in constant flux, as new studies continue to clarify the relationships between species and groups of species, allowing more taxa at several ranks to be recognized. The Orchidaceae is currently placed in the order Asparagales by the APG III system of 2009.^[1]

Five subfamilies are recognised. The cladogram below was made according to the APG system of 1998. It represents the view that most botanists had held up to that time. It was supported by morphological studies, but never received strong support in molecular phylogenetic studies.

In 2015, a phylogenetic study^[21] showed strong statistical support for the following topology of the orchid tree, using 9 kb of plastid and nuclear DNA from 7 genes, a topology that was confirmed by a phylogenomic study in the same year.^[22]

Evolution[edit]

A study in the scientific journal Nature has hypothesised that the origin of orchids goes back much longer than originally expected.^[23] An extinct species of stingless bee, Proplebeia dominicana, was found trapped in Miocene amber from about 15-20 million years ago. The bee was carrying pollen of a previously unknown orchid taxon, Meliorchis caribea, on its wings. This find is the first evidence of fossilised orchids to date^[23] and shows insects were active pollinators of orchids then. This extinct orchid, M. caribea, has been placed within the extant tribe Cranichideae, subtribe Goodyerinae (subfamily Orchidoideae). An even older orchid species, Succinanthera baltica, was described from the Eocene Baltic amber by Poinar & Rasmussen (2017).^[24]

Genetic sequencing indicates orchids may have arisen earlier, 76 to 84 million years ago during the Late Cretaceous.^[25] According to Mark W. Chase et al. (2001), the overall biogeography and phylogenetic patterns of Orchidaceae show they are even older and may go back roughly 100 million years.^[26]

Using the molecular clock method, it was possible to determine the age of the major branches of the orchid family. This also confirmed that the subfamily Vanilloideae is a branch at the basal dichotomy of the monandrous orchids, and must have evolved very early in the evolution of the family. Since this subfamily occurs worldwide in tropical and subtropical regions, from tropical America to tropical Asia, New Guinea and West Africa, and the continents began to split about 100 million years ago, significant biotic exchange must have occurred after this split (since the age of Vanilla is estimated at 60 to 70 million years).

Genome duplication occurred prior to the divergence of this taxon.^[27]

Genera[edit]

There are around 800 genera of orchids. The following are amongst the most notable genera of the orchid family:^{[citation needed]}

Etymology[edit]

The type genus (i.e. the genus after which the family is named) is Orchis. The genus name comes from the Ancient Greek ὄρχις (órkhis), literally meaning «testicle», because of the shape of the twin tubers in some species of Orchis.^[28][29][30] The term «orchid» was introduced in 1845 by John Lindley in School Botany,^[31] as a shortened form of Orchidaceae.^[32]

In Middle English, the name bollockwort was used for some orchids, based on «bollock» meaning testicle and «wort» meaning plant.^[33]

Hybrids[edit]

Orchid species hybridize readily in cultivation, leading to a large number of hybrids with complex naming. Hybridization is possible across genera, and therefore many cultivated orchids are placed into nothogenera. For instance, the nothogenus × Brassocattleya is used for all hybrids of species from the genera Brassavola and Cattleya. Nothogenera based on at least three genera may have names based on a person’s name with the suffix -ara, for instance × Colmanara = Miltonia × Odontoglossum × Oncidium. (The suffix is obligatory starting at four genera.^[34])

Cultivated hybrids in the orchid family are also special in that they are named by using grex nomenclature, rather than nothospecies. For instance, hybrids between Brassavola nodosa and Brassavola acaulis are placed in the grex Brassavola Guiseppi.^[35] The name of the grex («Guiseppi» in this example) is written in a non-italic font without quotes.^[36]

Abbreviations[edit]

As a unique feature of the orchid family, a system of abbreviations exists that applies to names of genera and nothogenera. The system is maintained by the Royal Horticultural Society.^[37] These abbreviations consist of at least one character, but may be longer. As opposed to the usual one-letter abbreviations used for names of genera, orchid abbreviations uniquely determine the (notho)genus. They are widely used in cultivation. Examples are Phal for Phalaenopsis, V for Vanda and Cleis for Cleisostoma.

Distribution[edit]

Orchidaceae are cosmopolitan, occurring in almost every habitat apart from glaciers. The world’s richest diversity of orchid genera and species is found in the tropics, but they are also found above the Arctic Circle, in southern Patagonia, and two species of Nematoceras on Macquarie Island at 54° south.

The following list gives a rough overview of their distribution:^{[citation needed]}

• Oceania: 50 to 70 genera
• North America: 20 to 26 genera
• tropical America: 212 to 250 genera
• tropical Asia: 260 to 300 genera
• tropical Africa: 230 to 270 genera
• Europe and temperate Asia: 40 to 60 genera

Ecology[edit]

A majority of orchids are perennial epiphytes, which grow anchored to trees or shrubs in the tropics and subtropics. Species such as Angraecum sororium are lithophytes,^[38] growing on rocks or very rocky soil. Other orchids (including the majority of temperate Orchidaceae) are terrestrial and can be found in habitat areas such as grasslands or forest.

