Как правильно пишется ремантадин или римантадин

Название препарата	Цена за упак., руб.	Аптеки
Ремантадин®, капсулы, 100 мг, №10 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная Производитель: Олайнфарм (Латвия)
250.00
269.00
291.00
Ремантадин®, таблетки, 50 мг, №20 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная Производитель: Биохимик ОАО (Россия)
55.00
75.00
Ремантадин®, таблетки, 50 мг, №20 — 20 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная Производитель: Олайнфарм (Латвия)
302.00
Ремантадин®, таблетки, 50 мг, №20 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная Производитель: Олайнфарм (Латвия)
190.00

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Clinical data
Trade names	Flumadine
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a698029
Pregnancy category	C (United States)
Routes of administration	Oral
ATC code	J05AC02 (WHO)
Legal status
Legal status	US: ℞-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability	well absorbed
Protein binding	40%
Metabolism	Hepatic hydroxylation and glucuronidation
Elimination half-life	25.4 ± 6.3 hours
Excretion	Renal
Identifiers
IUPAC name 1-(adamantanyl)ethanamine
CAS Number	13392-28-4
PubChem CID	5071
DrugBank	DB00478
ChemSpider	4893
UNII	0T2EF4JQTU
KEGG	D08483
ChEMBL	ChEMBL959
PDB ligand	RIM (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2023561
Chemical and physical data
Formula	C12H21N
Molar mass	179.307 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
Chirality	Racemic mixture
SMILES NC(C)C13CC2CC(CC(C1)C2)C3
InChI InChI=1S/C12H21N/c1-8(13)12-5-9-2-10(6-12)4-11(3-9)7-12/h8-11H,2-7,13H2,1H3  Key:UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N
(verify)

Rimantadine (INN, sold under the trade name Flumadine) is an orally administered antiviral drug^[1] used to treat, and in rare cases prevent, influenzavirus A infection. When taken within one to two days of developing symptoms, rimantadine can shorten the duration and moderate the severity of influenza. Rimantadine can mitigate symptoms, including fever.^[2] Both rimantadine and the similar drug amantadine are derivates of adamantane. Rimantadine is found to be more effective than amantadine because when used the patient displays fewer symptoms.^[3] Rimantadine was approved by the Food and Drug Administration (FDA) in 1994.

Rimantadine was approved for medical use in 1993.^[4] Seasonal H3N2 and 2009 pandemic flu samples tested have shown resistance to rimantadine, and it is no longer recommended to prescribe for treatment of the flu.^[5]

Medical use[edit]

Influenza A[edit]

Rimantadine inhibits influenza activity by binding to amino acids in the M2 transmembrane channel and blocking proton transport across the M2 channel.^[6] Rimantadine is believed to inhibit influenza’s viral replication, possibly by preventing the uncoating of the virus’s protective shells, which are the envelope and capsid. The M2 channel is known to be responsible for viral replication in the influenza virus. Genetic studies suggest that the virus M2 protein, an ion channel specified by virion M2 gene, plays an important role in the susceptibility of influenza A virus to inhibition by rimantadine.^{[citation needed]}

Rimantadine is bound inside the pore to amantadine specific amino acid binding sites with hydrogen binding and van der Waals interactions.^[7] The ammonium group (with neighboring water molecules) is positioned towards the C terminus with the amantadane group is positioned towards the N-terminus when bound inside the M2 pore.

Influenza resistance[edit]

Resistance to rimantadine can occur as a result of amino acid substitutions at certain locations in the transmembrane region of M2. This prevents binding of the antiviral to the channel.^[8]

The mutation S31N binding site with rimantadine is shown in the image to the left. It shows rimantadine binding into lumenal (top) or peripheral (bottom) binding sites with influenza M2 channel Serine 31 (gold) or Asparagine 31 (blue).

