Клопидогрел по латыни как пишется

• Структурная формула
• Русское название
• Английское название
• Латинское название вещества Клопидогрел
• Химическое название
• Брутто формула
• Фармакологическая группа вещества Клопидогрел
• Нозологическая классификация
• Код CAS
• Фармакологическое действие
• Характеристика
• Фармакология
• Применение вещества Клопидогрел
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия вещества Клопидогрел
• Взаимодействие
• Передозировка
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности
• Источники информации
• Торговые названия с действующим веществом Клопидогрел

Структурная формула

Русское название

Клопидогрел

Английское название

Clopidogrel

Латинское название вещества Клопидогрел

Clopidogrelum (род. Clopidogreli)

Брутто формула

C₁₆H₁₆ClNO₂S

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

Фармакологическое действие

—

антиагрегационное.

Фармакодинамика

Установлена роль тромбоцитов в патофизиологии атеросклеротических заболеваний и атеротромботических событий. Долгосрочное профилактическое применение антитромбоцитарных ЛС способствует предотвращению развития ишемического инсульта, инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, заболеваний периферических артерий, приносит пользу при необходимости проведения шунтирования сосудов или ангиопластики и для предотвращения смерти от сосудистых причин у пациентов с повышенным риском таких исходов, в т.ч. с установленным атеросклерозом или атеротромбозом в анамнезе. Клопидогрел является специфическим ингибитором АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов.

Клопидогрел является пролекарством, один из метаболитов которого ингибирует агрегацию тромбоцитов. Для превращения в активный метаболит клопидогрел должен метаболизироваться ферментами CYP450. Активный метаболит клопидогрела избирательно ингибирует связывание АДФ с его рецепторами P2Y12 на тромбоцитах и последующую опосредованную АДФ активацию комплекса GPIIb/IIIa, тем самым ингибируя агрегацию тромбоцитов. Также путем блокирования усиления активации тромбоцитов высвобожденным АДФ ингибируется агрегация тромбоцитов, индуцируемая агонистами, отличными от АДФ.

Поскольку активный метаболит образуется с участием изоферментов CYP450, некоторые из которых являются полиморфными или могут быть подвержены ингибированию другими ЛС, не у всех пациентов может наблюдаться адекватное ингибирование тромбоцитов.

Клопидогрел не ингибирует активность ФДЭ. Ацетилсалициловая кислота ингибирует ферментативный путь ЦОГ, предотвращая выработку ПГ и, таким образом, синтез тромбоксана А2, который индуцирует агрегацию тромбоцитов. Клопидогрел действует на рецепторы АДФ, а ацетилсалициловая кислота — на другие рецепторы, тем самым ингибируя различные пути активации и агрегации тромбоцитов. Поэтому существует возможность синергического действия этих ЛС.

Клопидогрел необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов. Поэтому его действие сохраняется в течение всего периода жизни тромбоцитов (приблизительно 7–10 дней) и восстановление нормальной функции тромбоцитов происходит со скоростью, соответствующей их жизненному циклу. Однократного введения недостаточно для достижения желаемого терапевтического эффекта. Статистически значимое и дозозависимое ингибирование агрегации тромбоцитов отмечалось через 2 ч после однократного применения клопидогрела. Повторные дозы 75 мг/сут приводили к ингибированию АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов, наблюдавшейся с первого дня. Состояние равновесия достигалось между 3-м и 7-м днями. В этом состоянии при дозе 75 мг/сут средний наблюдаемый уровень ингибирования составлял от 40 до 60%. Уровень агрегации и время кровотечения постепенно возвращались к исходным значениям в течение 5–7 дней после прекращения применения. Точная корреляция между ингибированием агрегации тромбоцитов, увеличением времени кровотечения и предотвращением атеротромботических событий не установлена. Клинический эффект нагрузочной дозы клопидогрела оценивали в исследовании CURE (клопидогрел при нестабильной стенокардии для предотвращения повторных ишемических событий). Преимущества совместного применения клопидогрела и ацетилсалициловой кислоты в исследовании CURE были очевидны в течение 24 ч после рандомизации.

Фармакокинетика

Средние значения C_max, T_1/2 и AUC_0–∞ клопидогрела после разовой дозы составили 2,2–2,5 нг/мл, 6 ч и 2,7 нг·ч/л соответственно.

Абсорбция

После однократного и повторного приема внутрь в дозе 75 мг/сут клопидогрел быстро всасывается. C_max неизмененного клопидогрела в плазме крови наблюдалась примерно через 45 мин после приема.

На основании данных экскреции метаболитов клопидогрела с мочой, абсорбция составляет не менее 50%. Применение клопидогрела во время еды не приводило к существенным изменениям его биодоступности, оцениваемой по фармакокинетике основного циркулирующего метаболита.

Распределение

Клопидогрел и его основной циркулирующий (неактивный) метаболит обратимо связываются in vitro с белками плазмы крови человека (98 и 94% соответственно). Связывание было не насыщаемым в условиях in vitro до концентрации 100 мкг/мл.

Метаболизм

Клопидогрел интенсивно метаболизируется печенью. В исследованиях in vitro и in vivo клопидогрел метаболизировался в основном двумя путями: один с участием эстераз, который приводил к гидролизу до неактивного производного карбоновой кислоты (85% циркулирующих метаболитов), а другой опосредовывался несколькими изоферментами CYР450. Клопидогрел сначала метаболизировался до промежуточного 2-оксоклопидогрела, последующая биотрансформация которого приводила к образованию активного тиольного производного. Активный метаболит образуется в основном с участием CYP2C19 и нескольких других изоферментов CYP450, включая CYP1A2, CYP2B6 и CYP3A4. Активный тиольный метаболит, выделенный in vitro, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, тем самым ингибируя агрегацию тромбоцитов.

C_max активного метаболита в два раза выше после однократной нагрузочной дозы клопидогрела, равной 300 мг, чем после четырех дней применения поддерживающей дозы 75 мг. T_max составляет примерно 30–60 мин.

Выведение

После приема внутрь ¹⁴C-клопидогрела у людей примерно 50% радиоактивности выводилось с мочой и примерно 46% — с калом в течение 5 дней после приема. После однократного приема внутрь в дозе 75 мг T_1/2 клопидогрела составлял приблизительно 6 ч. T_1/2 основного циркулирующего (неактивного) метаболита составлял 8 ч после однократного и повторного введения. Ковалентное связывание с тромбоцитами составляло 2% от всего количества радиоактивной метки с периодом полураспада 11 дней.

Особые группы населения

Пожилой возраст. Не наблюдалось различий в агрегации тромбоцитов и времени кровотечения у добровольцев пожилого возраста (≥75 лет) по сравнению с молодыми пациентами. Пожилым людям коррекция дозы не требуется.

Дети. Информация отсутствует.

Пол. В небольшом исследовании, сравнивающем действие клопидогрела у мужчин и женщин (10 мужчин и 10 женщин), у женщин наблюдалось меньшее ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. В исследовании CAPRIE (клопидогрел в сравнении с ацетилсалициловой кислотой у пациентов с риском развития ишемических событий) частота клинических исходов была одинаковой у мужчин и женщин.

Раса. Распространенность аллелей CYP2C19, которые приводят к промежуточному и медленному метаболизму с участием CYP2C19, различается в зависимости от этнической принадлежности. Имеются ограниченные данные по представителям монголоидной расы, позволяющие оценить клиническое влияние генотипирования этого изофермента на клинические исходы.