Some orchids, such as Neottia and Corallorhiza, lack chlorophyll, so are unable to photosynthesise. Instead, these species obtain energy and nutrients by parasitising soil fungi through the formation of orchid mycorrhizae. The fungi involved include those that form ectomycorrhizas with trees and other woody plants, parasites such as Armillaria, and saprotrophs.^[39] These orchids are known as myco-heterotrophs, but were formerly (incorrectly) described as saprophytes as it was believed they gained their nutrition by breaking down organic matter. While only a few species are achlorophyllous holoparasites, all orchids are myco-heterotrophic during germination and seedling growth, and even photosynthetic adult plants may continue to obtain carbon from their mycorrhizal fungi.^[40] The symbiosis is typically maintained throughout the lifetime of the orchid because they depend on the fungus for nutrients, sugars and minerals.^[41] However, some orchids have been found to switch fungal partners during extreme conditions.

Uses[edit]

Perfumery[edit]

The scent of orchids is frequently analysed by perfumers (using headspace technology and gas-liquid chromatography/mass spectrometry) to identify potential fragrance chemicals.^[42]

Horticulture[edit]

The other important use of orchids is their cultivation for the enjoyment of the flowers. Most cultivated orchids are tropical or subtropical, but quite a few that grow in colder climates can be found on the market. Temperate species available at nurseries include Ophrys apifera (bee orchid), Gymnadenia conopsea (fragrant orchid), Anacamptis pyramidalis (pyramidal orchid) and Dactylorhiza fuchsii (common spotted orchid).

Orchids of all types have also often been sought by collectors of both species and hybrids. Many hundreds of societies and clubs worldwide have been established. These can be small, local clubs, or larger, national organisations such as the American Orchid Society. Both serve to encourage cultivation and collection of orchids, but some go further by concentrating on conservation or research.

The term «botanical orchid» loosely denotes those small-flowered, tropical orchids belonging to several genera that do not fit into the «florist» orchid category. A few of these genera contain enormous numbers of species. Some, such as Pleurothallis and Bulbophyllum, contain approximately 1700 and 2000 species, respectively, and are often extremely vegetatively diverse. The primary use of the term is among orchid hobbyists wishing to describe unusual species they grow, though it is also used to distinguish naturally occurring orchid species from horticulturally created hybrids.

New orchids are registered with the International Orchid Register, maintained by the Royal Horticultural Society.^[43]

Food[edit]

The dried seed pods of one orchid genus, Vanilla (especially Vanilla planifolia), are commercially important as a flavouring in baking, for perfume manufacture and aromatherapy.

The underground tubers of terrestrial orchids [mainly Orchis mascula (early purple orchid)] are ground to a powder and used for cooking, such as in the hot beverage salep or in the Turkish mastic ice cream dondurma. The name salep has been claimed to come from the Arabic expression ḥasyu al-tha‘lab, «fox testicles», but it appears more likely the name comes directly from the Arabic name saḥlab. The similarity in appearance to testes naturally accounts for salep being considered an aphrodisiac.

The dried leaves of Jumellea fragrans are used to flavour rum on Reunion Island.

Some saprophytic orchid species of the group Gastrodia produce potato-like tubers and were consumed as food by native peoples in Australia and can be successfully cultivated, notably Gastrodia sesamoides. Wild stands of these plants can still be found in the same areas as early Aboriginal settlements, such as Ku-ring-gai Chase National Park in Australia. Aboriginal peoples located the plants in habitat by observing where bandicoots had scratched in search of the tubers after detecting the plants underground by scent.^{[note 1]}

Cultural symbolism[edit]

Orchids have many associations with symbolic values. For example, the orchid is the City Flower of Shaoxing, China. Cattleya mossiae is the national Venezuelan flower, while Cattleya trianae is the national flower of Colombia. Vanda Miss Joaquim is the national flower of Singapore, Guarianthe skinneri is the national flower of Costa Rica and Rhyncholaelia digbyana is the national flower of Honduras.^[45] Prosthechea cochleata is the national flower of Belize, where it is known as the black orchid.^[46] Lycaste skinneri has a white variety (alba) that is the national flower of Guatemala, commonly known as Monja Blanca (White Nun). Panama’s national flower is the Holy Ghost orchid (Peristeria elata), or ‘the flor del Espiritu Santo’. Rhynchostylis retusa is the state flower of the Indian state of Assam where it is known as Kopou Phul.^[47]

Orchids native to the Mediterranean are depicted on the Ara Pacis in Rome, until now the only known instance of orchids in ancient art, and the earliest in European art.^{[note 2]}

• Some cultivars

• 

  Cattleya Mrs. Mahler ‘Mem. Fred Tompkins’

• 

  Cattleya Queen Sirikit ‘Diamond Crown’

• 

  Cattleya Hawaiian Wedding Song ‘Virgin’

• 

  Rhyncholaeliocattleya Chia Lin

• 

  Cattleya Hawaiian Variable ‘Prasan’

• 

  Cattlianthe Barbara Belle

• 

  Cattleya Beaumesnil ‘Parme’

• 

  Cattlianthe Chocolate Drop x Cattleya Pão de Açúcar

• 

  ‘Hermine’

• 

  Cattleya Little Angel

• 

  Cattleya Marjorie Hausermann ‘York’

• 

  ‘Miva Breeze Alize’

• 

  Rhyncholaeliocattleya ‘Nobile’s carnival’

• 

  Cattleya Pernel George Barnett ‘Yankee Clipper’