Rimantadine enantiomers interactions with M2[edit]

Rimantadine, when sold as flumadine, is present as a racemic mixture; the R and S states are both present in the drug. Solid state NMR studies have shown that the R enantiomer has a stronger binding affinity to the M2 channel pore than the S-enantiomer of rimantadine.^[9] Antiviral assay and electrophysiology studies show that there is no significant difference between the R and S enantiomers in binding affinity to amino acids in the M2 channel.^[10] Since the enantiomers have similar binding affinity, they also have similar ability to block the channel pore and work as an effective antiviral.
Rimantadine enantiomers R and S are pictured interacting with the M2 pore below to the right. This image shows that there is not a significant modeled difference between the R and S enantiomers.

Parkinson’s disease[edit]

Rimantadine, like its antiviral cousin amantadine, possesses some NMDA antagonistic properties and is used as an antiparkinsonic drug (i.e., in the treatment of Parkinson’s disease). However, in general, neither rimantadine nor amantadine is a preferred agent for this therapy and would be reserved for cases of the disease that are less responsive to front-line treatments.

Other[edit]

Rimantadine is shown to be effective against other RNA-containing viruses. It can treat arboviruses like Saint Louis encephalitis and Sindbis. Other viruses that can be treated with Rimantadine include respiratory synctial^{[check spelling]} and parainfluenza viruses.^[11] Rimantadine has also been shown to treat chronic hepatitis C.^[12]

Drug interactions[edit]

• Taking paracetamol (acetaminophen, Tylenol) or acetylsalicylic acid (aspirin) while taking rimantadine is known to reduce the body’s uptake of rimantadine by approximately 12%.^[13]
• Cimetidine also affects the body’s uptake of rimantadine.
• Taking anticholigenic drugs with amantadine may increase underlying seizure disorders and aggravate congestive heart failure.^[14]

Side effects[edit]

Rimantadine can produce gastrointestinal and central nervous system adverse effects. Approximately 6% of patients (compared to 4% of patients taking a placebo) reported side-effects at a dosage of 200 mg/d.^[15] Common side effects include:

• nausea
• upset stomach
• nervousness
• tiredness
• lightheadedness
• trouble sleeping (insomnia)
• difficulty concentrating
• confusion
• anxiety

Rimantadine shows fewer CNS symptoms than its sister drug Amantadine.^[16]

Synthesis[edit]

1-carboxyadamatanones are reduced with sodium borohydride to create racemic hydroxy acid. Excess methyllithium is then added to create methyl ketones which when reduced with lithium aluminum hydride gives the amine group.^[17]

The synthesis pictured to the left is a synthesis of rimantadine as synthesized in Europe

History[edit]

Rimantadine was discovered in 1963^[18][19] and patented in 1965 in the US by William W. Prichard in Du Pont & Co., Wilmington, Delaware (patent on new chemical compound U.S. Patent 3,352,912, 1965 and on the first method of synthesis U.S. Patent 3,592,934, 1967).^[20][21] Prichard’s methods of synthesis of rimantadine from the corresponding ketone oxime were based on its reduction with lithium aluminum hydride.

See also[edit]

• Adapromine
• Bromantane
• Memantine
• Tromantadine

Synonyms[edit]