Почечная недостаточность. После приема повторных доз 75 мг/сут у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина 30–60 и 5–15 мл/мин соответственно) наблюдалось 25%-ное ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. Хотя этот эффект был ниже, чем обычно наблюдаемый у здоровых людей, увеличение времени кровотечения было таким же, как и у здоровых добровольцев. Поскольку не наблюдалось различий в C_max как для клопидогрела, так и для основного циркулирующего метаболита, компенсаторный феномен, т.е. экскреция с желчью, который наблюдался у животных, может объяснить более низкие значения AUC, наблюдаемые у пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью.

Нарушение функции печени. После приема повторных доз клопидогрела 75 мг/сут в течение 10 дней у пациентов с нарушением функции печеници класса А или В (от легкой до умеренной) наблюдалось несколько более высокое содержание основного активного циркулирующего метаболита клопидогрела по сравнению со здоровыми лицами. Однако ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов и среднее удлинение времени кровотечения были одинаковыми в обеих группах.

Фармакогенетика

Изофермент CYP2C19 участвует в образовании как активного, так и промежуточного метаболита, 2-оксоклопидогрела. Фармакокинетика активного метаболита клопидогрела и его антитромбоцитарные эффекты, измеренные с помощью анализа агрегации тромбоцитов ex vivo, различаются в зависимости от генотипа CYP2C19. Генетические варианты других ферментов CYP450 также могут влиять на образование активного метаболита клопидогрела. Аллель CYP2C19*1 соответствует полностью функциональному метаболизму, в то время как аллели CYP2C19*2 и CYP2C19*3 нефункциональны. Аллели CYP2C19*2 и CYP2C19*3 составляют большинство аллелей пониженной функции у представителей европеиоидной (85%) и монголоидной (99%) рас, относящихся к медленным метаболизаторам. Другие аллели, связанные с отсутствием или снижением метаболизма, встречаются реже и включают, но не ограничиваются, CYP2C19*4, *5, *6, *7, и *8. Пациенты-медленные метаболизаторы обладают двумя нефунуциональными аллелями, как указано выше. По опубликованным данным, частота генотипов CYP2C19 с медленным метаболизмом составляет примерно 2% у представителей европеоидной расы, 4% у афроамериканцев и 14% у китайцев.

В перекрестном исследовании с участием 40 здоровых добровольцев, по 10 в каждой из четырех групп метаболизаторов CYP2C19 (сверхбыстрые, сильные, промежуточные и медленные), оценивали фармакокинетические и антитромбоцитарные параметры при применении клопидогрела в дозах 300 мг, затем 75 мг/сут и 600 мг, затем 150 мг/сут, в общей сложности в течение 5 дней (состояние равновесия). Снижение воздействия активного метаболита и ингибирования агрегации тромбоцитов наблюдалось у медленных метаболизаторов по сравнению с другими группами. Когда медленные метаболизаторы получали клопидогрел в режиме 600, затем 150 мг/сут, воздействие активного метаболита и антитромбоцитарный ответ были выше, чем при режиме 300, затем 75 мг/сут (таблица 1). Соответствующий режим дозирования для этой популяции пациентов в этом клиническом исследовании не установлен.

Таблица 1

Фармакокинетические параметры активного метаболита и антитромбоцитарный ответ в зависимости от статуса метаболизатора CYP2C19 (здоровые добровольцы) (среднее значение, в скобках стандартное отклонение)

Согласуясь с вышеуказанными результатами, метаанализ данных 6 исследований с участием 335 пациентов, получавших клопидогрел в состоянии равновесия, показал, что воздействие активного метаболита уменьшалось на 28% для промежуточных и на 72% для медленных метаболизаторов, в то время как ингибирование агрегации тромбоцитов снижалось на 6% для промежуточных и на 21% для медленных метаболизаторов, по сравнению с сильными метаболизаторами.

Влияние генотипа CYP2C19 на клинический исход оценивали в нескольких ретроспективных анализах. В исследовании TRITON-TIMI 38 (n=1477) и 3 когортных исследованиях (общее n=3516) носители аллеля CYP2C19 со сниженной функцией (промежуточный или медленный метаболизм) имели более высокую частоту развития сердечно-сосудистых событий (смерть, инфаркт миокарда и инсульт) или тромбоза стента по сравнению с быстрыми метаболизаторами. В другом ретроспективном анализе (CHARISMA, n=2428) и одном когортном исследовании (n=2208) повышенная частота развития событий наблюдалась только у медленных метаболизаторов, по сравнению с сильными метаболизаторами.

Токсикология

Были проведены доклинические исследования токсичности клопидогрела, в ходе которых оценивались системные, канцерогенные, генотоксические, репродуктивные, иммуногенные и другие эффекты.

Острая токсичность

Очень высокие разовые дозы при пероральном введении клопидогрела (≥1500 мг/кг у грызунов и ≥500 мг/кг у бабуинов) у крыс, мышей и бабуинов приводили к застою в легких или затрудненному дыханию, а также плохой переносимости со стороны ЖКТ (эрозии желудка и/или рвота). У мышей значение ЛД₅₀ при пероральном введении составляло около 2603 мг/кг у самцов и 2379 мг/кг у самок. Значение ЛД₅₀ при в/в введении составляло около 160 мг/кг у самцов и самок. У крыс значение ЛД₅₀ при пероральном введении составляла около 2420 мг/кг у самцов и 1910 мг/кг у самок. Значение ЛД₅₀ при в/в введении составляло около 110 мг/кг у самцов и самок.

Хроническая токсичность

Во время доклинических исследований на крысах и бабуинах наиболее часто наблюдаемыми эффектами при очень высоких дозах (>300 терапевтических доз 75 мг/сут в пересчете на массу тела) были острый гастрит, эрозии желудка и/или рвота. При более низких дозах у мышей, крыс и бабуинов наблюдалось увеличение массы печени, связанное с повышением уровня Хс в плазме крови у крыс и бабуинов и небольшой гипертрофией гладкого эндоплазматического ретикулума в центрилобулярных гепатоцитах у крыс. Никаких гистопатологических изменений у мышей или бабуинов замечено не было. Эффекты со стороны печени были следствием воздействия на печеночные метаболизируюшие ферменты, наблюдаемого в высоких дозах, — явление, которое, как предполагается, не имеет отношения к людям, получающим более низкие терапевтические дозы. После одного года введения в дозах, которые были от 7 до 9 (крысы) или от 10 до 23 (бабуины) раз выше клинической дозы 75 мг/сут для человека, ни один из этих эффектов не наблюдался.

Канцерогенность

Не выявлено доказательств возникновения опухоли при введении клопидогрела в течение 78 нед мышам и 104 нед крысам в дозах ≤77 мг/кг/сут, что обеспечивало экспозицию в плазме в 25 раз выше, чем у людей при рекомендуемой суточной дозе 75 мг/сут.

Мутагенность

Клопидогрел не проявил мутагенной активности в четырех тестах in vitro (тест Эймса, тест на репарацию ДНК в гепатоцитах крыс, анализ мутаций генов в фибробластах китайского хомячка и тест на хромосомные аберрации в лимфоцитах человека). In vivo клопидогрел не проявлял кластогенной активности в микроядерном тесте, проведенном с клетками мышей, при пероральном введении.