• 

  Cattlianthe Portia

Conservation[edit]

Almost all orchids are included in Appendix II of the Convention on International Trade in Endangered Species (CITES), meaning that international trade (including in their parts/derivatives) is regulated by the CITES permit system.^[49] A smaller number of orchids such as Paphiopedilum sp. are listed in CITES Appendix I meaning that commercial international trade in wild-sourced specimens is prohibited and all other trade is strictly controlled.^[49]

Assisted migration as conservation tool[edit]

In 2006 the Longtan Dam was constructed at the Hongshui River, near the Yachang Orchid Nature Reserve. In response to threats of inundation of wild orchids at lower altitudes (350-400 m above sea level), 1000 endangered orchid plants of 16 genera and 29 species were translocated to higher elevation (approximately 1000 m above sea level). After relocation the 5 year survival of low and wide elevation species did not significantly differ and the mortality due to transplant shock was at only 10%. From this it was concluded that assisted migration might be a viable conservation tool for orchid species endangered by climate change.^[50]

See also[edit]

Notes[edit]

References[edit]

Bibliography[edit]

External links[edit]

• Orchidaceae observations at iNaturalist
• Orchidaceae at The Plant List
• Orchidaceae at the Angiosperm Phylogeny Website
• World checklist of Orchidaceae species from the Catalogue of Life, 29,572 species supplied by World Checklist of Selected Plant Families (R. Govaerts & al.)
• Orchidaceae at the online Flora of North America
• Orchidaceae at the online Flora of China
• Orchidaceae at the online Flora of Zimbabwe
• Orchidaceae at the online Flora of the Western Australian
• Orchidaceae at the online Flora of New Zealand
• The Global Orchid Information Network
• Orchid Conservation Coalition

Орхидные, или Ятрышниковые, также Орхиде́и (лат. Orchidaceae) — крупнейшее семейство однодольных растений.

Орхидные — древнее семейство, появившееся в позднемеловую эпоху.^[1]

Орхидеи известны в первую очередь как красивоцветущие декоративные растения. Ещё один известный представитель семейства — Vanilla planifolia, из которой делают ваниль.

Название

Название «орхидея» произошло от греческого ορχυς («яичко» человека или другого млекопитающего).

Классификация

Классификация орхидных основана главным образом на строении их колонки и характера расположения пыльника и рыльца.^[2] Новейшую систему орхидных разработал американский ученый Р. Л. Дресслер^[3]. Семейство орхидных он разделяет на 5 подсемейств, 22 триб и 70 подтриб.

Распространение

В наше время орхидные найдены на всех континентах, кроме Антарктиды. Большинство видов сосредоточено в тропических широтах. Здесь, в областях с коротким сухим сезоном и высоким уровнем осадков они находят наиболее благоприятные условия для своего роста. Своеобразие флоры орхидных на разных континентах — характерная черта их распространения.

В умеренном поясе флора орхидных гораздо беднее, чем в тропических широтах. На умеренные широты северного полушария приходится только 75 родов (10 % от общего количества) и 900 видов (4,5 %). Еще меньше — 40 родов и 500 видов — встречаются в южном умеренном поясе.

Морфология

Почти от всех известных цветковых растений представители семейства отличаются срастанием нитей тычинок, которых может быть 1,2 или очень редко 3, со столбиком гинецея в так называемую колонку, или гиностемий, — такое специфическое образование встречается, помимо орхидных, только у представителей семейства Раффлезиевые (Rafflesiaceae).

Для семейства характерны значительная редукция андроцея; слияние пыльцевых зерен в гнездах пыльника в поллинии, которые достигают очень сложного строения; резкая зигоморфия цветка обычно при сохранении 3 листочков наружного и 3 листочков внутреннего кругов околоцветника или при их частичном или полном срастании; 1-гнездная или очень редко 3-гнездная завязь, состоящая из 3 плодолистиков.

Плод сухая коробочка, раскрывающаяся 3(6) створками, или ягода; крайнее упрощение строения семян при значительном увеличении их числа; наличие облигатных симбиотических связей с различными почвенными грибами на ранних стадиях развития.

Очень характерно формирование суккулентных, более или менее укороченных стеблей — так называемых псевдубольб, или туберидиев.^[4]

Особенности организации гинецея

Гинецей орхидных состоит из трёх плодолистиков. Они образуют нижнюю завязь. У большинства видов она паракарпная, однокамерная, с париэтальной плацентацией. У наиболее примитивных орхидных — Apostasia, Neuwiedia (Apostasioideae) и некоторых более продвинутых таксонов из подсемейства Cypripedioideae — Phragmipedium, Selenipedium обнаружена синкарпная трёхгнёздная завязь с аксиальной плацентацией.^[4]

Особенности организации андроцея

В основе андроцея орхидных лежит трёхчленный двухкруговой «лилейный» тип. Андроцей у ныне живущих орхидных претерпел кардинальные изменения по нескольким параметрам от этого исходного типа.

Число фертильных тычинок. Из шести фертильных тычинок андроцея лилейных лишь у наиболее примитивных орхидных осталось три: одна — из внешнего и две — из внутреннего кругов андроцея (Neuwiedia, Apostasioideae). Две фертильные тычинки внутреннего круга имеют виды подсемейства Cypripedioideae. У подавляющего большинства остальных видов семейства имеется лишь одна фертильная тычинка внутреннего круга.