1-(1-Adamantyl)ethanamine, 1-(Adamantan-1-yl)ethanamine, 1-(adamantan-1-yl)ethan-1-aminem, alpha-Methyl-1-adamantanemethylamine, alpha-Methyladamantanemethylamine, Rimantadine [INN:BAN], Rimantadinum [INN-Latin], 1-(1-Adamantyl)ethylamin, Remantadine, Rimantadina [INN-Spanish], 1-Adamantan-1-yl-ethylamine, RIMANTADIN, HSDB 7438, CHEMBL959, BRN 2715740, 1-Adamantanemethylamine, .alpha.-methyl-, .alpha.-Methyladamantanemethylamine, 1-(1-adamantyl)-ethylamine, 1-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)ethanamine, Riamantadine, Rimantadina, Rimantadinum, Tricyclo(3.3.1.13,7)decane-1-methanamine, alpha-methyl-, [1-(1-adamantyl)ethyl]amine hydrochloride, Tricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decane-1-methanamine, alpha-methyl-, 1-ADAMANTANEMETHYLAMINE, alpha-METHYL-, 1-Rimantadine, 887336-05-2, Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-methanamine, a-methyl-, Rimant, 1-(1-adamantyl)ethylamine, Rimantadine (INN), Enamine_005755, NCGC00159491-02, Rimant & .alpha. IFN, Rimantadine (Flumadine), Rimantidine & .alpha.IFN, 1-Adamantan-1-ylethylamine, rimantidin, Rimantadin A, (R)-1-(Adamantan-1-yl)ethan-1-amine, 1-adamantanylethylamine, Maybridge1_002066, SCHEMBL2981, 1-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-ylethanamine, Oprea1_602732, SCHEMBL2619249, CHEMBL1201272, DTXSID2023561, SCHEMBL20409367, CHEBI:94440, CTK6A4437, HMS1410F13, HMS2090L19, HMS3604N13, HMS3655J05, 1-Adamantanemethylamine, ?-methyl-, ALBB-013870, BCP12269, HY-B0338, ZX-AN012619, ANW-72018, BBL013215, BDBM50216627, MFCD00869344, s1964, STK177253, (alpha-methyl-1-adamantyl)methylamine, AKOS000264537, AKOS006238592, AKOS016038537, .alpha.-Methyl-1-adamantanemethylamine, AM84461, API0024288, BBV-156986, CCG-236078, CS-2380, DB00478, FCH3207896, MCULE-9027470290, IDI1_007990, NCGC00159491-03, NCGC00159491-05, AK-58175, AS-68744, CC-34261, LS-15019, OR315791, SBI-0206810.P001, AB0012750, AX8049536, DB-042207, FT-0630403, H6325, ST45025920, SW220023-1, EN300-33990, C07236, D08483, Q421711-[(3R,5S,7s)-adamantan-1-yl]ethan-1-amine, AB00638368-09, AB00959689-03, AB01506092_02, AB01506092_03, 392R284, C-06592, BRD-A84282119-003-01-2, Z56757137, 1-(Tricyclo[3.3.1.1>3,7>]dec-1-yl)ethanamine (HCl), Tricyclo(3.3.1.1^3,7)decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, 1-(1-Adamantyl)ethylamine Hydrochloride;Rimantadine hydrochloride, Tricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, Tricyclo[3,3,1,1(3,7)]decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, Tricyclo(3.3.1.1^3,7)decane-1-methanamine, .alpha.-methyl- & IFN.alpha

References[edit]

External links[edit]

• U.S. FDA press release announcing rimantadine’s approval
• U.S. Center for Drug Evaluation and Research rimantadine description
• U.S. NIH rimantadine description
• U.S. CDC flu anti-viral treatment information

Clinical data
Trade names	Flumadine
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a698029
Pregnancy category	C (United States)
Routes of administration	Oral
ATC code	J05AC02 (WHO)
Legal status
Legal status	US: ℞-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability	well absorbed
Protein binding	40%
Metabolism	Hepatic hydroxylation and glucuronidation
Elimination half-life	25.4 ± 6.3 hours
Excretion	Renal
Identifiers
IUPAC name 1-(adamantanyl)ethanamine
CAS Number	13392-28-4
PubChem CID	5071
DrugBank	DB00478
ChemSpider	4893
UNII	0T2EF4JQTU
KEGG	D08483
ChEMBL	ChEMBL959
PDB ligand	RIM (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2023561
Chemical and physical data
Formula	C12H21N
Molar mass	179.307 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
Chirality	Racemic mixture
SMILES NC(C)C13CC2CC(CC(C1)C2)C3
InChI InChI=1S/C12H21N/c1-8(13)12-5-9-2-10(6-12)4-11(3-9)7-12/h8-11H,2-7,13H2,1H3  Key:UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N
(verify)

