Как пишется по латыни папаверин

Содержание

  • Структурная формула
  • Русское название
  • Английское название
  • Латинское название вещества Папаверин
  • Химическое название
  • Брутто формула
  • Фармакологическая группа вещества Папаверин
  • Нозологическая классификация
  • Код CAS
  • Фармакологическое действие
  • Характеристика
  • Фармакология
  • Применение вещества Папаверин
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Папаверин
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Торговые названия с действующим веществом Папаверин

Структурная формула

Структурная формула Папаверин

Русское название

Папаверин

Английское название

Papaverine

Латинское название вещества Папаверин

Papaverinum (род. Papaverini)

Химическое название

1-[(3,4-Диметоксифенил)метил]-6,7-диметоксиизохинолин (в виде гидрохлорида)

Фармакологическая группа вещества Папаверин

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

гипотензивное, спазмолитическое.

Характеристика

Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса. Медленно растворим в воде (1:40), мало — в этаноле, растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Молекулярная масса 375,85.

Фармакология

Ингибирует фосфодиэстеразу и вызывает в клетке накопление циклического 3′,5′-АМФ и понижение уровня Ca2+. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательная, мочеполовая система) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Быстро и полно всасывается при любых путях введения. В плазме связывается с белками. Легко проходит через гистогематические барьеры, в печени подвергается биотрансформации. T1/2 — 0,5–2 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболитов.

Применение вещества Папаверин

Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, почечная колика), периферических сосудов (эндартериит), сосудов головного мозга, сердца — стенокардия (в составе комплексной терапии), бронхоспазм; в качестве вспомогательного ЛС для премедикации.

Противопоказания

Гиперчувствительность, AV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст (до 6 мес).

Ограничения к применению

Состояние после ЧМТ, шоковые состояния, хроническая почечная недостаточность, недостаточность функции надпочечников, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы, наджелудочковая тахикардия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.

Побочные действия вещества Папаверин

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): AV-блокада, желудочковая экстрасистолия, понижение АД.

Со стороны органов ЖКТ: запор, повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: сонливость, эозинофилия, аллергические реакции.

Взаимодействие

В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина.

Передозировка

Симптомы: нарушение зрения (двоение в глазах), слабость, сонливость, снижение АД.

Лечение: промывание желудка (молоко, активированный уголь), поддержание АД.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — по 40–60 мг 3–4 раза в сутки. Высшая разовая доза — 0,2 г; суточная — 0,6 г. Детям от 6 мес до 14 лет — 5–20 мг (в зависимости от возраста).

П/к, в/м — по 1–2 мл 2% раствора (20–40 мг) 2–4 раза в сутки; в/в, медленно — по 1 мл (20 мг) c предварительным разведением 2% раствора в 10–20 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Ректально, по 1–2 супп. (20–40 мг) 2–3 раза в день (взрослым).

Меры предосторожности

Следует иметь в виду, что эффективность снижается при курении.

Торговые названия с действующим веществом Папаверин

Торговое название Цена за упаковку, руб.
Папаверин

от 79.00 до 90.00

Папаверин буфус

от 109.00 до 163.00

Папаверина гидрохлорид

от 75.00 до 140.00

Папаверина гидрохлорид МС

62.00

Папаверина гидрохлорид (Papaverine hydrochloride)

💊 Состав препарата Папаверина гидрохлорид

✅ Применение препарата Папаверина гидрохлорид

Описание активных компонентов препарата

Папаверина гидрохлорид
(Papaverine hydrochloride)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Активное вещество:
папаверин
(papaverine)

BAN

принятое к употреблению в Великобритании

Лекарственная форма

Рецептурный препарат Папаверина гидрохлорид

Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.

рег. №: Р N002255/01
от 19.01.09
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Папаверина гидрохлорид

Раствор для инъекций 2% 1 мл 1 амп.
папаверина гидрохлорид 20 мг 40 мг

2 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (10) — коробки картонные.
10 мл — ампулы (10) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Миотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие.

В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо.

Фармакокинетика

Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени.

T1/2 — 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч.

Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.

Показания активных веществ препарата

Папаверина гидрохлорид

Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии).

Как вспомогательное средство для премедикации.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь — по 40-60 мг 3-5 раз/сут. Ректально — по 20-40 мг 2-3 раза/сут.

При в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг; интервал между введениями — не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза — не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг.

Побочное действие

Возможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз.

При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма.

Противопоказания к применению

AV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.

Применение у пожилых пациентов

Противопоказан в пожилом возрасте (риск развития гипертермии).

Особые указания

C осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

В/в следует вводить медленно и под контролем врача.

В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.

Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении.

Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Папаверин
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)

Папаверин
(БИОХИМИК, Россия)

Папаверин
(БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия)

Папаверин
(ЭЛЛАРА, Россия)

Папаверин
(ВЕРОФАРМ, Россия)

Папаверин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)

Папаверин
(НОВОСИБХИМФАРМ, Россия)

Папаверин
(ГРОТЕКС, Россия)

Папаверина гидрохлор…
(АТОЛЛ, Россия)

Папаверина гидрохлор…
(НПО МИКРОГЕН, Россия)

Все аналоги

папаверин

  • 1
    Papaverinum

    Латинский для медиков > Papaverinum

См. также в других словарях:

  • ПАПАВЕРИН — Действующее вещество ›› Папаверин (Papaverine) Латинское название Papaverine АТХ: ›› A03AD01 Папаверин Фармакологические группы: Вазодилататоры ›› Спазмолитики миотропные Состав и форма выпуска Суппозитории для ректального применения1… …   Словарь медицинских препаратов

  • Папаверин — …   Википедия

  • ПАПАВЕРИН — (ново лат., от лат. papaver мак). Особенное вещество, извлекаемое из мака; основное начало опия. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. ПАПАВЕРИН алкалоид опиума, бесцветен, температура плавления 147;… …   Словарь иностранных слов русского языка

  • ПАПАВЕРИН — (Papaverinum), один из алкалоидов опия, открыт Георгом Мерком (Georg Merck) в 1848 г. и введен в терапию Палем (Pal) в 1913 г. Содержится в опии в количестве от 0,6% до 1 % и является производным изохи нолина, а именно тетра метоксибензилизохи… …   Большая медицинская энциклопедия

  • папаверин — а, м. papavérine f. <лат. papaver мак. Алкалоид опиума, бесцветен, температура плавления 147º С; растворим в кипящем спирте, не растворим в воде. Павленков 1911. Лекарственный препарат, применяемый как болеутоляющее и сосудорасширяющее… …   Исторический словарь галлицизмов русского языка

  • ПАПАВЕРИН — алкалоид опийного мака, производное изохинолина. Расслабляет гладкую мускулатуру кровеносных сосудов, бронхов, кишечника. Гидрохлорид П. применяют в медицине. .(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол …   Биологический энциклопедический словарь

  • папаверин — сущ., кол во синонимов: 2 • алкалоид (862) • лекарство (1413) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • папаверин — ПАПАВЕРИН, ПАПАЗОЛ см. но шпа …   Аналоги дорогих лекарств

  • Папаверин —         лекарственный препарат из группы спазмолитических средств (См. Спазмолитические средства); алкалоид, содержащийся в опии. Получают также синтетическим путём. Применяют в растворах и таблетках при лечении гипертонической болезни,… …   Большая советская энциклопедия

  • Папаверин — C10H21NO4 алкалоид (см.), находится в опиуме (см.), в котором был открыт Мерком (1848) и из которого получается (см. Опиум) весьма сложным путем, причем, по Гессе, в конце концов выделяется и перекристаллизовывается в виде кислой щавеловой соли,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Папаверин — м. Лекарственный препарат, применяемый как болеутоляющее и сосудорасширяющее средство. Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000 …   Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

Папаверин

Papaverine

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Папаверин (Papaverine)

Фармакологическая группа

Вазодилататоры, Спазмолитики миотропные

Рецепт

Международный:

Rp.: Tab. Papaverini hydrochloridi 0,04 № 10
D. S. Внутрь, по 1 таблетке 3-4 раза в день, независимо от приема пищи

Rp.: Sol. Papaverini hydrochloridi 2% 2 ml
D. t. d. № 10 in ampull.
S. По 1 мл п/к 1 раз в день

Rp.: Supp. «Papaverin» 20 mg
D.t.d.  № 10 
S. Ректально, по 1 свече 2 раза в день

Россия:

Отпускается без рецепта

Фармакологическое действие

Спазмолитическое, гипотензивное.

Фармакодинамика

Папаверин снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее, спазмолитическое и гипотензивное действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление цАМФ и понижение уровня ионов кальция, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина на ЦНС выражено слабо, лишь в больших дозах он оказывает некоторый седативный эффект. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Фармакокинетика

Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени.

T1/2 — 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч.

Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.

Способ применения

Для взрослых:

Внутрь взрослые принимают по 0,04-0,08 г (40-80 мг) 3-4 раза в день;

При рвоте или затруднении глотания назначают в виде суппозиториев (свечей) ректально (в прямую кишку) по 0,02-0,04 г 2-3 раза в день (взрослым).

Под кожу и внутримышечно вводят взрослым по 1-2 мл (чаще 2 мл) 2% раствора, а внутривенно — в той же дозе (очень медленно!), разбавив 2% раствор папаверина гидрохлорида в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Детям дают в меньших дозах соответственно возрасту.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 0,2 г, суточная — 0,6 г; под кожу, внутримышечно и в вену: разовая — 0,1 г, суточная — 0,3 г.