Особенности строения семени

Орхидеи имеют крошечные пылевидные семена. Их размеры колеблются в пределах 0,35-3,30 мм в длину и 0,08-0,30 мм в ширину. Еще мельче зародыш — 0,05-0,26 мм в длину и 0,04-0,19 мм в ширину (Arditti et al., 1979,1980; Healey et al., 1980; Arditti, 1992).

Эндосперм у орхидных претерпел сильные редукционные изменения. Он полностью отсутствует в зрелых семенах, вероятно, у всех представителей этого семейства. Некоторые зачатки эндосперма можно обнаружить лишь на ранних стадиях эмбриогенеза. Только у одной трети из эмбриологически изученных видов наблюдается образование многоклеточного (до 2-10 ядер) эндосперма. У многих видов образуется только первичное ядро эндосперма, которое дегенерирует без дальнейшего деления и абсорбируется развивающимся зародышем.

Семенная продуктивность

Орхидеи являются бесспорными лидерами среди цветковых растений по уровню семенной продуктивности. В одной коробочке у них может образовываться до четырёх миллионов семян.

Жизненные формы

Из жизненных форм доминируют многолетние травы, реже встречаются небольшие кустарники и крупные одревесневающие лианы. Наряду с автотрофными нередко встречаются сапрофитные формы.^[4]

Среди тропических видов в оранжерейных условиях выращивания нередко наблюдаются «долгожители» по 70 и более лет. Размеры у орхидных колеблются от нескольких миллиметров до 35 метров (Vanilla planifolia).

По характеру субстрата произрастания различают эпифиты, литофиты и наземные орхидные. Большинство орхидей — эпифиты. Литофиты и наземные жизненные формы составляют значительно меньшую группу. Они распространены преимущественно в умеренных широтах.

Биология

Характер взаимоотношений с грибами

Зародыш в зрелых семенах орхидных полностью лишён эндосперма. Клетки зрелого зародыша содержат только белки и жироподобные вещества. Крахмальные зёрна полностью исчезают из клеток зародыша ко времени его созревания (Андронова, 1988). Таким образом, в зрелых семенах орхидных отсутствуют запасы углеводов, обеспечивающих энергетику делящихся клеток. Это обуславливает неспособность семян у подавляющего большинства видов орхидных к самостоятельному прорастанию без притока органических веществ извне.

Его прорастание и дальнейшее постсеменное развитие полностью обеспечивается за счет определенных микоризообразующих грибов.

Система опыления

Система опыления у орхидных отличается высоким разнообразием как по агентам опыления (опылителям), так и по способам привлечения (аттрактации) последних на цветки. Основную роль в опылении орхидных играют насекомые. Главная отличительная особенность системы опыления орхидных — аггрегация всей пыльцы пыльника в компактные массы поллинии. Для надёжного прикрепления поллиниев к телу опылителей и успешного их переноса на рыльце у орхидных выработались разнообразные механизмы. Основные их типы были детально изучены и изложены Ч. Дарвиным (1884) в его замечательном труде «Различные приспособления, при помощи которых орхидеи опыляются насекомыми».

Особый интерес для исследователей системы опыления у орхидных представляют способы привлечения (аттрактации) опылителей на цветки. Пыльца, собранная в поллиниях, не может быть использована насекомыми для выкармливания потомства. К тому же у подавляющего большинства видов орхидных в нектаро-собирающих структурах (шпорцах) отсутствует нектар. Поэтому на безнектарные цветки орхидных насекомые-опылители привлекаются различными способами обманной аттрактации. У орхидных принято выделять следующие основные синдромы обманной аттрактации: сексуальное привлечение (pseudocopulation), цветковая мимикрия (flower mimicry), обман неопытных опылителей. Это разделение весьма условно, так как у многих видов орхидных нередко бывают задействованы сразу несколько способов обмана.

Сексуальное привлечение

Сексуальный синдром привлечения опылителей в настоящее время известен у ряда родов орхидных Евро-Азии (Ophrys), Австралии (Caladenia , Chiloglottis, Cryptostylis, Drakaea и др.) и Центральной Америки. Наиболее детально он изучен у видов рода Ophrys.

Цветковая мимикрия

Цветковая мимикрия более широко распространена среди безнектарных орхидных. У орхидных с этим синдромом привлечения опылителей цветки или их отдельные части имитируют по окраске/форме/текстуре поверхности нектароносные цветки других растений или другие пищевые субстраты, используемые потенциальными опылителями.

Обман неопытных опылителей

Этот синдром в явной форме впервые был описан L. A. Nilsson (1980) у Dactylorhiza sambucina. Его характерными особенностями являются: яркий поисковый облик цветков/соцветий, наличие на губе ярких ложных указателей нектара (в виде контрастного рисунка или/и окрашенных папиллярных выростов), глубокий хорошо развитый шпорец.

Особенности оплодотворения

После первых эмбриологических исследований орхидных была выдвинута гипотеза отсутствия у них двойного оплодотворения. Распространению этой гипотезы способствовал тот факт, что в зрелых семенах орхидных полностью отсутствует эндосперм. У орхидных неоднократно отмечены случаи невхождения второго спермия в центральную клетку зародышевого мешка. Нередко второй спермий входит в контакт с полярными ядрами и образует вместе с ними в центральной или базальной части зародышевого мешка ядерный комплекс (Навашин,1951; Савина, 1972). Однако примерно у одной трети видов орхидных наблюдается слияние второго спермия с центральной клеткой зародышевого мешка и образование первичной клетки эндосперма.