Rimantadine (INN, sold under the trade name Flumadine) is an orally administered antiviral drug^[1] used to treat, and in rare cases prevent, influenzavirus A infection. When taken within one to two days of developing symptoms, rimantadine can shorten the duration and moderate the severity of influenza. Rimantadine can mitigate symptoms, including fever.^[2] Both rimantadine and the similar drug amantadine are derivates of adamantane. Rimantadine is found to be more effective than amantadine because when used the patient displays fewer symptoms.^[3] Rimantadine was approved by the Food and Drug Administration (FDA) in 1994.

Rimantadine was approved for medical use in 1993.^[4] Seasonal H3N2 and 2009 pandemic flu samples tested have shown resistance to rimantadine, and it is no longer recommended to prescribe for treatment of the flu.^[5]

Medical use[edit]

Influenza A[edit]

Rimantadine inhibits influenza activity by binding to amino acids in the M2 transmembrane channel and blocking proton transport across the M2 channel.^[6] Rimantadine is believed to inhibit influenza’s viral replication, possibly by preventing the uncoating of the virus’s protective shells, which are the envelope and capsid. The M2 channel is known to be responsible for viral replication in the influenza virus. Genetic studies suggest that the virus M2 protein, an ion channel specified by virion M2 gene, plays an important role in the susceptibility of influenza A virus to inhibition by rimantadine.^{[citation needed]}

Rimantadine is bound inside the pore to amantadine specific amino acid binding sites with hydrogen binding and van der Waals interactions.^[7] The ammonium group (with neighboring water molecules) is positioned towards the C terminus with the amantadane group is positioned towards the N-terminus when bound inside the M2 pore.

Influenza resistance[edit]

Resistance to rimantadine can occur as a result of amino acid substitutions at certain locations in the transmembrane region of M2. This prevents binding of the antiviral to the channel.^[8]

The mutation S31N binding site with rimantadine is shown in the image to the left. It shows rimantadine binding into lumenal (top) or peripheral (bottom) binding sites with influenza M2 channel Serine 31 (gold) or Asparagine 31 (blue).

Rimantadine enantiomers interactions with M2[edit]

Rimantadine, when sold as flumadine, is present as a racemic mixture; the R and S states are both present in the drug. Solid state NMR studies have shown that the R enantiomer has a stronger binding affinity to the M2 channel pore than the S-enantiomer of rimantadine.^[9] Antiviral assay and electrophysiology studies show that there is no significant difference between the R and S enantiomers in binding affinity to amino acids in the M2 channel.^[10] Since the enantiomers have similar binding affinity, they also have similar ability to block the channel pore and work as an effective antiviral.
Rimantadine enantiomers R and S are pictured interacting with the M2 pore below to the right. This image shows that there is not a significant modeled difference between the R and S enantiomers.

Parkinson’s disease[edit]

Rimantadine, like its antiviral cousin amantadine, possesses some NMDA antagonistic properties and is used as an antiparkinsonic drug (i.e., in the treatment of Parkinson’s disease). However, in general, neither rimantadine nor amantadine is a preferred agent for this therapy and would be reserved for cases of the disease that are less responsive to front-line treatments.

Other[edit]

Rimantadine is shown to be effective against other RNA-containing viruses. It can treat arboviruses like Saint Louis encephalitis and Sindbis. Other viruses that can be treated with Rimantadine include respiratory synctial^{[check spelling]} and parainfluenza viruses.^[11] Rimantadine has also been shown to treat chronic hepatitis C.^[12]

Drug interactions[edit]

• Taking paracetamol (acetaminophen, Tylenol) or acetylsalicylic acid (aspirin) while taking rimantadine is known to reduce the body’s uptake of rimantadine by approximately 12%.^[13]
• Cimetidine also affects the body’s uptake of rimantadine.
• Taking anticholigenic drugs with amantadine may increase underlying seizure disorders and aggravate congestive heart failure.^[14]