Тератогенность и влияние на фертильность

Показано, что клопидогрел не оказывает влияния на фертильность самцов и самок крыс и не является тератогенным ни у крыс, ни у кроликов (в дозах менее чем в 52 ниже рекомендуемых доз для человека в пересчете на площадь поверхности тела). При введении кормящим крысам клопидогрел вызывал небольшую задержку в развитии потомства. Специальные фармакокинетические исследования, проведенные с использованием клопидогрела с радиоактивной меткой, показали, что исходное соединение или его метаболиты выводятся с молоком. Следовательно, нельзя исключить прямой (незначительная токсичность) или косвенный эффект.

Другие исследования

Клопидогрел не был токсичен в отношении плюрипотентных стволовых клеток костного мозга у мышей и не вызывал иммунотоксических эффектов у крыс и бабуинов. У морской свинки клопидогрел не обладал антигенной, фототоксической или фотоаллергической активностью. Клопидогрел не оказывал стимулирующего действия in vitro на ингибирование межклеточной коммуникации клеток печени в культуре.

Клинические исследования

Сравнительные исследования биодоступности

Рандомизированное исследование сравнительной биодоступности двух препаратов клопидогрела при приеме натощак было проведено с участием 24 здоровых добровольцев мужского пола. Скорость и степень всасывания клопидогрела измеряли и сравнивали после однократного приема в дозе 150 мг. Данные измерений фармакокинетических параметров для клопидогрела и его метаболита (клопидогреловая кислота) обобщены в таблицах 2 и 3.

Таблица 2

Сравнительная биодоступность клопидогреловой кислоты (среднегеометрические и среднеарифметические значения, в скобках коэффициент вариации, %)

¹ Только среднеарифметическое значение.

Таблица 3

Сравнительная биодоступность клопидогрела (среднегеометрические и среднеарифметические значения, в скобках коэффициент вариации, %)

¹ Только среднеарифметическое значение.

Демографический состав и дизайн исследований

Безопасность и эффективность применения клопидогрела для предотвращении атеротромботических событий оценивали в пяти крупных двойных слепых исследованиях с участием более 88000 пациентов: исследование CAPRIE (клопидогрел против ацетилсалициловой кислоты у пациентов с риском развития ишемических событий), исследование CURE (клопидогрел при нестабильной стенокардии для предотвращения повторных ишемических событий), CLARITY-TIMI 28 (клопидогрел в качестве дополнительной реперфузионной терапии — тромболизис при инфаркте миокарда) и COMMIT/CCS-2 (клопидогрел и метопролол в исследовании инфаркта миокарда/Второе китайское кардиологическое исследование).

Инфаркт миокарда, инсульт или установленное заболевание периферических артерий

Исследование CAPRIE. В международном рандомизированном двойном слепом исследовании CAPRIE с параллельными группами с участием 19185 пациентов в 304 центрах сравнивали пероральное применение клопидогрела (75 мг/сут) (n=9599) и ацетилсалициловой кислоты (325 мг/сут) (n=9586). Возраст пациентов варьировал от 21 до 94 лет (в среднем 62 года). Исследование включало 72,4% мужчин и 27,6% женщин с установленным атеросклерозом или атеротромбозом в анамнезе, проявляющимися инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или заболеванием периферических артерий. Пациенты получали рандомизированное лечение в течение 3 лет (средний период лечения 1,6 года) и наблюдались в течение 3 лет или до завершения исследования, независимо от того, было ли прекращено применение исследуемого препарата (среднее время наблюдения 1,9 года).

Первичный исход этого исследования был комбинированным и включал новый ишемический инсульт (со смертельным исходом или без смертельного исхода), новый инфаркт миокарда (со смертельным исходом или без смертельного исхода) или смерть от других сосудистых причин. Все случаи смерти, которые нелегко объяснить несосудистыми причинами, были классифицированы как сосудистые.

Применение клопидогрела было связано со статистически значимым снижением случаев первичного комбинированного исхода (абсолютное снижение риска 0,86% и относительное снижение риска 8,7%, р=0,045) и более низкой частотой случаев ишемического инсульта и инфаркта миокарда (таблица 4). Кривые событий продолжали расходиться в течение 3-летнего периода наблюдения.

Таблица 4

Сводные показатели количества событий первичного исхода (в целом и по отдельным компонентам) исследования CAPRIE (анализ по назначенному лечению)

Острый коронарный синдром

Исследование CURE. В международное рандомизированное двойное слепое исследование CURE с параллельными группами было включено 12562 пациента с острым коронарным синдромом, определяемым как нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без Q-волны и значительного подъема сегмента ST и проявляющимся в течение 24 ч с момента возникновения последнего эпизода боли в груди или симптомов, соответствующих ишемии. Средний возраст пациентов составлял 64,2 года (52,9–75,5), 62% были мужского и 38% — женского пола.

Пациенты должны были иметь либо изменения ЭКГ, совместимые с новой ишемией (без значительного подъема сегмента ST), либо повышение уровня сердечных ферментов или тропонина I или T по крайней мере в два раза выше ВГН. Пациенты с противопоказаниями к антитромботической или антитромбоцитарной терапии, высоким риском развития кровотечения, тяжелой сердечной недостаточностью, принимавшие пероральные антикоагулянты, а также пациенты с недавней реваскуляризацией или те, кто получал ингибиторы гликопротеина IIb/IIIa в течение предыдущих 3 дней, были исключены. Во время исследования пациентам разрешалось получать другие стандартные методы сердечно-сосудистой терапии, такие как применение гепарина, ингибиторов гликопротеинов IIb/IIIa, гиполипидемических ЛС, БКК, нитратов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, чрескожное коронарное вмешательство (со стентом или без него) или аортокоронарное шунтирование, по мере необходимости.

Пациенты были рандомизированы в группу получавших перорально клопидогрел (нагрузочная доза 300 мг, затем 75 мг/сут) с ацетилсалициловой кислотой (75–325 мг 1 раз в день, медиана 150 мг, в среднем 160 мг) (n=12562) и группу получавших плацебо с ацетилсалициловрй кислотой (75–325 мг 1 раз в день, медиана 150 мг, в среднем 160 мг) (n=6303). Пациенты получали лечение от 3 до 12 мес (медиана 10,8 мес, среднее значение 9 мес; 4806 пациентов наблюдались в течение полных 12 мес). Исходные характеристики, история болезни, изменения ЭКГ и медикаментозная терапия были одинаковыми для обеих групп лечения.

Число пациентов, у которых наблюдался первичный исход в виде смерти от сердечно-сосудистой причины, несмертельного инфаркта миокарда и инсульта, составило 582 (9,3%) в группе, получавшей клопидогрел, и 719 (11,41%) в группе, получавшей плацебо; абсолютное снижение риска составило 2,11% и относительное снижение риска — 20% (р=0,00009) для группы, получавшей клопидогрел.