Гибридизация

Многие виды одного рода и даже представители различных родов легко скрещиваются между собой, образуя многочисленные гибриды, способные к дальнейшему размножению. Большинство гибридов, появившихся за последние 100 лет, создано искусственно с помощью целенаправленной селекционной работы.^[5]
Джон Домини произвел первое искусственное межвидовое опыление. В 1856 году была создана первая гибридная орхидея Calanthe Dominii (Calanthe mаsuca x Calanthe furcata).
Джон Домини работал в течение двадцати лет и произвел около 25 гибридов, в том числе, в 1863 г., первый межродовый гибрид Laeliocattleya Exoniensis (Cattleya mossiae х Laelia crispa)^[6].
На сегодняшний день существует около 250000 искусственных гибридов орхидей.^[7]

Правила и рекомендации по номенклатуре и регистрации гибридов и сортов орхидей основаны на положениях Международного кодекса ботанической номенклатуры и опубликованы в справочнике Номенклатура и регистрация орхидей^[8].

Название гибрида состоит из трех эпитетов — общего эпитета (рода или гибридного рода), названия грекса (grex) и названия культивара (клона)^[9] (пишется в кавычках). Например: Paphiopedilum Maudiae «Queen» (Paph. lawrenceanum var. hyeanum × Paph. callosum var. sanderae).

Клоном в цветоводстве называется конкретный представитель грекса, а также его вегетативное потомство (в том числе полученное при помощи массового меристемного клонирования).
Официальной международной регистрации подлежат именно грексы, в то время как клонам присуждаются различные награды многими национальными орхидными обществами. На клоны орхидей распространяются международные соглашения о сортах растений, в частности, преследуется фальсификация при продаже^[10].

Общий эпитет межродовых гибридов создают из названий родов — партнеров по скрещиванию.
Odontonia = Odontoglossum × Miltonia.
Гибриды созданные с использованием большого количества родов, иногда называют по имени селекционера.
Miltonia × Odontoglossum (гибрид зарегистрированный в 1911 назван в честь бельгийского садовода-селекционера C.Vuylsteke).

Одним из направлений селекционной работы является получение полиплоидных гибридов для которых характерен относительно большой размер цветков. Наибольшее число полиплоидных гибридов зарегистрировано среди каттлей, ванд, фаленопсисов, дендробиумов фаленопсисов и цимбидиумов^[11].

Ссылки

• Орхидные России и стран СНГ (база данных, фотографии)
• RBO — Репродуктивная биология орхидных (Веб-Портал, 10 000 фотографий орхидей)
• История систематики Орхидных; Т. М. Черевченко, Г. П. Кушнир «Орхидеи в культуре»
• Фотографии орхидей
• Уход за орхидеей (срезка)
• Pollination by Sexual Deception in Australian Orchids
• Список природных и гибридных родов семейства Орхидные.

Литература

• Белицкий И. В. Орхидеи. Практические советы по выращиванию, уходу и защите от вредителей и болезней. Изд. АСТ, 2001 г. ISBN 5-17-004583-2
• Вахрамеева, М. Г., Л. В. Денисова, С. В. Никитина, С. К. Самсонов. Орхидеи нашей страны. — М.: Наука, 1991.
• Ежек Зденек, Орхидеи. Иллюстрированная Энциклопедия. Издательство: Лабиринт, 2005 г. ISBN 5-9287-1134-4
• Морозов В., Орхидеи. Самоучитель комнатного цветоводства. Издательство: Нева, 2003 г. ISBN 5-7654-2237-3
• Коломейцева Г. Л., Герасимов С. О. Орхидеи. Изд. Кладезь-Букс, 2005 г. ISBN 5-93395-098-X
• Коломейцева Г. Л. Орхидеи из легенд. // Цветоводство, 1999. — N 5. — С 38 — 39.
• Коломейцева Г. Л. Олимп и бестиарий орхидного царства. // Миллион друзей, 1999. — N 4 — 6. — С. 58 — 63.
• Arditti J. 1992. Fundamentals of orchid biology., Wiley, New York.
• Dafni A., Ivri Y. 1981. The flower biology of Cephalanthera longifolia (Orchidaceae) — Pollen imitation and facultative floral mimicry. Pl. Syst. Evol. 137(4): 229—240.
• Darwin Ch. 1884. The various contrivances by which orchids are fertilised by insects., D. Appleton and Company, New York.
• Dressler, R. L. 1993. Phylogeny and classification of the orchid family. Dioscorides Press, Portland, OR.
• Leroy-Terquem, Gerald and Jean Parisot. Orchids: Care and Cultivation. London: Cassel Publishers Ltd., 1991.
• Nilsson L. A. 1980. The pollination ecology of Dactylorhiza sambucina (Orchidaceae). Bot. Notiser. 133: 367—385.
• Nilsson L. A. 1983. Mimesis of bellflower (Campanula) by the red helleborine orchid (Cephalanthera rubra). Nature. 305: 799—800.
• Isobyl la Croix. The New Encyclopedia of Orchids: 1500 Species in Cultivation. Timber Press, 2008 ISBN 0881928763 (англ.)
• Koopowitz Harold, Comstock James, Woodin Carol; Tropical Slipper Orchids Timber Press, 2007 ISBN 088192864X, ISBN 9780881928648 (англ.)
• Peakall R. 1989. The unique pollination of Leporella fimbriata (Orchidaceae): pollination by pseudocopulating male ants (Myrmecia urens, Formicidae). Pl. Syst. Evol. 167: 137—148.
• Stoutamire W. P. 1983. Wasp-pollinated species of Caladenia in South-western Australia. Aust. J. Bot. 31(4): 383—394.
• Schoser, Gustav. Orchid Growing Basics. Nueva York: Sterling Publishing Co., Inc., 1993.
• White, Judy. Taylor’s Guide to Orchids. Frances Tenenbaum, Series Editor. Nueva York: Houghton-Mifflin, 1996.