Для детей:

дети -также 3-4 раза в день: в возрасте от 6 мес. до 2 лет — по 0,005 г (5 мг) на прием, 3-4 лет — по 0,005-0,01 г, 5-6 лет — по 0,01 г, 7-9 лет — по 0,01-0,015 г, 10-14 лет — по 0,015-0,02 г на прием.

Высшие дозы для детей внутрь в возрасте от 6 мес. до 1 года: разовая — 0,005 г, суточная — 0,01 г; в возрасте 2 лет — разовая 0,01 г, суточная 0,02 г; 3-4 лет -разовая 0,015 г, суточная 0,03 г; 5-6 лет -разовая 0,02 г, суточная 0,04 г; 7-9 лет — разовая 0,03 г, суточная 0,06 г; 10-14 лет — разовая 0,05-0,06 г, суточная 0,1-0,2 г.
Детям до 6 мес. не назначают.

Показания

Спазмы гладких мышц органов брюшной полости (пилороспазм, синдром раздраженного кишечника, холецистит, приступы желчнокаменной болезни);
— спазмы мочевыводящих путей, почечная колика;
— спазм сосудов головного мозга;
— спазмы периферических сосудов (эндартериит).

Противопоказания

Гиперчувствительность, глаукома, AV блокада, тяжелая печеночная недостаточность, возраст до 6 месяцев, пожилой возраст (возможно развитие гипертермии).

Особые указания

C осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

В/в следует вводить медленно и под контролем врача.

В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

Побочные действия

— Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): AV-блокада, желудочковая экстрасистолия, понижение АД.
— Со стороны органов ЖКТ: запор, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: сонливость, эозинофилия, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушение зрения (двоение в глазах), слабость, сонливость, снижение АД.

Лечение: промывание желудка (молоко, активированный уголь), поддержание АД.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.

Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении.

Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

Форма выпуска

Порошок;
таблетки по 0,01 г для детей в упаковке по 10 штук;
таблетки по 0,04 г в упаковке по 10 штук;
ампулы по 2 мл 2% раствора в упаковке по 10 штук;
суппозитории ректальные (свечи для введения в прямую кишку) по 0,02 г в упаковке по 10 штук.

Эта информация оказалась полезной?

МНН: Папаверина гидрохлорид

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Papaverine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010314

Информация о регистрации в РК:
03.01.2018 — 03.01.2023

Номер регистрации в РБ:
19/08/273

Информация о регистрации в РБ:
27.07.2016 — бессрочно

Информация о реестрах и регистрах

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Папаверина гидрохлорид

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 20 мг/мл

Состав

Одна ампула (2 мл) содержит

активное вещество: папаверина гидрохлорид 40 мг;

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, DL-метионин, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная, со слабым желтоватым оттенком жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Папаверин и его производные.Папаверин.

Код АТХ A03AD01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После подкожного и внутримышечного введения быстро и полно абсорбируется. Терапевтически эффективные концентрации препарата в плазме составляют 0,2-2,0 мкг/мл. При многократном применении препарата его фармакокинетика не изменяется.

Связывается с белками плазмы на 90 %. Легко проходит через гистогематические барьеры. В печени и жировой ткани образует депо. Подвергается биотрансформации в печени. Период полуэлиминации (T½) папаверина гидрохлорида составляет 0,5-2,0 ч. Выводится в виде метаболитов с мочой, незначительные количества (менее 0,5 %) в неизменном виде.

Фармакодинамика

Папаверина гидрохлорид оказывает гипотензивное и спазмолитическое действие.

Механизм действия связан со способностью папаверина гидрохлорида блокировать активность фосфодиэстеразы IV типа. Блокада фермента приводит к прекращению гидролиза цАМФ и повышению ее концентрации в гладкомышечных клетках сосудов, внутренних органов. цАМФ ограничивает поступление ионов кальция в мышечную клетку и инактивирует киназу легких цепей миозина – сократительного белка, который обеспечивает сокращение мышцы.

Папаверина гидрохлорид снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательных путей, мочеполовой системы) и сосудов. Папаверина гидрохлорид расширяет преимущественно артериальные сосуды и способствует увеличению кровотока, в том числе церебрального.

Показания к применению

— предупреждение и купирование спазмов гладких мышц внутренних органов при холецистите, спастическом колите, пилороспазме

— купирование желчной и почечной колики

— спазмы сосудов головного мозга и конечностей (в составе комплексной терапии).

Способ применения и дозы

Препарат применяют подкожно, внутримышечно и внутривенно.

Подкожно и внутримышечно вводят взрослым и детям в возрасте от  14 лет по 0,5-2 мл (10-40 мг) 20 мг/мл раствора, а внутривенно вводят очень медленно, со скоростью 3-5 мл/мин, растворив 1 мл 20 мг/мл раствора папаверина гидрохлорида (20 мг) в 10-20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Для пациентов пожилого возраста разовая доза в начале лечения не должна превышать 10 мг (0,5 мл 20 мг/мл раствора). Максимальные дозы для взрослых при подкожном или внутримышечном введении: разовая – 100 мг (5 мл 20 мг/мл раствора), суточная – 300 мг (15 мл 20 мг/мл раствора); при внутривенном введении: разовая –  20 мг (1 мл 20 мг/мл раствора), суточная – 120 мг (6 мл 20 мг/мл раствора).

Детям в возрасте от 1 года до 14 лет препарат применяют 2-3 раза в сутки. Разовая доза составляет 0,7-1 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза для детей составляет (независимо от способа введения): в возрасте 1-2 года – 20 мг (1 мл 20 мг/мл раствора),  3-4 года – 30 мг (1,5 мл 20 мг/мл раствора), 5-6 лет – 40 мг (2 мл 20 мг/мл раствора), 7-9 лет – 60 мг (3 мл 20 мг/мл раствора), 10 -14 лет –100 мг (5 мл 20 мг/мл раствора).

Курс лечения определяет лечащий врач.

Побочные действия

Частота классифицируется в зависимости от встречаемости случая: очень часто (>1/10), часто (<1/10 и >1/100), нечасто (<1/100 и >1/1000), редко (<1/1000 и >1/10000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Со стороны нервной системы: редко – увеличение глубины дыхания, депрессия, головокружение, головная боль, сонливость, седативный эффект, слабость, нарушение внимания, недомогание, вялость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – нарушение ритма сердца (особенно при быстром внутривенном введении или введении больших доз), AV-блокада, тахикардия, гипотензия или повышение давления.

Со стороны ЖКТ: редко – запор, тошнота, диарея, кишечная непроходимость, анорексия, рвота.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко – зуд, сыпь.

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит и повышение уровня ферментов печени.

Другие: редко – общий дискомфорт, покраснение лица, потливость, сухость в ротовой полости; очень редко – реакции гиперчувствительности; боль в месте введения.

Противопоказания

повышенная чувствительность к папаверину

— детский возраст до 1 года

— угнетение дыхания или коматозное состояние

— атривентрикулярная (AV) блокада

— глаукома

— возраст старше 75 лет (риск гипертермии)

— сердечная недостаточность, инфаркт миокарда (острый и недавно

перенесенный), нарушения ритма сердца (брадикардия)

— внутричерепная гипертензия

— заболевания печени

С осторожностью : черепно — мозговая травма, хроническая почечная недостаточность, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении папаверина гидрохлорид потенцирует действие алкоголя, ослабляет гипотензивный эффект метилдопы.

У курящих лиц метаболизм папаверина гидрохлорида ускорен, а его концентрация в плазме крови и фармакологические эффекты уменьшаются.

Фентоламин потенцирует действие папаверина гидрохлорида на пещеристые тела полового члена при совместном введении.

Дифенгидрамин (димедрол), метамизол (анальгин) и диклофенак потенцируют спазмолитический эффект папаверина гидрохлорида.

Растворы папаверина гидрохлорида фармацевтически несовместимы с растворами глюкозы (частичная инактивация папаверина гидрохлорида).

Папаверина гидрохлорид может ослаблять терапевтический эффект леводопы (противопаркинсонических средств).

Папаверина гидрохлорид может усиливать эффект блокаторов кальциевых каналов.

При совместном применении с антиаритмическими и антигипертензивными препаратами возможно усиление гипотензивного действия.

Никотин может уменьшить или полностью устранить вазодилатирующее действие папаверина гидрохлорида.

Папаверина гидрохлорид может усиливать действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и проявлять синергизм в сочетании с морфином.

Особые указания

Не рекомендуется внутривенное введение препарата у детей до 15 лет.

Быстрое внутривенное введение может привести к развитию фатальной аритмии и апноэ.

Необходимо соблюдать осторожность при наличии нарушений сердечной проводимости в анамнезе или декомпенсации сердечно-сосудистых заболеваний из-за риска нарушений сердечного ритма.

Введение папаверина гидрохлорида необходимо прекратить при появлении симптомов токсичности в печени.

Пациенты с постоянным приемом папаверина гидрохлорида должны регулярно контролировать показатели функции печени и крови.

Папаверина гидрохлорид следует назначать с осторожностью пациентам со снижением моторики ЖКТ в связи с большей подверженностью данных пациентов нарушению функции пищеварения.

В период лечения прием алкоголя должен быть исключен.

Беременность и период лактации

При беременности и в период лактации безопасность и эффективность применения папаверина гидрохлорида не установлены, не рекомендуется.

Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

При вождении автотранспорта и управлении механизмами необходимо соблюдать осторожность в связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме папаверина гидрохлорида, например сонливости и головокружения.

Передозировка

Симптомы интоксикации проявляются при введении высоких доз, особенно на фоне патологии печени и почек. Характерно появление диплопии, слабости, сонливости, гипотензия.

Лечение. Специфического антидота не существует. Меры помощи включают отмену препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, проведение поддерживающей и симптоматической терапии, направленной на устранение возникших нарушений.

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл в ампулы из стекла.

По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования.

Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги офсетной или бумаги для многокрасочной печати.

Коробки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку.

Количество инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках должно соответствовать количеству упаковок.

По 10 ампул во вкладыш из пленки поливинилхлоридной. 1 вкладыш вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац.

По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул.

В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27,

тел/факс 8-(10375177)744280.

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,

Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27,

тел/факс 8-(10375177) 744280, адрес электронной почты market@borimed.com

728812171477976927_ru.doc 70.5 кб
857805531477978081_kz.doc 73 кб
19_08_273_p.pdf 0.29 кб
19_08_273_s.pdf 0.31 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ

Papaverine

Papaverine.svg
Papaverine-from-xtal-3D-balls-B.png
Clinical data
Pronunciation
Trade names Pavabid, others
AHFS/Drugs.com Monograph
MedlinePlus a682707
Pregnancy
category
  • AU: A
Routes of
administration
Oral, intravenous, intramuscular, rectal, intracavernosal
ATC code
  • A03AD01 (WHO) G04BE02 (WHO)
Legal status
Legal status
  • AU: S4 (Prescription only)
  • US: ℞-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability 80%
Protein binding ~90%
Metabolism Hepatic
Elimination half-life 1.5–2 hours
Excretion Renal
Identifiers

IUPAC name

  • 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-7,8-dimethoxyisoquinoline

CAS Number
  • 58-74-2 check
    61-25-6 (hydrochloride)
PubChem CID
  • 4680
DrugBank
  • DB01113 check
ChemSpider
  • 4518 check
UNII
  • DAA13NKG2Q
KEGG
  • D07425 check
ChEBI
  • CHEBI:28241 ☒
ChEMBL
  • ChEMBL19224 check
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID4023418 Edit this at Wikidata
ECHA InfoCard 100.000.361 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C20H21NO4
Molar mass 339.391 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Interactive image

SMILES

  • COc1ccc(cc1OC)Cc2c3cc(c(cc3ccn2)OC)OC

InChI

  • InChI=1S/C20H21NO4/c1-22-17-6-5-13(10-18(17)23-2)9-16-15-12-20(25-4)19(24-3)11-14(15)7-8-21-16/h5-8,10-12H,9H2,1-4H3 check

  • Key:XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N check

 ☒check (what is this?)  (verify)

Papaverine (Latin papaver, «poppy») is an opium alkaloid antispasmodic drug, used primarily in the treatment of visceral spasms and vasospasms (especially those involving the intestines, heart, or brain), occasionally in the treatment of erectile dysfunction and acute mesenteric ischemia. While it is found in the opium poppy, papaverine differs in both structure and pharmacological action from the analgesic morphine and its derivatives (such as codeine).

History[edit]

Capsule of Papaver somniferum showing latex (opium) exuding from incision. Papaverine occurs naturally in opium.

Papaverine was discovered in 1848 by Georg Merck (1825–1873).[1] Merck was a student of the German chemists Justus von Liebig and August Hofmann, and he was the son of Emanuel Merck (1794–1855), founder of the Merck corporation, a major German chemical and pharmaceutical company.[2]

Uses[edit]

Papaverine is approved to treat spasms of the gastrointestinal tract, bile ducts and ureter and for use as a cerebral and coronary vasodilator in subarachnoid hemorrhage (combined with balloon angioplasty)[3] and coronary artery bypass surgery.[4] Papaverine may also be used as a smooth muscle relaxant in microsurgery where it is applied directly to blood vessels.

Papaverine is used as an erectile dysfunction drug, alone or sometimes in combination.[5][6] Papaverine, when injected in penile tissue, causes direct smooth muscle relaxation and consequent filling of the corpus cavernosum with blood resulting in erection. A topical gel is also available for ED treatment.[7]

It is also commonly used in cryopreservation of blood vessels along with the other glycosaminoglycans and protein suspensions.[8][9] Functions as a vasodilator during cryopreservation when used in conjunction with verapamil, phentolamine, nifedipine, tolazoline or nitroprusside.[10][11]

Papaverine is also being investigated as a topical growth factor in tissue expansion with some success.[12]

Papaverine is used as an off-label prophylaxis (preventative) of migraine headaches.[13][14][15] It is not a first line drug such as a few beta blockers, calcium channel blockers, tricyclic antidepressants, and some anticonvulsants such as divalproex, but rather when these first line drugs and secondary drugs such as SSRIs, angiotensin II receptor antagonists, etc. fail in the prophylaxis of migraines, have intolerable side effects or are contraindicated.

Papaverine is also present in combinations of opium alkaloid salts such as papaveretum (Omnopon, Pantopon) and others, along with morphine, codeine, and in some cases noscapine and others in a percentage similar to that in opium, or modified for a given application.

Papaverine is found as a contaminant in some heroin[16] and can be used by forensic laboratories in heroin profiling to identify its source.[17] The metabolites can also be found in the urine of heroin users, allowing street heroin to be distinguished from pharmaceutical diacetylmorphine.[18]

Mechanism[edit]

The in vivo mechanism of action is not entirely clear, but an inhibition of the enzyme phosphodiesterase causing elevation of cyclic AMP and cyclic GMP[clarification needed] levels is significant. It may also alter mitochondrial respiration.

Papaverine has also been demonstrated to be a selective phosphodiesterase inhibitor for the PDE10A subtype found mainly in the striatum of the brain. When administered chronically to mice, it produced motor and cognitive deficits and increased anxiety, but conversely may produce an antipsychotic effect,[19][20] although not all studies support this view.[21]

Side effects[edit]

Frequent side effects of papaverine treatment include polymorphic ventricular tachycardia, constipation, interference with sulphobromophthalein[22] retention test (used to determine hepatic function), increased transaminase levels, increased alkaline phosphatase levels, somnolence, and vertigo.

Rare side effects include flushing of the face, hyperhidrosis (excessive sweating), cutaneous eruption, arterial hypotension, tachycardia, loss of appetite, jaundice, eosinophilia, thrombopenia, mixed hepatitis, headache, allergic reaction, chronic active hepatitis, and paradoxical aggravation of cerebral vasospasm.[23]

Papaverine in the plant Sauropus androgynus is linked to bronchiolitis obliterans.[24]

Formulations and trade names[edit]

Papaverine is available as a conjugate of hydrochloride, codecarboxylate, adenylate, and teprosylate. It was also once available as a salt of hydrobromide, camsylate, cromesilate, nicotinate, and phenylglycolate. The hydrochloride salt is available for intramuscular, intravenous, rectal and oral administration. The teprosylate is available in intravenous, intramuscular, and orally administered formulations. The codecarboxylate is available in oral form, only, as is the adenylate.

The codecarboxylate is sold under the name Albatran,[25] the adenylate as Dicertan,[26] and the hydrochloride salt is sold variously as Artegodan (Germany), Cardioverina (countries outside Europe and the United States), Dispamil (countries outside Europe and the United States), Opdensit (Germany), Panergon (Germany), Paverina Houde (Italy, Belgium), Pavacap (United States), Pavadyl (United States), Papaverine (Israel), Papaverin-Hamelin (Germany), Paveron (Germany), Spasmo-Nit (Germany), Cardiospan, Papaversan, Cepaverin, Cerespan, Drapavel, Forpaven, Papalease, Pavatest, Paverolan, Therapav (Canada[27]), Vasospan, Cerebid, Delapav, Dilaves, Durapav, Dynovas, Optenyl, Pameion, Papacon, Pavabid, Pavacen, Pavakey, Pavased, Pavnell, Alapav, Myobid, Vasal, Pamelon, Pavadel, Pavagen, Ro-Papav, Vaso-Pav, Papanerin-hcl, Qua bid, Papital T.R., Paptial T.R., Pap-Kaps-150.[28] In Hungary, papaverine and homatropine methylbromide are used in mild drugs that help «flush» the bile.[29]

References[edit]