Число пациентов, у которых наблюдался комбинированный первичный исход (смерть от сердечно-сосудистых причин, несмертельный инфаркт миокарда, инсульт или рефрактерная ишемия), составило 1035 (16,54%) в группе, получавшей клопидогрел, и 1187 (18,83%) в группе, получавшей плацебо; абсолютное снижение риска составило 2,29%, а относительное снижение риска — 14% (р=0,0005) для группы, получавшей клопидогрел. События для каждого компонента комбинированного исхода (смерть от сердечно-сосудистых причин, несмертельный инфаркт миокарда, инсульт, рефрактерная ишемия) происходили реже при применении клопидогрела, чем в группе плацебо, но различия не достигли статистической значимости, за исключением несмертельного инфаркта миокарда (таблица 5).

Таблица 5

Частота основных исходов в исследовании CURE

¹ По необходимости применялись другие стандартные методы терапии. Все пациенты получали ацетилсалициловую кислоту в дозе 75–325 мг (в среднем 160 мг).

² Индивидуальные случаи не разделены на первичный и комбинированный первичный исходы и представляют собой общее число пациентов, у которых наблюдались эти случаи в ходе исследования.

³ Некоторые пациенты имели инфаркт миокарда и с Q-волной и без Q-волны.

⁴ Для каждого пациента учитывалось только первое ишемическое событие.
Смерть от сердечно-сосудистых заболеваний: исключены явные смерти, не связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Инфаркт миокарда: два из трех обычных критериев (боль в груди, изменение на ЭКГ или ферментов/сердечных маркеров).
Инсульт: неврологический дефицит ≥24 ч (по данным КТ/МРТ).
Рефрактерная ишемия (в стационаре): повторяющаяся боль в груди продолжительностью более 5 мин с новыми ишемическими изменениями ЭКГ, хотя пациент получает оптимальную медикаментозную терапию, необходимо дополнительное вмешательство, начиная от тромболитической терапии и до коронарной реваскуляризации.
Рефрактерная ишемия (после выписки): повторная госпитализация продолжительностью не менее 24 ч по поводу нестабильной стенокардии с ишемическими изменениями на ЭКГ.

Частота случаев наступления первого первичного исхода была значительно ниже в группе получавших клопидогрел как в течение первых 30 дней после рандомизации (ОР 0,79; 95% ДИ: 0,67–0,92), так и между 30 днями и концом исследования (ОР 0,82, 95% ДИ: 0,7–0,95).

Исследование CLARITY. У пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST безопасность и эффективность применения клопидогрела оценивали в двух рандомизированных плацебо-контролируемых двойных слепых исследованиях CLARITY и COMMIT.

В исследование CLARITY-TIMI 28 был включен 3491 пациент с подъемом сегмента ST в течение 12 ч после начала инфаркта миокарда и с запланированной тромболитической терапией. Пациенты были рандомизированы в группы для перорального приема клопидогрела (нагрузочная доза 300 мг, затем 75 мг/сут) с ацетилсалициловой кислотой (n=1752) или ацетилсалициловой кислоты с плацебо (n=1739). Все пациенты получали ацетилсалициловую кислоту от 150 до 325 мг в качестве нагрузочной дозы, затем от 75 до 162 мг/сут, фибринолитическое средство и при необходимости гепарин в течение 48 ч. Наблюдение продолжалось 30 дней. Средний возраст пациентов составил 57,4 года (18–79 лет), 80,3% были мужского, 19,7% — женского пола. Продолжительность применения: до и включая день проведения ангиографии или 8-й день, или до выписки из больницы, в зависимости от того, что наступало раньше.

Первичной конечной точкой было появление соединения окклюзированной артерии, связанной с инфарктом, на ангиограмме, или смерть, или повторный инфаркт миокарда ко времени начала коронарографии. Для пациентов, которые не проходили ангиографию, первичной конечной точкой была смерть или повторный инфаркт миокарда к 8-му дню или выписка из больницы, если она произошла до 8-го дня.

Вторичные оценки эффективности основывались на анализе 3 вторичных конечных точек: ранняя электрокардиографическая конечная точка (степень разрешения сегмента ST через 180 мин после первой дозы исследуемого препарата), поздняя ангиографическая конечная точка (окклюзированная артерия, связанная с инфарктом, на запланированной перед выпиской ангиограмме) и клиническая конечная точка (комбинированный исход смерти, рецидив инфаркта миокарда или повторная ишемия миокарда (тяжелая или ведущая к реваскуляризации) ко времени начала ангиографии или к 8-му дню или времени выписки из больницы, в зависимости от того, что наступило раньше).

Популяция состояла в основном из пациентов европеоидной расы (89,5%) и включала 19,7% женщин и 29,2% пациентов старше 65 лет. В общей сложности 99,7% пациентов получали фибринолитики, 78,7% — бета-адреноблокаторы, 54,7% — ингибиторы АПФ и 63% — статины.

Число пациентов, достигших первичной конечной точки, составило 262 (15%) в группе, получавшей клопидогрел, и 377 (21,7%) в группе плацебо, что представляет собой абсолютное снижение на 6,7% и снижение риска достижения первичной конечной точки на 36% в пользу применения клопидогрела (95% ДИ: 0,53; 0,76, р<0,001). Преимущество клопидогрела было одинаковым во всех заранее определенных подгруппах по возрасту и полу, локализации инфаркта и типу используемого фибринолитика или гепарина.

Таблица 6

Первичные конечные точки в исследовании CLARITY¹

¹ На фоне применения ацетилсалициловой кислоты и начальной фибринолитической терапии.

Таблица 7

Вторичные конечные точки в исследовании CLARITY (по назначенному лечению)¹

¹ На фоне применения ацетилсалициловой кислоты и начальной фибринолитической терапии.

² Для пациентов, не прошедших ангиографию, на 8-й день или день выписки из больницы, в зависимости от того, что наступило раньше.

Исследование COMMIT. В международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое двухфакторное исследование были включены 45852 пациента, у которых в течение 24 ч с момента появления симптомов предполагаемого инфаркта миокарда наблюдались сопутствующие аномалии ЭКГ (подъем сегмента ST, депрессия сегмента ST или блокада левой ножки пучка Гиса). Пациенты были рандомизированы в группы для перорального приема клопидогрела (75 мг/сут) с ацетилсалициловой кислотой (n=22961) или плацебо с ацетилсалициловой кислотой (n=22891) в течение 28 дней или до выписки из больницы, в зависимости от того, что наступит раньше. Ацетилсалициловую кислоту применяли в дозе 162 мг/сут.

Средний возраст пациентов составлял 61,3 года (15–100), 72,2% были мужского и 27,8% — женского пола.

Комбинированными первичными конечными точками были смерть от любой причины и первое возникновение повторного инфаркта, инсульта или смерть по этой причине. Популяция включала 58,4% пациентов ≥60 лет (26% пациентов ≥70 лет) и 54,5% пациентов, получавших фибринолитики. При применении бисульфата клопидогрела ОР смерти от любой причины был снижен на статистически значимые 7% (р=0,029), как и ОР сочетания повторного инфаркта, инсульта или смерти (9%, р=0,002).

Таблица 8

Частота исходов в исследовании COMMIT

¹ Разница между числом комбинированных исходов и суммой исходов смерть + нефатальный инфаркт миокарда + нефатальный инсульт показывает, что 9 пациентов (2 в группе получавших клопидогрел и 7 в группе плацебо) перенесли как нефатальный инсульт, так и несмертельный инфаркт миокарда.

² Несмертельный инфаркт миокарда и нефатальный инсульт не включают пациентов, которые умерли (по любой причине).