Примечания

Виды и сорта орхидей

Орхидеи стали практически легендарными цветами в комнатной культуре. Их сортов существует великое множество даже без учета гибридов. И потому к изучению их классификации и особенностей отдельных видов надо подойти более внимательно.

Группы

Характерной особенностью именно симподиальной разновидности орхидей является более быстрое отмирание тонкой суженной листвы.

Рода и виды

Если бы кто-то задумал написать книгу об орхидеях, то из этого бы получился аналог известных энциклопедических серий. Одно перечисление названий орхидей может занять несколько десятков страниц. Тем более что биологи то и дело открывают новые виды этого семейства, а селекционеры год за годом выводят новые сорта. Но не стоит пугаться! Ведь к «рядовым» цветоводам вряд ли попадут очень оригинальные растения, которые заслуживали бы исключительного обращения.

Брассия

Камбрия

Внимания точно заслуживает и род камбрия. В эту группу попадает множество природных видов и культурных гибридов. Цветки камбрий могут иметь различную геометрию, габариты и даже расцветку. По внешнему виду очень легко вообразить, будто между ними нет ничего общего. Но на самом деле такие растения характеризуются строго симподиальным ростом. У них формируются псевдобульбы овального либо округлого вида. Если на растении менее 3 псевдобульб, покупать посадочный материал нельзя – он все равно погибнет.

Каттлея

Стоит учитывать, что зацветет каттлея только при условии наличии на ней 4 бульб и более.

Цимбидиум

Дендробиум

Фаленопсис

Потому именно такие растения стоит выбирать ценителям необыкновенной красоты.

Ванда

Ликаста

Что касается рода ликаста, то эти кустовые растения дают великолепные цветки. Однако ни это, ни замысловатые орнаменты не позволяют считать орхидеи такого рода пригодными для горшечного выращивания. Дело в том, что они слишком крупны для культивирования в емкости. В основном их культивируют в оранжереях либо в зимних садах. Дикорастущая орхидея ликаста заселяет горные местности Мексики.

Мильтония

Род мильтония содержит не менее 20 видов. У этого растения цветки по геометрии похожи на бабочки. Лепестки покрыты орнаментом, напоминающим капли росы. У мильтоний есть самая разная расцветка.

Изредка встречается даже 2 и более краски, между которыми обнаруживаются сильные контрасты.

Онцидиум

Род онцидиум выделяется нетипичной формой цветков. Они скорее напоминают миниатюрных танцующих кукол. Преобладает желтая тональность, которая в ряде случаев разбавляется коричневой либо слегка красноватой краской. Если же говорить не про чистые онцидиумы, а про гибриды, то можно выбрать растение любого цвета. Онцидиум не слишком прихотлив, однако иногда садоводам приходится бороться с его нежеланием цвести.

Пафиопедилум

Что касается рода пафиопедилум, то он получил свое имя за сходство формы цветов с женскими туфлями. Цветки плотны даже на ощупь и выглядят так, словно покрыты воском. Расцветка орхидей пафиопедилум может быть очень разной, иногда имеет легкий пушок. Листва растений этого вида очень декоративна и покрывается рисунком, напоминающим драгоценный мрамор.

Зигопеталум

Орхидея зигопеталум имеет короткие, более толстые у основания стебли. На них развиваются продолговатые листья, имеющие складки. Цветки же выглядят крайне необычно и окрашены в пестрые тона. По аромату зигопеталум весьма схож с нарциссом. При этом растение такого рода, вопреки виду, можно вырастить без лишних проблем.

Ринхостилис

Группа ринхостилис выглядит удивительно и формирует незначительные, концентрирующиеся в соцветия цветки. Вид соцветий похож на кисти сирени. По аромату получается ничуть не хуже. У ринхостилисов развиваются солидные кожистые листья. Они растут на толстом стебле.

Аганизия

Род аганизия очень малочислен (сейчас известно только 4 южноамериканских вида). Растение относительно невысоко и формирует ползучий стебель. Лишь 2 разновидности – голубая и красивая, культивируются в горшках. Цветоносы относительно коротки, их длина составляет только 0,15 м. На 1 цветоносе развивается 2, 3, 4 или 5 изящных цветков.

Лудизия

Во влажной тропической зоне встречается лудизия. Такой род можно обнаружить в Китае и во Вьетнаме, в Малайзии. Еще иногда лудизию обнаруживают на Суматре. Растению свойственны пурпурная либо оливковая окраска.