  1. ^ Merck Georg (1848). «Vorläufige Notiz über eine neue organische Base im Opium» [Preliminary notice of a new organic base in opium]. Annalen der Chemie und Pharmacie. 66: 125–128. doi:10.1002/jlac.18480660121.
  2. ^ Brock, William H. (2002-06-20). Justus Von Liebig: The Chemical Gatekeeper. Cambridge University Press. p. 120. ISBN 978-0-521-52473-5.
  3. ^ Liu JK, Couldwell WT (2005). «Intra-arterial papaverine infusions for the treatment of cerebral vasospasm induced by aneurysmal subarachnoid hemorrhage». Neurocrit Care. 2 (2): 124–32. doi:10.1385/NCC:2:2:124. PMID 16159054. S2CID 35400205.
  4. ^ Takeuchi K, Sakamoto S, Nagayoshi Y, Nishizawa H, Matsubara J (November 2004). «Reactivity of the human internal thoracic artery to vasodilators in coronary artery bypass grafting». Eur J Cardiothorac Surg. 26 (5): 956–9. doi:10.1016/j.ejcts.2004.07.047. PMID 15519189.
  5. ^ Desvaux, P (2005). «An overview of the management of erectile disorders». Presse Médicale. 34 (13 Suppl): 5–7. PMID 16158020.
  6. ^ Bella, A. J.; Brock, G. B. (2004). «Intracavernous Pharmacotherapy for Erectile Dysfunction». Endocrine. 23 (2–3): 149–155. doi:10.1385/ENDO:23:2-3:149. PMID 15146094. S2CID 13056029.
  7. ^ Kim, E.; Elrashidy, R.; McVary, K. (1995). «Papaverine Topical Gel for Treatment of Erectile Dysfunction». The Journal of Urology. 153 (2): 361–5. doi:10.1097/00005392-199502000-00019. PMID 7815584.
  8. ^ Müller-Schweinitzer E, Ellis P (May 1992). «Sucrose promotes the functional activity of blood vessels after cryopreservation in DMSO-containing fetal calf serum». Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 345 (5): 594–7. doi:10.1007/bf00168954. PMID 1528275. S2CID 10441842.
  9. ^ Müller-Schweinitzer E, Hasse J, Swoboda L (1993). «Cryopreservation of human bronchi». J Asthma. 30 (6): 451–7. doi:10.3109/02770909309056754. PMID 8244915.
  10. ^ Brockbank KG (February 1994). «Effects of cryopreservation upon vein function in vivo». Cryobiology. 31 (1): 71–81. doi:10.1006/cryo.1994.1009. PMID 8156802.
  11. ^ Giglia JS, Ollerenshaw JD, Dawson PE, Black KS, Abbott WM (November 2002). «Cryopreservation prevents arterial allograft dilation». Ann Vasc Surg. 16 (6): 762–7. doi:10.1007/s10016-001-0072-1. PMID 12391500. S2CID 24777062.
  12. ^ Tang Y, Luan J, Zhang X (2004). «Accelerating tissue expansion by application of topical papaverine cream». Plast. Reconstr. Surg. 114 (5): 1166–9. doi:10.1097/01.PRS.0000135854.48570.76. PMID 15457029.
  13. ^ Sillanpää, M; Koponen, M (1978). «Papaverine in the prophylaxis of migraine and other vascular headache in children». Acta Paediatrica Scandinavica. 67 (2): 209–12. doi:10.1111/j.1651-2227.1978.tb16304.x. PMID 343489. S2CID 28817628.
  14. ^ Vijayan, N. (1977). «Brief therapeutic report: papaverine prophylaxis of complicated migraine». Headache. 17 (4): 159–162. doi:10.1111/j.1526-4610.1977.hed1704159.x. PMID 893088. S2CID 36626189.
  15. ^ Poser, C. M. (1974). «Letter: Papaverine in prophylactic treatment of migraine». Lancet. 1 (7869): 1290. doi:10.1016/S0140-6736(74)90045-2. PMID 4134173.
  16. ^ Paterson, S; Cordero, R (2006). «Comparison of the various opiate alkaloid contaminants and their metabolites found in illicit heroin with 6-monoacetyl morphine as indicators of heroin ingestion». Journal of Analytical Toxicology. 30 (4): 267–73. doi:10.1093/jat/30.4.267. PMID 16803666. In addition to morphine, street heroin contains various alkaloids extracted from the opium poppy, Papaversomniferum, including codeine, thebaine, noscapine, and papaverine
  17. ^ Seetohul, L. N; Maskell, P. D; De Paoli, G; Pounder, D. J (2013). «Biomarkers for Illicit Heroin: A Previously Unrecognized Origin of Papaverine». Journal of Analytical Toxicology. 37 (2): 133. doi:10.1093/jat/bks099. PMID 23316026.
  18. ^ Strang, John; Metrebian, Nicola; Lintzeris, Nicholas; Potts, Laura; Carnwath, Tom; Mayet, Soraya; Williams, Hugh; Zador, Deborah; Evers, Richard (May 2010). «Supervised injectable heroin or injectable methadone versus optimised oral methadone as treatment for chronic heroin addicts in England after persistent failure in orthodox treatment (RIOTT): a randomised trial». The Lancet. 375 (9729): 1885–1895. doi:10.1016/s0140-6736(10)60349-2. ISSN 0140-6736. PMID 20511018. S2CID 205958031.
  19. ^ Siuciak JA, Chapin DS, Harms JF, et al. (August 2006). «Inhibition of the striatum-enriched phosphodiesterase PDE10A: a novel approach to the treatment of psychosis». Neuropharmacology. 51 (2): 386–96. doi:10.1016/j.neuropharm.2006.04.013. PMID 16780899. S2CID 13447370.
  20. ^ Hebb AL, Robertson HA, Denovan-Wright EM (May 2008). «Phosphodiesterase 10A inhibition is associated with locomotor and cognitive deficits and increased anxiety in mice». Eur Neuropsychopharmacol. 18 (5): 339–63. doi:10.1016/j.euroneuro.2007.08.002. PMID 17913473. S2CID 9621541.
  21. ^ Weber M, Breier M, Ko D, Thangaraj N, Marzan DE, Swerdlow NR (May 2009). «Evaluating the antipsychotic profile of the preferential PDE10A inhibitor, papaverine». Psychopharmacology. 203 (4): 723–35. doi:10.1007/s00213-008-1419-x. PMC 2748940. PMID 19066855.
  22. ^ «SID 149219 — PubChem Substance Summary».
  23. ^ Clyde BL, Firlik AD, Kaufmann AM, Spearman MP, Yonas H (April 1996). «Paradoxical aggravation of vasospasm with papaverine infusion following aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Case report». J. Neurosurg. 84 (4): 690–5. doi:10.3171/jns.1996.84.4.0690. PMID 8613866. S2CID 1172874.
  24. ^ Bunawan H, Bunawan SN, Baharum SN, Noor NM (2015). «Sauropus androgynus (L.) Merr. Induced Bronchiolitis Obliterans: From Botanical Studies to Toxicology». Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 1–7. doi:10.1155/2015/714158. PMC 4564651. PMID 26413127.
  25. ^ «SID 660773 — PubChem Substance Summary».
  26. ^ «SID 660767 — PubChem Substance Summary».
  27. ^ «THERAPAV (PRODUIT PUR) — Détail». Retrieved 26 September 2005. CSST — Service du répertoire toxicologique. (French)
  28. ^ «SID 660767 — PubChem Substance Summary — Depositor-Supplied Synonyms: All».
  29. ^ «Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet». www.ogyi.hu. Archived from the original on 2015-01-23. Retrieved 2008-10-14.
Papaverine

Papaverine.svg
Papaverine-from-xtal-3D-balls-B.png
Clinical data
Pronunciation
Trade names Pavabid, others
AHFS/Drugs.com Monograph
MedlinePlus a682707
Pregnancy
category
  • AU: A
Routes of
administration
Oral, intravenous, intramuscular, rectal, intracavernosal
ATC code
  • A03AD01 (WHO) G04BE02 (WHO)
Legal status
Legal status
  • AU: S4 (Prescription only)
  • US: ℞-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability 80%
Protein binding ~90%
Metabolism Hepatic
Elimination half-life 1.5–2 hours
Excretion Renal
Identifiers

IUPAC name

  • 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-7,8-dimethoxyisoquinoline

CAS Number
  • 58-74-2 check
    61-25-6 (hydrochloride)
PubChem CID
  • 4680
DrugBank
  • DB01113 check
ChemSpider
  • 4518 check
UNII
  • DAA13NKG2Q
KEGG
  • D07425 check
ChEBI
  • CHEBI:28241 ☒
ChEMBL
  • ChEMBL19224 check
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID4023418 Edit this at Wikidata
ECHA InfoCard 100.000.361 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C20H21NO4
Molar mass 339.391 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Interactive image

SMILES

  • COc1ccc(cc1OC)Cc2c3cc(c(cc3ccn2)OC)OC

InChI

  • InChI=1S/C20H21NO4/c1-22-17-6-5-13(10-18(17)23-2)9-16-15-12-20(25-4)19(24-3)11-14(15)7-8-21-16/h5-8,10-12H,9H2,1-4H3 check

  • Key:XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N check

 ☒check (what is this?)  (verify)

Papaverine (Latin papaver, «poppy») is an opium alkaloid antispasmodic drug, used primarily in the treatment of visceral spasms and vasospasms (especially those involving the intestines, heart, or brain), occasionally in the treatment of erectile dysfunction and acute mesenteric ischemia. While it is found in the opium poppy, papaverine differs in both structure and pharmacological action from the analgesic morphine and its derivatives (such as codeine).

History[edit]

Capsule of Papaver somniferum showing latex (opium) exuding from incision. Papaverine occurs naturally in opium.

Papaverine was discovered in 1848 by Georg Merck (1825–1873).[1] Merck was a student of the German chemists Justus von Liebig and August Hofmann, and he was the son of Emanuel Merck (1794–1855), founder of the Merck corporation, a major German chemical and pharmaceutical company.[2]

Uses[edit]

Papaverine is approved to treat spasms of the gastrointestinal tract, bile ducts and ureter and for use as a cerebral and coronary vasodilator in subarachnoid hemorrhage (combined with balloon angioplasty)[3] and coronary artery bypass surgery.[4] Papaverine may also be used as a smooth muscle relaxant in microsurgery where it is applied directly to blood vessels.