Доклинические исследования фармакологии

Фармакодинамика

Клопидогрел является сильным ингибитором агрегации тромбоцитов, активным in vivo в отношении широкого спектра индукторов. Благодаря этому антиагрегирующему эффекту клопидогрел обладает мощной антитромботической активностью при различных моделях тромбоза и продлевает время кровотечения, он также ингибирует развитие гиперплазии мышечного слоя интимы эндотелия сосудов, предотвращая адгезию тромбоцитов.

В обобщенном виде фармакологический профиль клопидогрела выглядит следующим образом.

Антиагрегирующий эффект. После введения различным видам животных клопидогрел ингибирует агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ и другими агонистами, которые высвобождают АДФ из тромбоцитов. Клопидогрел не активен in vitro. Невозможность идентифицировать активный метаболит в плазме и длительное воздействие на тромбоциты указывают на то, что после метаболизма в печени образовавшееся активное вещество (вероятно, лабильное и высокореактивное производное) быстро взаимодействует с тромбоцитами и вызывает необратимую модификацию на уровне рецептора АДФ.

Гемостаз. После введения клопидогрела наблюдалось дозозависимое удлинение времени кровотечения. Этот эффект связан с антиагрегационной активностью, т.к. клопидогрел не обладает антикоагулянтным или фибринолитическим действием.

Тромбоз. Клопидогрел ингибирует образование тромбов в большом числе экспериментальных моделей. Это согласуется со способностью клопидогрела снижать агрегацию, индуцируемую различными агонистами. Начало антитромботического эффекта и эффективность клопидогрела тесно коррелируют с описанной для него антиагрегационной активностью.

Атерогенез. Клопидогрел уменьшает развитие гиперплазии интимы после повреждения эндотелия. Этот эффект в основном обусловлен ингибированием адгезии тромбоцитов и высвобождением факторов роста, полученных из тромбоцитов, в месте повреждения сосудов.

Исследования для определения общих фармакологических свойств клопидогрела проводились на основных системах, включая ЦНС (мыши, крысы), вегетативную нервную систему (собаки), ССС (крысы, собаки), дыхательную систему (собаки, морские свинки), ЖКТ (мыши, крысы) и мочевыделительную систему (крысы). Также была проверена противовоспалительная активность (крысы).

Незначительные побочные эффекты проявлялись только при высоких дозах (≥62,5 мг/кг). Значительное различие между этими дозами и дозами, оказывающими антиагрегирующее действие, активными против тромбоза (ED₅₀ ≈1–5 мг/кг), указывает на широкие границы безопасности для клопидогрела.

Таблица 9

Основные общие фармакодинамические эффекты клопидогрела

Фармакокинетика

Фармакокинетику клопидогрела после однократного перорального введения изучали на крысах и обезьянах. Пероральное всасывание клопидогрела у крыс было полным, в то время как у обезьян оно, по оценкам, составляло около 80%. Концентрация клопидогрела в плазме крови у самок крыс была выше, чем у самцов. В диапазоне доз клопидогрела 20–400 мг/кг концентрация клопидогрела в плазме крови крыс увеличивалась пропорционально введенной дозе, в то время как у обезьян она увеличивалась более чем пропорционально дозе. После введения ¹⁴C-меченного клопидогрела у крыс выведение радиоактивных веществ происходило в основном с калом (через желчь), в то время как у обезьян радиоактивные вещества примерно в равной степени выводилась с мочой и калом. Распределение ¹⁴C-меченного клопидогрела было изучено у крыс, и радиоактивные вещества были обнаружены в основном в выделительных органах и поджелудочной железе. Перенос радиоактивных веществ через ГЭБ был низким. Во время беременности в эмбрионе или плодах и плаценте были обнаружены низкие уровни радиоактивных веществ. Метаболизм клопидогрела у крыс и обезьян происходил тремя основными путями: гидролиз сложноэфирной группы карбоксилэстеразами, сульфокисление и окисление тетрагидропиридина.

Инфаркт миокарда, инсульт, установленное заболевание периферических артерий (вторичная профилактика атеротромботических событий (инфаркт миокарда, инсульт и смерть от сосудистых причин) у пациентов с атеросклерозом с высоким риском развития инсульта, инфаркта миокарда или установленным заболеванием периферических артерий).

Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (т. е. нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без Q-волны) в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для ранней и долгосрочной вторичной профилактики атеротромботических событий (инфаркт миокарда, ишемический инсульт, сердечно-сосудистая смерть и/или рефрактерная ишемия). Преимущества применения клопидогрела были показаны только тогда, когда пациенты одновременно получали ацетилсалициловую кислоту в дополнение к другим стандартным методам лечения, а также у пациентов, которым проводилось медикаментозное лечение, чрескожное коронарное вмешательство (со стентом или без него) или аортокоронарное шунтирование.

Адекватные и хорошо контролируемые исследования с участием беременных женщин не проводились. Исследования репродукции были проведены на крысах в дозах ≤500 мг/кг/сут и на кроликах в дозах ≤300 мг/кг/сут и не выявили признаков нарушения фертильности или вреда для плода при введении клопидогрела. Поскольку исследования репродукции животных не всегда позволяют предсказать реакцию человека, клопидогрел следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза перевешивает потенциальные риски для плода.

При введении кормящим крысам клопидогрел вызывал небольшую задержку в развитии потомства. Исследования на крысах также показали, что клопидогрел и/или его метаболиты выводятся с молоком. Неизвестно, выделяется ли клопидогрел с молоком у человека. Поскольку многие ЛС выделяются с грудным молоком и из-за возможности развитиясерьезных побочных реакций у грудных детей, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении приема клопидогрела, учитывая его важность для кормящей женщины.

Обзор побочных реакций

Профиль безопасности клопидогрела оценивали в клинических исследованиях с участием более чем 44000 пациентов, включая более 1200 пациентов, получавших его в течение ≥1 года, и дополнительно — в период пострегистрационного наблюдения.

Примерно 50% пациентов, участвовавших в двойных слепых международных клинических испытаниях CAPRIE, CURE и CLARITY, были пожилого возраста (>65 лет) и 15% — старше 75 лет. В исследовании ACTIVE А 75% пациентов, получавших клопидогрел, были в возрасте ≥65 лет, а 41% — ≥75 лет. В исследовании COMMIT приблизительно 58% пациентов, получавших клопидогрел, были старше 60 лет, 26% из них старше 70 лет.

Наиболее частыми побочными реакциями (≥1%) при применении клопидогрела (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или без нее) в контролируемых клинических исследованиях были кровотечение и нарушение свертываемости крови, включая пурпуру, любую сыпь, диспепсию, боль в животе и диарею.

Наиболее тяжелыми побочными реакциями, о которых в контролируемых клинических исследованиях сообщалось редко (<1%), были кровотечение и нарушение свертываемости крови, включая желудочно-кишечное кровотечение, геморрагическую язву и гемоторакс.

Со стороны крови: агранулоцитоз/гранулоцитопения, апластическая анемия, нейтропения и тромбоцитопения.

Со стороны ЖКТ: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, язвенная болезнь желудка, гастрит.

Со стороны кожи: кожные высыпания, буллезная сыпь.