Ангрекум

«Ангрекум» – вид орхидей, дающих притягательные на вид цветки. Тональность их весьма разная: встречаются и чисто белоснежные, и окрашенные под слоновую кость экземпляры. В обоих случаях характерен тонкий, приятный аромат. «Ангрекум» совершенно не поддается выращиванию дома. Его можно культивировать за пределами Мадагаскара только в оранжереях.

Однако, если все же создать привлекательные условия, можно добиться трех цветений в течение года.

Призрак

Обязательно требуется еще исключать воздействие на орхидею малейшего мороза.

Клеопатра

За встречающуюся иногда геометрию цветки этого растения получили прозвище «бабочки».

Пересаживать растение придется раз в 2 или 3 года.

Манхэттен

Цветки имеют типичную для фаленопсисов геометрию. Иногда их называют порхающим мотыльками. Да и строение цветка отнюдь не экзотично: 3 лепесткам соответствует 3 чашелистика.

Диаметр цветов у «Манхэттенов» в среднем 0,08 м.

Ваниль

Орхидея «Ваниль» дает семена, которые как раз и являются той самой ванилью, хорошо знакомой домашним хозяйкам. Этот род весьма разветвлен и включает до 100 видов. Однако лишь 2 из них непосредственно связаны с ванилью. Происходит культура из центральной части американского континента. Но ее ценные свойства обусловили гораздо более широкое распространение.

Комнатная «Ваниль» не дает плодов.

Так что с планами на домашнее получение специи придется распрощаться. А вот по красоте цветения она вполне может соперничать с любой другой орхидеей. Окрашенные в белоснежный, желтый или светлый зеленый тона цветки смотрятся нежно. Они удерживаются на цветоносе максимум 24 часа. Однако за счет большого количества бутонов общее время цветения может достигать нескольких недель. Даже внешне «Ваниль» отличается от других орхидных, поскольку представляет собой не куст, а лиану. При этом общие для всего семейства воздушные корни и плотные зеленые листья все равно присутствуют. Ждать сильного разрастания лианы не придется. Время от времени проводят обрезки, которые улучшают состояние орхидеи.

Старательные цветоводы получат очень впечатляющий результат.

Лелия

Что касается пурпурной лелии, то это большое растение с похожими на булавы стеблями. Их увенчивают жесткие листья, похожие на язычок. Длина листа может достигать 0,3 м. Пряморастущие цветоносы имеют своеобразный «чехол». Каждый цветонос увенчивается кистью исключительно больших цветков. Растение издает выраженный приятный аромат. Комнатные лелии не слишком популярны и их выращивают реже, чем иные орхидеи.

Дело в том, что эти растения никак нельзя отнести к «простым в выращивании».

Бульбофиллум

Если выбор сделан правильно – вырастить такую орхидею будет несложно.

Лобба

Эхинолабиум

Мэджик арт

Довольно большую популярность, в сравнении с бульбофиллумами, имеет «Мэджик арт». Это растение относится к числу фаленопсисов, но вполне заслуживает отдельного разбора. Высота его составляет 0,65 м. Диаметр горшка при первоначальном выращивании составляет 0,12 м. Растение требует яркого, пусть и рассеянного, освещения.

Лиодора

Немалую пользу в домашнем хозяйстве может принести и «Лиодора». Это сильно пахнущая разновидность фаленопсиса. Принято считать, что сорт выведен в начале 1980-х годов. Разработали его в США. Уже за первые годы своего использования растение получило массу разнородных наград. Да и популярность оно набрало очень быстро. Востребованность гибрида была связана с внешним обликом цветов и ароматом культуры.

Ареал дикорастущей «Лиодоры» охватывает тропические районы Малайзии, северный берег Австралии.

Встретить вид можно и в Китае. Где-либо еще, несмотря на тщательные многолетние поиски, обнаружить его не удалось. Штамб относится к числу средних гибридов с высотой до 0,7 м. Листва размещается по обеим сторонам стебля, длина листа может составлять 0,25 м, а ширина – 0,12 м.

Редкие разновидности

Она нестандартна даже в целом в растительном мире, не говоря уже об орхидеях.

«Рот дракона» в природе произрастает на болотах в США и Канаде. Но шансы отыскать его там очень невелики, поскольку вид встречается редко. Основная расцветка лепестков фиолетовая (хотя встречаются и малиновые экземпляры). Один лепесток всегда вывешивается из бутона вниз. Он-то и ассоциируется с «языком».

Вариации форм

Часть цветоводов отдает предпочтение ампельным орхидеям. Возвращаясь к штамбовым культурам, стоит подчеркнуть изящество вариегатных сортов.

У них пеструю окраску имеют не только цветки, но и листики.

Орхидея «Панда» не превышает 0,3 м высотой. Выращивать ее можно в горшке диаметром 0,09 м. Независимо от конкретной разновидности абсолютно все орхидеи имеют колонку. Так называют срастающиеся пестики и тычинки. Любой вид этого растения можно легко имитировать при помощи искусственных цветов.

О видах и сортах орхидей смотрите в следующем видео.

Многие до сих пор побаиваются заводить дома орхидеи из-за красивого экзотического цветения. Кажется, что они должны быть очень капризными и требовательными, но это совсем не так, а еще сильно зависит от конкретного сорта. Поэтому мы подготовили для тебя большой каталог видов орхидей с названиями и фото!