Papaverine is used as an erectile dysfunction drug, alone or sometimes in combination.[5][6] Papaverine, when injected in penile tissue, causes direct smooth muscle relaxation and consequent filling of the corpus cavernosum with blood resulting in erection. A topical gel is also available for ED treatment.[7]

It is also commonly used in cryopreservation of blood vessels along with the other glycosaminoglycans and protein suspensions.[8][9] Functions as a vasodilator during cryopreservation when used in conjunction with verapamil, phentolamine, nifedipine, tolazoline or nitroprusside.[10][11]

Papaverine is also being investigated as a topical growth factor in tissue expansion with some success.[12]

Papaverine is used as an off-label prophylaxis (preventative) of migraine headaches.[13][14][15] It is not a first line drug such as a few beta blockers, calcium channel blockers, tricyclic antidepressants, and some anticonvulsants such as divalproex, but rather when these first line drugs and secondary drugs such as SSRIs, angiotensin II receptor antagonists, etc. fail in the prophylaxis of migraines, have intolerable side effects or are contraindicated.

Papaverine is also present in combinations of opium alkaloid salts such as papaveretum (Omnopon, Pantopon) and others, along with morphine, codeine, and in some cases noscapine and others in a percentage similar to that in opium, or modified for a given application.

Papaverine is found as a contaminant in some heroin[16] and can be used by forensic laboratories in heroin profiling to identify its source.[17] The metabolites can also be found in the urine of heroin users, allowing street heroin to be distinguished from pharmaceutical diacetylmorphine.[18]

Mechanism[edit]

The in vivo mechanism of action is not entirely clear, but an inhibition of the enzyme phosphodiesterase causing elevation of cyclic AMP and cyclic GMP[clarification needed] levels is significant. It may also alter mitochondrial respiration.

Papaverine has also been demonstrated to be a selective phosphodiesterase inhibitor for the PDE10A subtype found mainly in the striatum of the brain. When administered chronically to mice, it produced motor and cognitive deficits and increased anxiety, but conversely may produce an antipsychotic effect,[19][20] although not all studies support this view.[21]

Side effects[edit]

Frequent side effects of papaverine treatment include polymorphic ventricular tachycardia, constipation, interference with sulphobromophthalein[22] retention test (used to determine hepatic function), increased transaminase levels, increased alkaline phosphatase levels, somnolence, and vertigo.

Rare side effects include flushing of the face, hyperhidrosis (excessive sweating), cutaneous eruption, arterial hypotension, tachycardia, loss of appetite, jaundice, eosinophilia, thrombopenia, mixed hepatitis, headache, allergic reaction, chronic active hepatitis, and paradoxical aggravation of cerebral vasospasm.[23]

Papaverine in the plant Sauropus androgynus is linked to bronchiolitis obliterans.[24]

Formulations and trade names[edit]

Papaverine is available as a conjugate of hydrochloride, codecarboxylate, adenylate, and teprosylate. It was also once available as a salt of hydrobromide, camsylate, cromesilate, nicotinate, and phenylglycolate. The hydrochloride salt is available for intramuscular, intravenous, rectal and oral administration. The teprosylate is available in intravenous, intramuscular, and orally administered formulations. The codecarboxylate is available in oral form, only, as is the adenylate.

The codecarboxylate is sold under the name Albatran,[25] the adenylate as Dicertan,[26] and the hydrochloride salt is sold variously as Artegodan (Germany), Cardioverina (countries outside Europe and the United States), Dispamil (countries outside Europe and the United States), Opdensit (Germany), Panergon (Germany), Paverina Houde (Italy, Belgium), Pavacap (United States), Pavadyl (United States), Papaverine (Israel), Papaverin-Hamelin (Germany), Paveron (Germany), Spasmo-Nit (Germany), Cardiospan, Papaversan, Cepaverin, Cerespan, Drapavel, Forpaven, Papalease, Pavatest, Paverolan, Therapav (Canada[27]), Vasospan, Cerebid, Delapav, Dilaves, Durapav, Dynovas, Optenyl, Pameion, Papacon, Pavabid, Pavacen, Pavakey, Pavased, Pavnell, Alapav, Myobid, Vasal, Pamelon, Pavadel, Pavagen, Ro-Papav, Vaso-Pav, Papanerin-hcl, Qua bid, Papital T.R., Paptial T.R., Pap-Kaps-150.[28] In Hungary, papaverine and homatropine methylbromide are used in mild drugs that help «flush» the bile.[29]

References[edit]

  1. ^ Merck Georg (1848). «Vorläufige Notiz über eine neue organische Base im Opium» [Preliminary notice of a new organic base in opium]. Annalen der Chemie und Pharmacie. 66: 125–128. doi:10.1002/jlac.18480660121.
  2. ^ Brock, William H. (2002-06-20). Justus Von Liebig: The Chemical Gatekeeper. Cambridge University Press. p. 120. ISBN 978-0-521-52473-5.
  3. ^ Liu JK, Couldwell WT (2005). «Intra-arterial papaverine infusions for the treatment of cerebral vasospasm induced by aneurysmal subarachnoid hemorrhage». Neurocrit Care. 2 (2): 124–32. doi:10.1385/NCC:2:2:124. PMID 16159054. S2CID 35400205.
  4. ^ Takeuchi K, Sakamoto S, Nagayoshi Y, Nishizawa H, Matsubara J (November 2004). «Reactivity of the human internal thoracic artery to vasodilators in coronary artery bypass grafting». Eur J Cardiothorac Surg. 26 (5): 956–9. doi:10.1016/j.ejcts.2004.07.047. PMID 15519189.
  5. ^ Desvaux, P (2005). «An overview of the management of erectile disorders». Presse Médicale. 34 (13 Suppl): 5–7. PMID 16158020.
  6. ^ Bella, A. J.; Brock, G. B. (2004). «Intracavernous Pharmacotherapy for Erectile Dysfunction». Endocrine. 23 (2–3): 149–155. doi:10.1385/ENDO:23:2-3:149. PMID 15146094. S2CID 13056029.
  7. ^ Kim, E.; Elrashidy, R.; McVary, K. (1995). «Papaverine Topical Gel for Treatment of Erectile Dysfunction». The Journal of Urology. 153 (2): 361–5. doi:10.1097/00005392-199502000-00019. PMID 7815584.
  8. ^ Müller-Schweinitzer E, Ellis P (May 1992). «Sucrose promotes the functional activity of blood vessels after cryopreservation in DMSO-containing fetal calf serum». Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 345 (5): 594–7. doi:10.1007/bf00168954. PMID 1528275. S2CID 10441842.
  9. ^ Müller-Schweinitzer E, Hasse J, Swoboda L (1993). «Cryopreservation of human bronchi». J Asthma. 30 (6): 451–7. doi:10.3109/02770909309056754. PMID 8244915.
  10. ^ Brockbank KG (February 1994). «Effects of cryopreservation upon vein function in vivo». Cryobiology. 31 (1): 71–81. doi:10.1006/cryo.1994.1009. PMID 8156802.
  11. ^ Giglia JS, Ollerenshaw JD, Dawson PE, Black KS, Abbott WM (November 2002). «Cryopreservation prevents arterial allograft dilation». Ann Vasc Surg. 16 (6): 762–7. doi:10.1007/s10016-001-0072-1. PMID 12391500. S2CID 24777062.
  12. ^ Tang Y, Luan J, Zhang X (2004). «Accelerating tissue expansion by application of topical papaverine cream». Plast. Reconstr. Surg. 114 (5): 1166–9. doi:10.1097/01.PRS.0000135854.48570.76. PMID 15457029.
  13. ^ Sillanpää, M; Koponen, M (1978). «Papaverine in the prophylaxis of migraine and other vascular headache in children». Acta Paediatrica Scandinavica. 67 (2): 209–12. doi:10.1111/j.1651-2227.1978.tb16304.x. PMID 343489. S2CID 28817628.
  14. ^ Vijayan, N. (1977). «Brief therapeutic report: papaverine prophylaxis of complicated migraine». Headache. 17 (4): 159–162. doi:10.1111/j.1526-4610.1977.hed1704159.x. PMID 893088. S2CID 36626189.
  15. ^ Poser, C. M. (1974). «Letter: Papaverine in prophylactic treatment of migraine». Lancet. 1 (7869): 1290. doi:10.1016/S0140-6736(74)90045-2. PMID 4134173.
  16. ^ Paterson, S; Cordero, R (2006). «Comparison of the various opiate alkaloid contaminants and their metabolites found in illicit heroin with 6-monoacetyl morphine as indicators of heroin ingestion». Journal of Analytical Toxicology. 30 (4): 267–73. doi:10.1093/jat/30.4.267. PMID 16803666. In addition to morphine, street heroin contains various alkaloids extracted from the opium poppy, Papaversomniferum, including codeine, thebaine, noscapine, and papaverine
  17. ^ Seetohul, L. N; Maskell, P. D; De Paoli, G; Pounder, D. J (2013). «Biomarkers for Illicit Heroin: A Previously Unrecognized Origin of Papaverine». Journal of Analytical Toxicology. 37 (2): 133. doi:10.1093/jat/bks099. PMID 23316026.
  18. ^ Strang, John; Metrebian, Nicola; Lintzeris, Nicholas; Potts, Laura; Carnwath, Tom; Mayet, Soraya; Williams, Hugh; Zador, Deborah; Evers, Richard (May 2010). «Supervised injectable heroin or injectable methadone versus optimised oral methadone as treatment for chronic heroin addicts in England after persistent failure in orthodox treatment (RIOTT): a randomised trial». The Lancet. 375 (9729): 1885–1895. doi:10.1016/s0140-6736(10)60349-2. ISSN 0140-6736. PMID 20511018. S2CID 205958031.
  19. ^ Siuciak JA, Chapin DS, Harms JF, et al. (August 2006). «Inhibition of the striatum-enriched phosphodiesterase PDE10A: a novel approach to the treatment of psychosis». Neuropharmacology. 51 (2): 386–96. doi:10.1016/j.neuropharm.2006.04.013. PMID 16780899. S2CID 13447370.
  20. ^ Hebb AL, Robertson HA, Denovan-Wright EM (May 2008). «Phosphodiesterase 10A inhibition is associated with locomotor and cognitive deficits and increased anxiety in mice». Eur Neuropsychopharmacol. 18 (5): 339–63. doi:10.1016/j.euroneuro.2007.08.002. PMID 17913473. S2CID 9621541.
  21. ^ Weber M, Breier M, Ko D, Thangaraj N, Marzan DE, Swerdlow NR (May 2009). «Evaluating the antipsychotic profile of the preferential PDE10A inhibitor, papaverine». Psychopharmacology. 203 (4): 723–35. doi:10.1007/s00213-008-1419-x. PMC 2748940. PMID 19066855.
  22. ^ «SID 149219 — PubChem Substance Summary».
  23. ^ Clyde BL, Firlik AD, Kaufmann AM, Spearman MP, Yonas H (April 1996). «Paradoxical aggravation of vasospasm with papaverine infusion following aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Case report». J. Neurosurg. 84 (4): 690–5. doi:10.3171/jns.1996.84.4.0690. PMID 8613866. S2CID 1172874.
  24. ^ Bunawan H, Bunawan SN, Baharum SN, Noor NM (2015). «Sauropus androgynus (L.) Merr. Induced Bronchiolitis Obliterans: From Botanical Studies to Toxicology». Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 1–7. doi:10.1155/2015/714158. PMC 4564651. PMID 26413127.
  25. ^ «SID 660773 — PubChem Substance Summary».
  26. ^ «SID 660767 — PubChem Substance Summary».
  27. ^ «THERAPAV (PRODUIT PUR) — Détail». Retrieved 26 September 2005. CSST — Service du répertoire toxicologique. (French)
  28. ^ «SID 660767 — PubChem Substance Summary — Depositor-Supplied Synonyms: All».
  29. ^ «Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet». www.ogyi.hu. Archived from the original on 2015-01-23. Retrieved 2008-10-14.