Side effects[edit]

Rimantadine can produce gastrointestinal and central nervous system adverse effects. Approximately 6% of patients (compared to 4% of patients taking a placebo) reported side-effects at a dosage of 200 mg/d.^[15] Common side effects include:

• nausea
• upset stomach
• nervousness
• tiredness
• lightheadedness
• trouble sleeping (insomnia)
• difficulty concentrating
• confusion
• anxiety

Rimantadine shows fewer CNS symptoms than its sister drug Amantadine.^[16]

Synthesis[edit]

1-carboxyadamatanones are reduced with sodium borohydride to create racemic hydroxy acid. Excess methyllithium is then added to create methyl ketones which when reduced with lithium aluminum hydride gives the amine group.^[17]

The synthesis pictured to the left is a synthesis of rimantadine as synthesized in Europe

History[edit]

Rimantadine was discovered in 1963^[18][19] and patented in 1965 in the US by William W. Prichard in Du Pont & Co., Wilmington, Delaware (patent on new chemical compound U.S. Patent 3,352,912, 1965 and on the first method of synthesis U.S. Patent 3,592,934, 1967).^[20][21] Prichard’s methods of synthesis of rimantadine from the corresponding ketone oxime were based on its reduction with lithium aluminum hydride.

See also[edit]

• Adapromine
• Bromantane
• Memantine
• Tromantadine

Synonyms[edit]

1-(1-Adamantyl)ethanamine, 1-(Adamantan-1-yl)ethanamine, 1-(adamantan-1-yl)ethan-1-aminem, alpha-Methyl-1-adamantanemethylamine, alpha-Methyladamantanemethylamine, Rimantadine [INN:BAN], Rimantadinum [INN-Latin], 1-(1-Adamantyl)ethylamin, Remantadine, Rimantadina [INN-Spanish], 1-Adamantan-1-yl-ethylamine, RIMANTADIN, HSDB 7438, CHEMBL959, BRN 2715740, 1-Adamantanemethylamine, .alpha.-methyl-, .alpha.-Methyladamantanemethylamine, 1-(1-adamantyl)-ethylamine, 1-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)ethanamine, Riamantadine, Rimantadina, Rimantadinum, Tricyclo(3.3.1.13,7)decane-1-methanamine, alpha-methyl-, [1-(1-adamantyl)ethyl]amine hydrochloride, Tricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decane-1-methanamine, alpha-methyl-, 1-ADAMANTANEMETHYLAMINE, alpha-METHYL-, 1-Rimantadine, 887336-05-2, Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-methanamine, a-methyl-, Rimant, 1-(1-adamantyl)ethylamine, Rimantadine (INN), Enamine_005755, NCGC00159491-02, Rimant & .alpha. IFN, Rimantadine (Flumadine), Rimantidine & .alpha.IFN, 1-Adamantan-1-ylethylamine, rimantidin, Rimantadin A, (R)-1-(Adamantan-1-yl)ethan-1-amine, 1-adamantanylethylamine, Maybridge1_002066, SCHEMBL2981, 1-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-ylethanamine, Oprea1_602732, SCHEMBL2619249, CHEMBL1201272, DTXSID2023561, SCHEMBL20409367, CHEBI:94440, CTK6A4437, HMS1410F13, HMS2090L19, HMS3604N13, HMS3655J05, 1-Adamantanemethylamine, ?-methyl-, ALBB-013870, BCP12269, HY-B0338, ZX-AN012619, ANW-72018, BBL013215, BDBM50216627, MFCD00869344, s1964, STK177253, (alpha-methyl-1-adamantyl)methylamine, AKOS000264537, AKOS006238592, AKOS016038537, .alpha.-Methyl-1-adamantanemethylamine, AM84461, API0024288, BBV-156986, CCG-236078, CS-2380, DB00478, FCH3207896, MCULE-9027470290, IDI1_007990, NCGC00159491-03, NCGC00159491-05, AK-58175, AS-68744, CC-34261, LS-15019, OR315791, SBI-0206810.P001, AB0012750, AX8049536, DB-042207, FT-0630403, H6325, ST45025920, SW220023-1, EN300-33990, C07236, D08483, Q421711-[(3R,5S,7s)-adamantan-1-yl]ethan-1-amine, AB00638368-09, AB00959689-03, AB01506092_02, AB01506092_03, 392R284, C-06592, BRD-A84282119-003-01-2, Z56757137, 1-(Tricyclo[3.3.1.1>3,7>]dec-1-yl)ethanamine (HCl), Tricyclo(3.3.1.1^3,7)decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, 1-(1-Adamantyl)ethylamine Hydrochloride;Rimantadine hydrochloride, Tricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, Tricyclo[3,3,1,1(3,7)]decane-1-methanamine, .alpha.-methyl-, Tricyclo(3.3.1.1^3,7)decane-1-methanamine, .alpha.-methyl- & IFN.alpha