1. Фаленопсис

Пожалуй, самая популярная разновидность орхидей для домашнего выращивания. Изящный теплолюбивый сорт предпочитает рассеянный свет и легко переносит жару. Между поливами субстрат должен просыхать полностью.

2. Цимбидиум

Изящная высокая орхидея привлекает внимание интересной формой бутонов и длинными острыми листьями. Это один из самых стойких сортов, который часто выращивают для букетов.

3. Ванда

Первым делом этот вид привлекает внимание обилием интересных расцветок. Красные, оранжевые, синие и фиолетовые оттенки причудливо переплетаются в разных комбинациях. Ванде обязательно нужен яркий свет и свежий воздух.

4. Аганизия

В зависимости от конкретного подвида аганизия может быть голубой или кремовой. Эта орхидея не переносит прямые солнечные лучи, но зато любит высокую температуру от 25 градусов.

5. Мильтония

Это один из любимых видов селекционеров, потому что на его основе получаются изумительные гибриды. Ароматные цветы кажутся еще ярче на фоне сероватых листьев. А еще мильтония долго цветет!

6. Каттлея

Крупные ароматные цветы окрашены во все оттенки от белого до темного фиолетового. Но учти, что каттлея действительно капризна и требует соблюдения строгого режима, так что вряд ли подойдет новичкам.

7. Зигопеталум

Зигопеталум можно назвать безоговорочным лидером среди экстравагантных расцветок и необычных узоров. При этом орхидея совсем не капризна и не требовательна к температуре, влажности и даже освещению.

8. Пафиопедилум

Это именно та орхидея, которую еще называют башмачком за характерную форму бутона. Сорт предельно неприхотлив, отлично чувствует себя на любых подоконниках, но нуждается в повышенной влажности и не переносит жару.

9. Ангрекум

Это белоснежная орхидея родом из лесов Мадагаскара. Очень редко встречаются бутоны желтоватого оттенка. Ангрекум – настоящий экзот, поэтому дома приживается с трудом, и только после оранжереи.

10. Брассия

Брассию называют паучьей орхидеей за оригинальный внешний вид. У нее интересные зеленоватые цветы, изящные соцветия, но специфический сладковатый аромат. Брассия активно цветет весной.

11. Ринхостилис

Ринхостилис привлекает красивыми длинными стрелками и неповторимым ароматом. Это орхидея с мелкими цветами, собранными в крупные соцветия до 60 бутонов в каждом.

12. Бульбофиллум

Это целая категория орхидей, в которую входит больше тысячи сортов и подвидов. Цветение – мелкое, в два ряда вдоль высокого побега на фоне крупных мясистых листьев.

13. Ликаста

Ликаста нуждается в стабильном температурном режиме и обильном поливе, но зато радует очень продолжительным цветением. Цветы очень крупные и могут достигать 20 см.

14. Нобиле

Или Дендробиум Нобиле. Красивая и неприхотливая орхидея напоминает фаленопсис. Нобиле лучше переносит прохладные температуры и нуждается только в редком поливе и хорошей воздухопроницаемости субстрата.

15. Беаллара

Эффектный гибрид собрал в себе лучшие черты сразу четырех разных видов орхидей. Благодаря этому селекционерам удалось добиться уникальных расцветок и необычной формы лепестков.

16. Грамматофиллум

Этот вид тоже наверняка попал бы в топ самых оригинальных. Яркие желтые лепестки обильно покрыты коричневыми пятнами. Сами по себе цветы не слишком крупные, да и побеги редко вырастают больше 60 см.

17. Одонтоглоссум

Одонтоглоссум – горный житель, поэтому вырастить такую орхидею дома бывает проблематично. Ей нужна прохлада, и особенно это касается полосатых гибридных сортов.

18. Онцидиум

Цветы онцидиума напоминают бабочек, но чтобы добиться цветения, придется сначала обеспечить орхидее стабильную влажность. Но есть и плюс – она не нуждается в постоянном ярком свете.

19. Камбрия

Красивая группа гибридов примечательна крупными разноцветными бутонами с интересными вкраплениями. Когда камбрия отцветает, цветоносы нужно обязательно удалить. А во время цветения она нуждается в обильном поливе.

20. Лудизия

Лудизия – одна из самых распространенных орхидей во всем мире, а это значит, что она хорошо растет в разных условиях. Цветы мелкие и белесые, но зато очень эффектно выглядят оливковые и пурпурные листья.

21. Целогина

Очень капризный вид, который требует тщательного соблюдения температурного режима. Причем на разных стадиях развития растения. Но взамен орхидея распускается нежнейшими белоснежными цветами, как будто бы ажурными.

22. Лелия

Лелия очень похожа на каттлею, но отличается количеством лепестков. Чаще всего встречаются сорта с одним бутоном на цветоносе. Зато количество расцветок невозможно сосчитать и описать!

23. Макодес

Редкий вид орхидей, который ценят в первую очередь за декоративные листья. Медные и золотые прожилки на темном зеленом фоне выглядят, как молнии или тонкая безупречная вышивка.

24. Катасетум

Катасетум легко узнать по коротким ползучим стеблям, которые плотно прижимаются к почве. Среди тонких листьев с выразительными прожилками прячутся собранные в пышные группы цветы.