Состав

Раствор для инъекций:

  • папаверина гидрохлорид — 20 мг на 1 мл лекарственной жидкости;
  • D,L-метионин;
  • динатрия эдетат;
  • вода для инъекций.

Таблетки:

  • папаверина гидрохлорид — 10 мг в 1 таблетке;
  • сахар-рафинад;
  • крахмал картофельный;
  • кислота стеариновая;
  • тальк.

Ректальные суппозитории:

  • папаверина гидрохлорид — 0,02 г в 1 свече массой в 1,25 г;
  • эмульгатор №1;
  • стеарин косметический;
  • твёрдый жир.

Форма выпуска

  • Папаверин в таблетках по 0,01 г или 0,04 г, в зависимости от целевой аудитории пациентов (первые используются в педиатрической практике после 6 месяцев), которые фасуются в контурные ячейковые блистеры по 10 штук. Пероральная форма имеет слегка горьковатый вкус, белый цвет и совсем не имеет запаха.
  • Раствор для инъекционного введения 2 % в ампулах по 2 мл. Картонная упаковка, как правило, содержит 10 штук и инструкцию по применению фармацевтического препарата.
  • Ректальные суппозитории или свечи для введения в прямую кишку по 0,02 г каждая; закрепленные в блистеры из ПВХ или алюминиевой фольги по 10 штук. В картонную коробку укладывается пластинка с лекарственным средством и аннотация.

Фармакологическое действие

Папаверина гидрохлорид (Википедия указывает, что МНН препарата соответствует названию основного активного компонента) – это опиумный алкалоид, воздействующий на гладкомышечные элементы и вызывающие их расслабление, потому фармакологическая группа лекарственного средства определяется, как миотропные спазмолитики.

Механизм терапевтического действия биологического вещества заключается во влиянии на вторичные посредники (мессенджеры) передачи мышечного возбуждения. Папаверин ингибируют ФДЭ (фосфодиэстераза), за счет чего в клетке накапливается цАМФ (циклоаденозинмонофосфат) и снижается содержание ионов кальция, в ответ на такие биохимические изменения гладкие мышцы внутренних органов (пищеварительной трубки, дыхательной и мочеполовой систем и сосудистого русла) расслабляются, снижается их тонус.

Фармакопея – это свод обязательных правил и официальных нормативных актов, которыми руководствуются при изготовлении, проверке, хранении и назначении больным лекарственных средств. Так как основной биологически активный компонент фармацевтического препарата является сильнодействующим, то в отношении Папаверина гидрохлорид фармакопея включает следующие пункты определения подлинности химического вещества:

  • Физические характеристики – белый кристаллический порошок без запаха, со слабо горьким вкусом.
  • Растворимость – в воде растворяется на протяжении 40 часов, мало растворим в 95 % спирте, растворим в хлороформе и практически не растворим в эфире.
  • Кислотность 2 % раствора Папаверина гидрохлорида – 3,0-4,5 (определяется потенциометрическим способом).
  • Химический контроль подлинности – 0,05 г фармацевтического препарата помещают в фарфоровую чашу, смачивают парой капель азотной кислоты высокой концентрации, после чего должно появиться желтое окрашивание, которое при нагревании на водяной бане изменяется до оранжевого.
  • Наличие органических примесей – тест растворения и изменения окраски в 5 мл концентрированной серной кислоте.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующий компонент быстро и практически полностью всасывается при любых путях введения лекарственного средства в организм. Попадая в кровеносное русло, связывается с белками плазмы (90 % всего биологически активного вещества), благодаря чему легко проходит через гистогематические барьеры. Биотрансформации подвергается в печени. Период полувыведения составляет от 30 минут до 2 часов, в зависимости от вспомогательных компонентов фармацевтического препарата. Выводится преимущественно почками в виде продуктов метаболического обмена.

Показания к применению Папаверина

  • спазм гладких мышц органов брюшной полости (особенно часто при холецистите, спастическом колите или пилороспазме);
  • гипертонический криз (в комбинированной консервативной терапии);
  • почечная колика;
  • эндартериит;
  • спазм периферического сосудистого русла;
  • уменьшение просвета сосудов головного мозга вследствие сокращения мышечного слоя артерий;
  • стенокардия;
  • бронхоспазм;
  • сокращение артериального почечного притока сосудистого генеза;
  • задержка мочи вследствие спазма мочевыводящих путей.

Показания к применению также включают этап премедикации перед оперативными хирургическими вмешательствами в абдоминальной полости, проктологических и урологических манипуляциях. Для чего применяют – расслабление гладкомышечных элементов (подробнее см. в пункте «Фармакологическое действие»).

Противопоказания

  • непереносимость составляющих компонентов лекарственного средства;
  • нарушения внутрисердечной проводимости, особенно атрио-вентрикулярная блокада;
  • повышенная чувствительность к фармацевтическому препарату;
  • глаукома;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • пожилой возраст (так как возникает значительный риск развития гипертермического синдрома);
  • детский возраст до 6 месяцев.

Дополнительные ограничения к применению (рекомендовано использовать только под постоянным наблюдением квалифицированных медицинских работников и регулярными диагностическими обследованиями):

  • недавняя черепно-мозговая травма в анамнезе;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • шоковые состояния;
  • гипотиреоз;
  • наджелудочковая тахикардия;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
  • недостаточность функциональных возможностей надпочечников.

Побочные действия

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: атрио-вентрикулярная блокада, желудочковая тахикардия, снижение артериального давления.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, констипация (запор), вздутие живота, нарушение пассажа по пищеварительной трубке, повышение активности печеночных трансаминаз.
  • Другие: сонливость, аллергические реакции, эозинофилия.

Инструкция по применению Папаверина (Способ и дозировка)

Таблетки Папаверин, инструкция по применению

В таблетках фармацевтический препарат может назначаться и взрослым, и детям, даже кратность приема не изменяется и составляет 3-4 раза в день. Дозировка пероральной формы лекарственного средства зависит от возрастной категории пациента, используют следующую схему лечения:

  • от 6 месяцев до 2 лет – 0,005 г на прием;
  • 3-4 года – 0,005-0,01 г;
  • 5-6 лет – 0,01 г;
  • 7-9 лет – 0,01-0,015 г;
  • 10-14 лет – 0,015-0,02 г;
  • взрослым – по 0,04-0,08 г на прием.

Свечи Папаверин, инструкция по применению

Геморрой – это крайне неприятное проктологическое заболевание, которое связанно с тромбозом, воспалительными процессами и патологическим расширением геморроидальных вен, опоясывающих просвет выхода прямой кишки. Данной нозологической единицы свойственна типичная клиническая картина, которая включает нарушение дефекации, зуд, кровотечения из заднего прохода. Облегчить течение заболевания помогут свечи с Папаверином.

Действующие компоненты фармацевтического препарат позволяют расслабить гладкомышечные элементы кишечника, что облегчает процесс испражнения, ведь просвет прямой кишки несколько увеличивается. По этой же причине купируются кровотечения, так как твердые каловые массы не травмируют воспаленные геморроидальные узлы, потому свечи с Папаверином при геморрое являются своеобразной «волшебной палочкой».