References[edit]

External links[edit]

• U.S. FDA press release announcing rimantadine’s approval
• U.S. Center for Drug Evaluation and Research rimantadine description
• U.S. NIH rimantadine description
• U.S. CDC flu anti-viral treatment information

Когда вы болеете, вы ищете такое лекарство, которое вылечит вас наверняка. Когда перед вами появляется два таких медикамента, их нужно проанализировать и провести сравнение плюсов и минусов, чтобы остановить свой выбор на одном. В этой статье мы расскажем о двух распространенных средствах против гриппа, а именно «Римантадин» и очень похожий на него по названию «Ремантадин». Мы коснемся некоторых нюансов их практического использования, а также рассмотрим разницу между этими препаратами.

И все-таки, в чем разница?

Каково же отличие между «Римантадином» и «Ремантадином»? В обеих таблетках одно вещество, оказывающее основное действие. Название его — римантадина гидрохлорид. Единственный вариант дозировки, в котором выпускаются таблетки «Римантадин», составляет 50 миллиграмм. «Ремантадин» же выпускается в варианте 50 миллиграмм или 100 миллиграмм. Поскольку можно заключить, что состав препаратов идентичен, это значит, что механизм работы их также идентичен. А значит, эти таблетки являются взаимозаменяемыми аналогами.

Когда патогенный микроорганизм попадает внутрь вашего тела, римантадин связывается с этим вирусом, не позволяя ему тем самым размножаться. Также действие его мешает вирусу связываться с клеткой. Римантадина гидрохлорид очень действенен против различных вирусных инфекций. Также он полезен как иммуномодуляторное средство.

В каких случаях назначают эти препараты?

Каковы показания у таблеток под названием «Ремантадин»? В инструкции по применению сказано, что это препарат против вирусных инфекций, таких как грипп, и многих других, включая, к примеру, энцефалит. Также, согласно инструкции, «Ремантадин» используется в профилактических целях для предотвращения заражения вирусами, с которыми он умеет связываться.

Когда вам могут назначить «Римантадин»? В инструкции написано, что это профилактическое средство, а также средство для лечения вирусных заболеваний. То есть, выражаясь простым языком, поводы для назначения у двух этих лекарств одинаковые.

Когда нельзя назначать эти лекарства?

Дальше начинаются отличия. Какое же главное отличие между таблетками «Ремантадин» и «Римантадин»? Первый вид лекарства не назначают при беременности. Еще, согласно инструкции, его нельзя назначать при патологии печени, тиреотоксикозе и непереносимости отдельных компонентов препарата.