Частота прекращения приема тестируемых препаратов из-за побочных реакций в целом была одинаковой в обеих группах в исследовании CAPRIE (клопидогрел — 11,9% и ацетилсалициловая кислота — 11,9%). В исследовании CURE прекращение приема отмечалось у 5,8% пациентов, получавших комбинацию клопидогрела с ацетилсалициловой кислотой, и у 3,9% пациентов, получавших комбинацию плацебо с ацетилсалициловой кислотой. В исследовании CLARITY частота прекращения приема тестируемых препаратов была выше в группе плацебо (8,6%) по сравнению с принимавшими клопидогрел (6,9%). В исследовании COMMIT общая частота приостановления программы лечения была в обеих группах лечения (2,4% в группе получавших клопидогрел и 2,2% в группе плацебо). В исследовании ACTIVE A общая частота прекращения приема ЛС из-за побочных реакций была выше в группе получавших клопидогрел в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (10,3%), чем в группе получавших только ацетилсалициловую кислоту (7,4%), в основном из-за желудочно-кишечных расстройств (2,5 против 2 соответственно).

Результаты клинических исследований

Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях, частота побочных реакций, наблюдаемых в одном из них, может не отражать наблюдаемую на практике, и ее не следует сравнивать с данными других клинических исследований. Информация о побочных реакциях, полученная в ходе клинических исследований, полезна для идентификации этих побочных эффектов, связанных с применением данного ЛС, и для приблизительной оценки частоты их возникновения.

Исследование CAPRIE

За редким исключением общая переносимость клопидогрела не зависела от возраста, пола и расы. Однако у женщин наблюдалась несколько более высокая частота нарушений свертываемости крови среди получавших клопидогрел (11,36 против 9,88%).

Ниже приведены клинически значимые побочные действия, наблюдавшиеся в исследовании CAPRIE.

Кровотечения и нарушение свертываемости крови: зарегистрирован один случай развития пурпуры Шенляйна-Геноха (острые висцеральные симптомы: рвота, диарея, вздутие живота, гематурия, почечная колика) у пациента, принимавшего клопидогрел. Выздоровление произошло без осложнений в течение 1 мес. Частота случаев развития тяжелой тромбоцитопении (<80×10⁹/л) составила 0,2% при применении клопидогрела и 0,1% — ацетилсалициловой кислоты; сообщалось об очень редких случаях снижения количества тромбоцитов ≤30000/мм³. Общая частота случаев кровотечений при применении клопидогрела и ацетилсалициловой кислоты была одинаковой (9,3%). Частота тяжелых случаев составила 1,4 и 1,6% в этих группах соответственно. Общая частота случаев других нарушений свертываемости крови была выше при применении клопидогрела (7,3%) по сравнению с ацетилсалициловой кислотой (6,5%). Однако частота тяжелых событий была одинаковой в обеих группах лечения (0,6 против 0,4%). Тяжелая нейтропения (<0,45×10⁹/л) наблюдалась у четырех пациентов (0,04%), получавших клопидогрел, и у двух пациентов (0,02%), получавших ацетилсалициловую кислоту.

У двух из 9599 пациентов, получавших клопидогрел, и ни у одного из 9586 пациентов, получавших ацетилсалициловую кислоту, количество нейтрофилов не было равно нулю. Хотя риск миелотоксичности при применении клопидогрела представляется довольно низким, эту возможность следует учитывать, когда у пациента, получающего клопидогрел, повышается температура или проявляются другие признаки инфекции. Один случай развития апластической анемии произошел при лечении клопидогрелом.

Со стороны ЖКТ: в целом частота желудочно-кишечных осложнений (например, боль в животе, диспепсия, гастрит и запор) у пациентов, получавших клопидогрел, составила 27,1% по сравнению с 29,8% у пациентов, получавших ацетилсалициловую кислоту. Частота случаев, когда пациенты отказывались от лечения из-за побочных реакций со стороны ЖКТ, составила 3,2% у пациентов, получавших клопидогрела и 4% — ацетилсалициловую кислоту.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: общая частота нарушений со стороны печени и желчевыводящих путей была аналогичной у пациентов, получавших клопидогрел (3,5%) и у пациентов, получавших ацетилсалициловую кислоту (3,4%). Наиболее частыми реакциями были повышение уровня печеночных ферментов и билирубинемия.

Со стороны кожи: частота заболеваний кожи и подкожных тканей у пациентов, получавших клопидогрел, составила 15,8% (0,7% серьезных); соответствующий показатель у пациентов, получавших ацетилсалициловую кислоту, составил 13,1% (0,5% серьезных). Не отмечалось заметных различий между группами лечения в частоте буллезных высыпаний (0,23% в группе клопидогрела против 0,16% в группе ацетилсалициловой кислоты). Один случай тяжелой буллезной сыпи был зарегистрирован у пациента, принимавшего клопидогрел. Общая доля пациентов, отказавшихся от лечения из-за побочных реакций со стороны кожи и подкожных тканей, составила 1,5% для клопидогрела и 0,8% для ацетилсалициловой кислоты.

Данные по клинически значимым побочным действиям, наблюдавшимся в исследовании CAPRIE, приведены в таблице 10. Пациенты с известной непереносимостью ацетилсалициловой кислоты были исключены из этого исследования.

Таблица 10

Побочные реакции, отмечавшиеся у ≥1% пациентов, получавших клопидогрел в исследовании CAPRIE

¹ Статистически значимое различие между схемами лечения (p≤0,05).

² Пациенты могут быть включены более чем в одну категорию.

В ходе контролируемых исследований CURE, CLARITY, ACTIVE A и COMMIT не сообщалось о клинически значимых событиях, кроме тех, которые наблюдались в исследовании CAPRIE, с частотой ≥2,5%.

Число пациентов, у которых в исследовании CAPRIE было прекращено лечение из-за побочных реакций, приведено в таблице 11.

Таблица 11

Пациенты, прекратившие прием тестируемого препарата из-за побочных действий в исследовании CAPRIE

¹ Статитически значимое различие, p<0,05.

Исследование CURE

В исследовании CURE клопидогрела бисульфат назначали с ацетилсалициловой кислотой и его применение не было связано со значительным увеличением опасных для жизни или смертельных кровотечений по сравнению с плацебо, назначаемым в комбинации с ацетилсалициловой кислотой; частота развития серьезных кровотечений, не угрожающих жизни, и незначительных кровотечений была значительно выше в группе получавших комбинацию клопидогрел + ацетилсалициловая кислота. Частота внутричерепных кровоизлияний составила 0,1% в обеих группах. В основном крупные кровотечения наблюдались в ЖКТ и местах перфорации артерий. Данные по частоте развития кровотечений в исследовании CURE приведены в таблице 12.

Таблица 12

Частота геморрагических осложнений в исследовании CURE

¹ При необходимости применялись другие стандартные методы терапии. Все пациенты получали ацетилсалициловую кислоту в дозе 75–325 мг/сут (в среднем 160 мг).

² Жизнеугрожающие и другие массивные кровотечения, требующие переливания ≥2 единиц крови.

³ Частота развития кровотечения была дозозависимой от ацетилсалициловой кислоты: <100 мг — 2,6%, 100–200 мг — 3,5%, >200 мг — 4,9%.

⁴ Частота развития кровотечения была дозозависимой от ацетилсалициловой кислоты: <100 мг — 2%, 100–200 мг — 2,3%, >200 мг — 4%.

⁵ Приводящее к приостановке применения тестируемого препарата.