В аптечных киосках можно найти суппозитории с разной дозировкой биологически активного вещества. Начинать курс консервативной санации следует с 0,02 г, постепенно увеличивая ее до 0,04 г, если меньшее количество фармацевтического препарата не оказывает своего терапевтического действия. Не рекомендуется использовать более 3 свечей в сутки, это чревато развитием неблагоприятных побочных эффектов и даже состоянием передозировки, так как в ректальной области крайне хорошо всасываются все поступающие лекарственные средства.

Как использовать инъекционный раствор Папаверина Гидрохлорида?

Действующий компонент фармацевтического препарата обладает высокой биодоступностью, потому инъекции можно делать, как подкожно и внутримышечно, так и внутривенно, терапевтические возможности лекарственного средства от этого не пострадают, а конечный результат будет столь же сильным. Следует однако определиться, что подкожные уколы Папаверина гидрохлорида инструкция по применению рекомендует делать не в дистальную часть предплечья, а в плечо или в наружную поверхность бедра, так как кратность введения может обеспечить появление гематомы. Внутримышечные уколы Папаверина можно проводить по стандартной схеме, то есть использовать верхний латеральный квадрант ягодицы.

Перед тем как произвести внутривенные уколы, назначенное врачом количество фармацевтического препарата следует разбавить 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Также следует помнить, что вводить Папаверина гидрохлорид следует очень медленно, дабы не вызвать у пациента неприятные ощущения в процессе инъекции.

Подкожно, как правило, вводится содержимое 1 ампулы (2 мл) 2 % раствора Папаверина Гидрохлорида.

Дозировка раствора в ампулах при внутривенном и внутримышечном введении:

  • взрослым: разовая – 0,1 г, суточная – 0,3;
  • детям от 6 месяцев до 1 года: разовая – 0,005 г, суточная – 0,01 г;
  • в возрасте 2 лет: разовая – 0,01 г, суточная – 0,02 г;
  • 3-4 года: разовая – 0,015 г, суточная – 0,03 г;
  • 5-6 лет: разовая – 0,02 г, суточная – 0,04 г;
  • 7-9 лет: разовая – 0,03 г, суточная 0,06 г;
  • 10-14 лет: разовая – 0,06-0,06 г, суточная – 0,1-0,2 г.

Дибазол с Папаверином — как использовать?

Дибазол – это антигипертензивное лекарственное средство из группы периферических вазодилататоров, то есть действующие компоненты фармацевтического препарата оказывают сосудорасширяющее влияние и в значительной мере способствуют снижению артериального давления. Папаверин обладает схожими терапевтическими свойствами в отношении сосудистой системы, потому комбинация этих лекарственных средств активно используется работниками скорой медицинской помощи для устранения гипертонического криза.

Вводится Дибазол с Папаверином внутримышечно или внутривенно, ведь таким образом необходимые фармакологические эффекты действующих компонентов развиваются гораздо быстрее, чем при пероральном или любом другом способе использования. Расслабляющее влияние биологически активных компонентов может совмещаться с физиотерапевтическими методами, например, горизонтальным положением с опущенным ножным концом, теплыми ваннами для ног, массажем нижних конечностей и так далее.

Дозировка Дибазола с Папаверином для ликвидации гипертонического криза составляет 3-5 мл 1 % раствора Дибазола и 2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 % раствора второго фармацевтического препарата. Такое большое количество действующих компонентов позволяют не только снизить артериальное давление, но и купировать чувство тошноты, болезненные ощущения в области сердца и некоторые другие проявления сердечно-сосудистой патологии.

Передозировка

Возможные симптомы при интоксикации действующими компонентами лекарственного средства:

  • диплопия (двоение в глазах);
  • слабость;
  • снижение артериального давления;
  • сонливость;
  • повышенная утомляемость.

Специфического фармацевтического антидота нет, потому применяется дезинтоксикационная терапия и симптоматическое лечение. Особенно эффективно промывание желудка или употребление сорбентов (молоко, активированный уголь, например) в первые часы после приема пероральных форм Папаверина гидрохлорида. Также при передозировке лекарственным средством важно постоянно мониторировать и, при необходимости, искусственно поддерживать артериальное давление.

Взаимодействие

Платифиллин — это спазмолитическое, вазодилатирующее, седативное средство, то есть по фармакологическим способностям близкое к Папаверину. Разнятся лекарственные средства лишь в механизмах терапевтического действия, потому Платифиллин с Папаверином применяются в комбинированной консервативной санации спастических синдромов, гипертонических кризов и других патологических состояний.

Но-шпа с Папаверином, как и Платифиллин, взаимодействуют хорошо, оказывая синергичное терапевтическое влияние на гладкие мышечные элементы человеческого организма. Такая комбинация фармацевтических препаратов особенно часто встречается в акушерских и гинекологических стационарах при тонусе матки, угрозе самопроизвольного выкидыша или чрезмерно активной ранней родовой деятельности.

В медицинских изданиях неврологической тематики имеются известия о том, что эффективность применения Леводопы в значительной мере уменьшается в сочетанной консервативной терапии, от чего Папаверин в таблетках или в виде раствора для инъекций на фоне медикаментозной санации болезни Паркинсона использовать противопоказано.

Одновременное использование Папаверина с антихолинергическими лекарственными средствами может проявиться в усилении терапевтических эффектов последних, потому при необходимости сочетанного их применения следует обсудить сокращение дозировок или временную отмену фармацевтических препаратов с квалифицированным специалистом.

Условия продажи

Фармацевтический препарат известен с незапамятных времен и всегда славился силой своего терапевтического действия, потому ранее в аптечных киосках при его покупке требовался рецепт на латинском. Ныне процедура приобретения Папаверина стала куда легче, однако предъявить правильно оформленный и заверенный лечащим врачом рецепт – обязанность пациента.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых лучей солнечного света месте при температурном режиме не выше 25 градусов Цельсия в плотно упакованной таре. Фармацевтический препарат относится к списку Б, поэтому за его хранением следует тщательно следить.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Папаверина гидрохлорид в значительной мере улучшает периферическое кровообращение, что обеспечивает улучшение трофических процессов в отдельных органах при местном его использовании. Данная терапевтическая способность обуславливает применение фармацевтического препарата в бодибилдинге. Практические наблюдения спортсменов показывают, что наиболее эффективно использовать лекарственное средство для увеличения удельной массы дельтовидной и двуглавой мышцы.

Целью спортсменов является местное воздействие на определенную часть мускулатуры, от чего уколы проводятся внутримышечно. Оптимальная дозировка составляет 1-2 инъекции в неделю, которые проводятся за 15-20 минут перед интенсивной тренировкой. Далее, в самом начале физических упражнений, все усилия следует нацеливать на «обогащенную» мышцу, то есть заниматься по системе «пампинга» (накачивания крови), так как терапевтический эффект Папаверина при местном использовании непродолжителен.

Изобретательность и находчивость женской половины человечества ничуть не отстает от сильного пола, ведь Папаверина гидрохлорид применяется даже в косметологических процедурах и домашнем уходе за кожными покровами. Благодаря усиленному кровообращению периферических участков тела под действием фармацевтического препарата, улучшается выведение скопившейся жидкости, снимается отечность и в некоторой степени стимулируются обменные процессы. Такие терапевтические эффекты позволяют использовать лекарственное средство для борьбы с целлюлитом, ликвидацию неприятной «апельсиновой корки» в области ягодиц и задней поверхности бедра и даже избавлению от пары лишних килограммов.

Для получения такого результата ведущие косметологи рекомендуют применять обертывание кофеином и Папаверином, которое может проводиться даже в домашних условиях. Чтобы приготовить чудодейственную смесь, потребуются 2 ампулы Кофеина бензоата по 2 мл, 2 ампулы Папаверина гидрохлорида по 2 мл и небольшое количество не засахарившегося меда. Перед нанесением косметического средства следует подготовить кожные покровы, для чего применяют легкий пилинг, скраб или небольшой локальный массаж.

Смесь наносить следует равномерно по всему участку обрабатываемой поверхности небольшим слоем. Сразу косметическое средство не впитается, потому необходимо плотно накрыть кожные покровы полиэтиленовой пленкой (для этих целей идеально подходит пищевая пленка) и утеплиться, закутавшись в ватное одеяло или с помощью зимней одежды. Проводить обертывание рекомендуется не меньше часа, после чего смыть остатки смеси теплой водой и нанести увлажняющий или питающий крем. Продолжительность курса составляет двенадцать процедур, а частота их проведения – через день.

Действующие компоненты фармацевтического препарата распространяют свои благоприятные влияния не только на людей, но и на животных, потому Папаверин нашел широкое применение в ветеринарной практике. Особенно часто лекарственное средство используется для кошек, так как домашние питомцы попадают в лечебницы в связи со спазмами гладкой мускулатуры кишечника. Этиологическим фактором являются гигиенические процедуры кошачьих, ведь в процессе «умывания», как правило, происходит заглатывание какого-то количества шерсти. Папаверин облегчает отхождение содержимого пищеварительной трубки.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Папаверина — это разнообразные фармацевтические формы лекарственного средства, в которых он встречается на аптечных полках. Как правило, пациенту не подходит одна из форм и тогда следует подобрать другую. Также можно заменить данную продукцию, однако предварительно следует проконсультироваться с квалифицированным специалистом в этой области, ведь основной принцип медицины “не навреди” может быть легко нарушен при помощи незнания.