Откроем инструкцию таблеток «Римантадин» и обратимся к разделу «Противопоказания». Там сказано, что препарат нельзя принимать детям до семи лет, а также женщинам в тот период, когда они беременны или же кормят грудью. Ограничения накладываются также на тех пациентов, которые имеют проблемы с печенью, почками и щитовидной железой.К этому, как и в первом случае, добавляется аллергия на один из компонентов таблетки. Как видно, несмотря на то, что у препаратов одинаковое действующее вещество, больше противопоказаний имеет второй вариант лекарства, «Римантадин».

Сколько таблеток принимать?

Теперь рассмотрим, сколько и в какой дозировке придется принимать таблеток. Таблетки пьют один раз в течение суток. Если использовать данный препарат уже для лечения болезни, то длительность применения возрастает в пять-семь раз, а дозировка остается такой же. Для профилактики вирусной инфекции «Римантадин» назначают в количестве двух таблеток в сутки, что в сумме составляет 100 миллиграмм действующего вещества. Дозировку, предназначенную для детского возраста, можно установить из расчета 5 мг на килограмм тела.

Перейдем к «Ремантадину». Вспомним, что это лекарство выпускается в двух вариантах дозировок — по 50 и по 100 миллиграмм, так что будьте внимательны, когда рассчитываете дозу — легко перепутать. Здесь для профилактических целей используют целую таблетку или половину, в зависимости от дозировки препарата, что составляет 50 мг. Если же вы лечитесь от вирусного заболевания, тут лекарство назначается вам на неделю, а дозировка его возрастает до шести или трех таблеток в зависимости от дозировки, то есть до 300 миллиграмм.

Таблетку запивают большим количеством воды и в том и в другом случае. Желательно принимать таблетки после еды.

А где же меньше побочных эффектов?

Любые препараты имеют побочное действие, помимо основного, и рассматриваемые нами лекарства — не исключения. Важно будет узнать, что использование препаратов «Римантадин» и «Ремантадин» обостряет риск инсульта и другие хронические патологии сердечно-сосудистой системы. По этой причине перед началом приема обязательно нужно обратиться к специалисту, который скажет вам, стоит ли вам применять эти таблетки.

В обеих инструкциях приблизительно один и тот же набор побочных эффектов. Первый и самый главный — возможная аллергия на компоненты таблетки. Более редкие явления — болит голова, во рту появляется сухость, в кишечнике — повышенное количество газов. Некоторые пациенты жалуются на боль в брюшине. Остальные эффекты встречаются реже. Со стороны нервной системы принимавшие препарат имели жалобы на раздражительность и отсутствие ночного сна. Пациенты быстро утомляются и у них часто меняется настроение. При передозировках препаратов возникает множество неприятных реакций.

Важные примечания

Инструкция по пользованию таблетками «Ремантадин» не предусматривает ограничений, которые следует оговаривать особо. Напротив, инструкция аналогичного ему лекарства содержит массу ограничений. Например, не допускается прием «Римантадина» с сорбентами — они впитают лекарство и оно не поможет. Не разрешается одновременный прием «Римантадина» с жаропонижающими, которые обесценивают эффект любого противовирусного средства. Если вам нужно сбить температуру, следует выждать не менее трех часов после приема таблетки.

Итак, на чем остановить свой выбор?

Мы разобрали, чем различны по составу два представленных медикамента. Медицинские работники говорят, что лекарство «Ремантадин» исследовалось намного глубже, чем его аналог. Благодаря этому его инструкция более полна — там описано больше побочных действий, потому что препарат проходил тщательную проверку, а значит, он безопаснее своего аналога. Поэтому однозначно стоит выбрать «Ремантадин», в случае, например, если женщина кормит грудью. Но если вы все еще в сомнениях, спросите вашего лечащего врача, чем отличаются «Римантадин» и «Ремантадин». Врач, безусловно, расскажет вам об этом более подробно и вы не уйдете от него без ценного совета. Не болейте!

Читайте также: Можно ли стирать порошком ушастый нянь, Можно ли работать няней без образования, Должностные обязанности няни