Число пациентов с кровотечениями, соответствующими критериям сильного по шкале оценки тромболизиса при инфаркте миокарда (TIMI), составило 68 (1,09%) в группе получавших клопидогрел и 73 (1,16%) в группе плацебо (ОР 0,94; р=0,7). Число кровотечений, которые соответствовали критериям угрожающего жизни или тяжелого, установленным в исследовании GUST (Global utilization of streptokinase and tissue plasminogen activator for occluded coronary arteries), составило 78 в группе получавших клопидогрел и 70 в группе плацебо (ОР1,12; р=0,48). У некоторых пациентов было более одного эпизода кровотечения.

В исследовании CURE 92% пациентов получали нефракционированный или низкомолекулярный гепарин, и частота кровотечений у этих пациентов была аналогична общим результатам.

В течение 7 дней после операции коронарного шунтирования у пациентов, прекративших терапию более чем за пять дней до операции, не было превышения количества крупных кровотечений (частота событий составила 4,4% в группе получавших клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту и 5,3% в группе плацебо и ацетилсалициловая кислота). У пациентов, которые продолжали терапию в течение пяти дней после операции шунтирования, частота событий составила 9,6 и 6,3% соответственно для вышеуказанных групп, эти различия не были существенными.

Другие потенциально серьезные побочные реакции, которые могут представлять клиническое значение, но о которых редко сообщалось (<1%) у пациентов, получавших клопидогрел в контролируемых клинических исследованиях CAPRIE или CURE, перечислены ниже, независимо от их связи с применением клопидогрела. В целом частота этих побочных реакций была аналогична наблюдаемой у пациентов, получавших ацетилсалициловую кислоту (в исследовании CAPRIE) или плацебо и ацетилсалициловую кислоту (в исследовании CURE).

Со стороны организма в целом: аллергическая реакция, ишемический некроз.

Со стороны ССС: генерализованный отек.

Со стороны ЖКТ: перфоративная язва желудка, геморрагический гастрит, геморрагическая язва верхних отделов ЖКТ.

Со стороны печени и желчевыводящей системы: билирубинемия, инфекционный гепатит, жировая дистрофия печени.

Тромбоцитарные нарушения, кровотечения и нарушения свертываемости крови: гемартроз, гематурия, кровохарканье, внутричерепное кровоизлияние, забрюшинное кровоизлияние, кровоизлияние в операционную рану, глазное кровоизлияние, ТЭЛА, легочное кровотечение, аллергическая пурпура.

Со стороны эритроцитов: анемия апластическая, анемия гипохромная.

Нарушения репродуктивной функции у женщин: меноррагия.

Со стороны дыхательной системы: гемоторакс.

Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезная сыпь, эритематозная сыпь, макулопапулезная сыпь, крапивница.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.

Со стороны лейкоцитарной и ретикулоэндотелиальной систем: агранулоцитоз, гранулоцитопения, лейкоз.

Другие клинически значимые побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе исследований CAPRIE и CURE или в других исследованиях с частотой >0,1%, а также серьезные и значимые побочные реакции, отмечавшиеся с частотой <0,1%, приведены ниже.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нечасто — головокружение, парестезии; редко — вертиго.

Со стороны ЖКТ: часто — боль в животе, диарея, диспепсия; нечасто — запор, язва двенадцатиперстной кишки, метеоризм, язва желудка, гастрит, тошнота, рвота.

Тромбоцитарные нарушения и нарушения свертываемости крови: нечасто — увеличение времени кровотечения, уменьшение количества тромбоцитов; очень редко — тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд.

Лейкоцитарные расстройства и нарушения ретикулоэндотелиальной системы: нечасто — лейкопения, снижение количества нейтрофилов, эозинофилия.

Исследование CLARITY

В этом исследовании частота развития серьезных кровотечений (определяемых как внутричерепное или кровотечение, связанное с падением уровня Hb >5 г/дл) не отличалась в группах получавших клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту или плацебо и ацетилсалициловую кислоту (1,3 против 1,1% соответственно). Это в одинаковой степени относилось и к группам пациентов, разделенных по исходным характеристикам и типу фибринолитической или гепариновой терапии. Частота случаев развития смертельного кровотечения (0,8 против 0,6% в группах клопидогрел + ацетилсалициловая кислота и плацебо + ацетилсалициловая кислота соответственно) и внутричерепных кровоизлияний (0,5 против 0,7% соответственно) была низкой и одинаковой в обеих группах.

Исследование COMMIT

Общая частота серьезных нецеребральных или церебральных кровотечений была низкой и одинаковой в обеих группах лечения (таблица 13).

Таблица 13

Количество (%) пациентов со случаями кровотечения в исследовании COMMIT

Результаты пострегистрационного наблюдения

После регистрации сообщалось о следующих дополнительных побочных реакциях клопидогрела, однако причинно-следственная связь с его применением четко не установлена. Частота приведенных ниже побочных реакций неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, приобретенная гемофилия А, апластическая анемия/панцитопения, случаи кровотечения со смертельным исходом (особенно желудочно-кишечное, внутричерепное и забрюшинное кровотечение), серьезные случаи кровотечения, главным образом глазные (в конъюнктиву, сетчатку), мышечно-скелетные, в дыхательные пути и кожные кровотечения, эпистаксис, гематурия и кровотечение из операционной раны, гематома, приобретенная гемофилия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, некоторые случаи которой были с летальным исходом.

Со стороны ССС: гипотензия, часто связанная с кровотечением или аллергической реакцией, синдром Коуниса (вазоспастическая аллергическая стенокардия или аллергический инфаркт миокарда), связанный с гиперчувствительностью или анафилактоидной/анафилактической реакцией или реакцией на клопидогрел.

Со стороны ЖКТ: колит (в т.ч. язвенный или лимфоцитарный), панкреатит, стоматит.

Общие расстройства: лихорадка.

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, нарушение функции печени, острая печеночная недостаточность.

Со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь, перекрестно-реактивная лекарственная гиперчувствительность к тиенопиридинам (таким как тиклопидин, прасугрел).

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, артрит, миалгия.

Со стороны нервной системы: нарушения вкуса.

Нарушения психики: спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: гломерулопатия, повышенный уровень креатинина в крови.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: бронхоспазм, интерстициальный пневмонит, эозинофильная пневмония.

Со стороны кожи и подкожных тканей: острый генерализованный экзантематозный пустулез, ангионевротический отек, буллезный дерматит (мультиформная эритема), синдром гиперчувствительности, вызванный ЛС, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), экзема, плоский лишай, макулопапулезная, эритематозная или эксфолиативная сыпь, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, крапивница.

Со стороны сосудов: васкулит.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: гинекомастия.

ЛС, ассоциированные с риском развития кровотечения

Существует повышенный риск развития кровотечения из-за потенциального аддитивного эффекта. Одновременное применение клопидогрела и ЛС, связанных с риском развития кровотечения, следует проводить с осторожностью.

Ингибиторы CYP2C19

Клопидогрел метаболизируется до своего активного метаболита в основном с участием  CYP2C19. Одновременное применение ингибиторов этого изофермента, приводит к снижению концентрации в плазме активного метаболита клопидогрела и ингибирования тромбоцитов.