Схожий спазмолитический эффект оказывает фармацевтический препарат с международным не патентованным названием Дротаверина Гидрохлорид, который широкой аудитории известен под именем Но-шпа. Его также можно использовать и для беременных, и для пациентов проктологического или урологического стационара, и для детей в педиатричекой практике, и для лечения головных болей в домашних условиях.

Детям

Папаверина гидрохлорид активно используется в педиатрической практике, начиная с возраста в 6 месяцев.

Папаверин при беременности и лактации

Для чего свечи Папаверин при беременности?

Матка, орган женской половой системы, в котором непосредственно происходит внутриутробная фаза развития плода, в своем составе имеет как поперечно полосатую мускулатуры, так и гладкие мышцы. В процессе вынашивания ребенка часто развивается повышенный тонус данного органа, вследствие чего возможны спастические боли, ранние схватки, преждевременное излитие околоплодных вод и рождение не в планируемый срок. Папаверина гидрохлорид обладает релаксирующим действием, что позволяет снимать вышеуказанные проявления гипертонуса матки.

Конечно, перед применением лекарственного средства следует определиться с фармацевтической формой, которая будет оказывать максимум благоприятных эффектов и не навредит развивающемуся организму ребенка и матери. Для беременных целесообразность использования той или иной формы Папаверина определяется длительностью вынашивания плода, так, например, на ранних сроках рекомендовано применять пероральные таблетки, а на поздних сроках гораздо лучше себя проявляет внутримышечное и подкожное введение инъекционных растворов.

Свечи с Папаверином при беременности

Прежде всего, следует определиться с вполне логичным вопросом для пациенток – куда вставлять свечи Папаверина при беременности, ведь, как правило, данная фармацевтическая форма лекарственного средства используется ректально, однако терапевтическое воздействие требуется не в конечных отделах желудочно-кишечного тракта, а в мышечных элементах мочеполовой системы. Это заблуждение свойственно женщинам, совершенно не знакомым с принципом работы местных фармацевтических суппозиториев.

После введения Папаверина действующие компоненты свечей активно всасываются и разносятся сперва локальным кровотоком по близлежащим органам, благодаря чему гладкомышечные элементы матки снабжаются биологически активными веществами в полной мере. Другим положительным моментом использования данной фармацевтической формы является высокая биодоступность ректальных суппозиториев, то есть большой процент препарата попадает в микроциркуляторное русло, а не выводится с метаболитами наружу.

Уколы при беременности

Конечно, наиболее эффективным способом применения Папаверина гидрохлорида является его внутримышечное или даже внутривенное введение, ведь таким образом биодоступность лекарственного средства стремится к максимальной, да и концентрация действующего вещества сохраняется в высшей точке наиболее длительный промежуток времени.
Следует подчеркнуть, что инъекционная форма фармацевтического препарата особенно актуальна на поздних сроках беременности, когда гипертонус матки или спастические, схваткообразные боли могут привести к преждевременному началу родовой деятельности и отхождению околоплодных вод. При наличии соответствующих показаний от лечащего врача, стоит задуматься о стационарном лечении, ведь в таком случае беременная будет находится под постоянным контролем медицинского персонала, что не может не вселять уверенности.

Дозировка раствора для инъекционного введения, как и кратность использования фармацевтического препарата, подбирается индивидуально, как правило, она колеблется от 1 до 10 мл 2 % лекарственного средства 2-4 раза в сутки. При возникновении неблагоприятных последствий консервативной санации следует немедленно обратиться к квалифицированному специалисту.

Таблетки Папаверина Гидрохлорида, инструкция при беременности

Так как для проведения инъекции фармацевтического препарата необходимы специальные медицинские знания и умения, а ректальные суппозитории могут доставлять определенные неудобства и неприятные ощущения в процессе их использования, то часто данные фармацевтические формы Папаверина заменяют таблетками, которые назначаются перорально. Конечно, эффективность такой консервативной терапии несколько ниже, чем у других путей введения действующего компонента в организм, однако со стороны повседневного применения таблеткам нет равных.

Папаверина гидрохлорид в пероральной форме используется исключительно по показаниям, а критерием его применения является субъективное самочувствие беременной, потому нет строгой дозировки фармацевтического препарата. Специалистами в акушерском и гинекологическом деле не рекомендуется принимать более 4 таблеток в сутки, которые следует использовать за 2 часа до приема пищи, дабы повысить фармакокинетические способности действующего компонента.

Отзывы о Папаверине

Отзывы о фармацевтическом препарате можно найти на различных форумах и интернет-ресурсах, ведь широкий спектр терапевтического действия биологически активного компонента позволяет оценить его эффективность большой категорией пациентов различных отделений и с различными заболеваниями.

Например, положительной славой лекарственное средство обзавелось у проктологов и их пациентов, так как Папаверина гидрохлорид используется в качестве симптоматического консервативного лечения при геморрое, одной из самых актуальных проблем современности. Применение фармацевтического препарата в виде ректальных суппозиториев позволяет облегчить акт дефекации, отчасти купировать болевой синдром, ликвидировать проблему кровотечений из расширенных геморроидальных узлов, что не может не быть отмечено в рекомендациях на тематических сайтах.

С другой стороны, можно наблюдать положительные отзывы о свечах Папаверин при беременности, так как спазмолитические и расслабляющие свойства действующего компонента позволяют эффективно купировать проблему гипертонуса матки, что избавляет от угрозы преждевременных родов. Биологически активное вещество позволяет облегчить схваткообразные боли, которые сопровождают последние недели и дни вынашивания ребенка. Также фармацевтический препарат используется в профилактических целях в акушерских стационарах.

Цена Папаверина, где купить

Фармацевтический препарат широко известен среди квалифицированных специалистов и часто используется в клинической практике, потому стоимость его не составляет баснословных сумм. Так, например, Украина предлагает следующий прейскурант:

  • цена Папаверина в ампулах – 22 гривны;
  • ректальные суппозитории – 21 гривна;
  • цена Папаверина гидрохлорида перорального – 6 гривен.

В Российской Федерации аптечные киоски менее стеснены в установлении цен на фармацевтическую продукцию, потому купить лекарственное средство можно по следующей стоимости:

  • таблетки – 10 рублей;
  • уколы на 1 курс (упаковка раствора для инъекция с 10 ампулами) – 35 рублей;
  • цена свечей с Папаверином – 62 рубля.
  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Платифиллина г/т+Папаверина г/хл таблетки 5мг+20мг 10штЗАО Вифитех ПКП ТОО

  • Папаверина гидрохлорид суппозитории ректальные 20мг 10штАО Нижфарм

  • Папаверин гидрохлорид таблетки 40мг 10штФармстандарт-Томскхимфарм/Фармстандарт-Лексредства ОАО

  • Папаверина гидрохлорид суппозитории ректальные 20мг 10штПАО Биосинтез

  • Папаверин Медисорб таблетки 40мг 20штАО Медисорб

Аптека Диалог

  • Папаверин г/х (амп. 2% 2мл №10)ДХФ ОАО

  • Папаверин свечи (супп. 20мг №10)ДХФ ОАО

  • Папаверин г/х (таб. 40мг №10)ФС.-Лексредства

  • Папаверин г/х (таб. 40мг №10)ФС.-Томскхимфарм

  • Папаверин г/х буфус (амп. 2% 2мл №10)Обновление ПФК ЗАО

показать еще

Состав на один суппозиторий: действующее вещество: папаверина гидрохлорид — 20 мг;
вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) — до получения суппозитория массой 1,25 г.

Суппозитории торпедообразной формы от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

Спазмолитическое средство
АТХ A03AD01 Папаверин

Фармакодинамика
Папаверина гидрохлорид является миотропным спазмолитическим средством. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке циклического 3,5-аденозинмонофосфата (АМФ) и снижение содержания кальция. Расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие папаверина на центральную нервную систему выражено слабо, но в больших дозах он оказывает седативный эффект.
Фармакокинетика
Биодоступность папаверина после ректального введения (по данным доклинических исследований) — около 25 %. Связь с белками плазмы 90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) — 0,5-2 ч (возможно увеличение до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов.

Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (при холецистите, пилороспазме, спастическом колите); при почечной колике; периферических сосудов (при эндартериите); сосудов головного мозга (при мигрени); сердца (при стенокардии — в составе комплексной терапии); бронхов (при бронхоспазме).

Гиперчувствительность к компонентам препарата, атриовентрикулярная блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст, т.к. режим дозирования у детей не указан.

С осторожностью и в малых дозах применяют при состоянии после черепно-мозговой травмы, хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

При беременности и лактации безопасность препарата не установлена. Применение препарата при беременности возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. В период лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить.

Ректально. Освободив суппозиторий от контурной упаковки, его вводят в задний проход. Применяют по 1 суппозиторию 2-3 раза в день после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Возможны аллергические реакции, атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, снижение артериального давления, сонливость, запор, эозинофилия.

Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.
Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта.

В период лечения препаратом прием алкоголя должен быть исключен. Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.

В период лечения препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Суппозитории ректальные 20 мг.

5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата в пачку из картона.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

Регистрационный номер

Р N001990/01

Дата регистрации

2008-02-12

Дата переоформления

2017-08-22

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

  • Как пишется по латыни но шпа
  • Как пишется по латыни натрия хлорид
  • Как пишется по латыни месячные
  • Как пишется по латыни левофлоксацин
  • Как пишется по латыни дротаверин