Ингибиторы протонного насоса

В перекрестном клиническом исследовании клопидогрел (нагрузочная доза 300 мг, затем 75 мг/сут) применяли в виде монотерапии и совместно с омепразолом (80 мг) в течение 5 дней. При одновременном применении омепразола воздействие (C_max и AUC) активного метаболита клопидогрела и ингибирование тромбоцитов были существенно снижены (таблица 14). Аналогичное снижение воздействия активного метаболита клопидогрела и ингибирования тромбоцитов наблюдалось при одновременном применении клопидогрела и омепразола с интервалом 12 ч.

Отсутствуют адекватные исследования с применением более низкой дозы омепразола или более высокой дозы клопидогрела.

Исследование проводилось с использованием клопидогрела (нагрузочная доза 300 мг, затем 75 мг/сут) и высокой дозы (80 мг/сут) пантопразола, слабого ингибитора CYP2C19. Концентрация активного метаболита клопидогрела в плазме крови и степень ингибирования тромбоцитов были меньше, чем наблюдались при применении клопидогрела в монотерапии, но больше, чем при одновременном применении омепразола 80 мг с нагрузочной дозой 300 мг и последующим применением клопидогрела в дозе 75 мг/сут.

Таблица 14

Воздействие активного метаболита и ингибирование тромбоцитов при совместном применении клопидогрела и ингибиторов протонного насоса

¹ Ингибирование агрегации тромбоцитов с 5 мкмолями АДФ.

² AUC в 5-й день представляет собой AUC_0–24.

³ Аналогичные результаты получены при применении ЛС с интервалом 12 ч.

Некоторые нерандомизированные наблюдательные исследования показали, что одновременное применение клопидогрела и ингибиторов протонного насоса было связано с более высокой частотой развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, однако, по данным  рандомизированных клинических исследований, значимой связи не наблюдалось. Рекомендуется избегать одновременного применения сильных или умеренных ингибиторов CYP2C19 и клопидогрела.

Антикоагулянты

Ввиду возможного повышения риска развития кровотечений, следует соблюдать осторожность при одновременном применении клопидогрела и антикоагулянтов, поскольку переносимость и безопасность такого сочетания не установлены. Факторы риска должны оцениваться у отдельных пациентов перед применением клопидогрела.

Варфарин (субстраты CYP2C9). In vitro было показано, что в высоких концентрациях клопидогрел ингибирует CYP2C9. У пациентов, длительно получающих варфарин, применение клопидогрела в дозе 75 мг/сут не изменяло фармакокинетику S-варфарина (субстрат CYP2C9) или МНО, однако одновременное применение клопидогрела и варфарина увеличивает риск развития кровотечения из-за независимого влияния на гемостаз.

Другая сопутствующая терапия

Клинически значимого взаимодействия клопидогрела не обнаружено в клинических исследованиях при сопутствующем применении таких ЛС, как ацетилсалициловая кислота, диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, БКК, гиполипидемические ЛС, коронарные сосудорасширяющие ЛС, противодиабетические ЛС (включая инсулин), тромболитики, нефракционированный и/или низкомолекулярный гепарин, ингибиторы гликопротеинов IIb/IIIa, противоэпилептические ЛС, и ЗГТ. Обзор данных клинических исследований указывает на отсутствие доказательств взаимодействия клопидогрела и аторвастатина. В исследовании CAPRIE у пациентов, получавших ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и клопидогрел, наблюдалась более высокая частота развития кровотечений (в первую очередь эпистаксиса). У пациентов, получавших ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и ацетилсалициловую кислоту, наблюдалась более высокая частота внутричерепных кровоизлияний. Этому наблюдению не найдено патофизиологического или фармакологического объяснения.

Маловероятно, что клопидогрел может влиять на метаболизм таких ЛС, как фенитоин и толбутамид, а также НПВС, которые метаболизируются с участием CYP2C9. Данные исследования CAPRIE показывают, что фенитоин и толбутамид можно безопасно назначать совместно с клопидогрелом.

Клинически значимого ФДВ не наблюдалось в клинических исследованиях при одновременном применении клопидогрела с атенололом и/или нифедипином. Фармакодинамическая активность клопидогрела была незначительно повышена при одновременном применении фенобарбитала, однако это не считалось клинически значимым. Фармакодинамическая активность клопидогрела не оказывала существенного влияния на одновременное применение эстрогенов.

Субстраты CYP2C8. Показано, что клопидогрел увеличивает воздействие репаглинида у здоровых добровольцев. Исследования in vitro показали, что увеличение экспозиции репаглинида обусловлено сильным ингибированием CYP2C8 глюкуронидным метаболитом клопидогрела. Одновременное применение клопидогрела с репаглинидом противопоказано. В связи с риском повышения концентрации в плазме одновременное применение клопидогрела и других ЛС, в первую очередь, подвергающихся метаболизму с участием  CYP2C8 (например, паклитаксел), следует проводить с осторожностью.

В таблице 15 приведены данные о взаимодействии клопидогрела и других ЛС, которые основаны либо на отчетах о случаях лекарственного взаимодействия, либо на результатах исследований, либо на возможности потенциального взаимодействия в связи с его ожидаемой масштабностью и серьезностью.

 Таблица 15

Установленные или потенциальные лекарственные взаимодействия клопидогрела

Клинически значимого ФДВ не наблюдалось при одновременном применении клопидогрела с антацидами, атенололом, циметидином, дигоксином, эстрогенами, нифедипином, фенобарбиталом и теофиллином. Антациды не изменяли степень всасывания клопидогрела.

Взаимодействие с пищей или растительными ЛС. Взаимодействие клопидогрела с пищей отсутствует, поскольку его одновременное применение с пищей существенно не изменяло биодоступность клопидогрела. Взаимодействие с растительными ЛС не установлено.

Влияние на результаты лабораторных обследований. Не установлено.

Симптомы: передозировка клопидогрела может привести к увеличению времени кровотечения и последующим осложнениям кровотечения. При наблюдении или подозрении на кровотечение следует рассмотреть вопрос о соответствующей терапии.

Однократная пероральная доза клопидогрела 1500 или 2000 мг/кг была смертельной для мышей и крыс, а доза 3000 мг/кг — для бабуинов.

Лечение: антидот клопидогрела не обнаружен. Переливание тромбоцитов может быть использовано, когда требуется быстрая отмена фармакологических эффектов клопидогрела.

Перекрестная реактивность между тиенопиридинами

Пациенты должны быть обследованы на наличие в анамнезе гиперчувствительности к другому тиенопиридину (например, тиклопидин, прасугрел), поскольку сообщалось о перекрестной реактивности среди тиенопиридинов. Тиенопиридины могут вызывать легкие или тяжелые аллергические реакции, такие как сыпь, ангионевротический отек, или гематологические реакции, такие как тромбоцитопения и нейтропения. Пациенты, у которых ранее развилась аллергическая реакция и/или гематологическая реакция на один тиенопиридин, могут иметь повышенный риск развития той же или другой реакции на другой тиенопиридин. Рекомендуется проводить мониторинг перекрестной способности этих веществ вызывать реакции гиперчувствительности.

Кровотечения и гематологические нарушения

Как и в случае с другими антитромбоцитарными ЛС, при рассмотрении вопроса о назначении клопидогрела необходимо выявить наличие кровотечения в анамнезе. Клопидогрел следует применять с осторожностью у пациентов с повышенным риском развития кровотечения в результате недавней травмы, хирургического вмешательства или других патологических состояний, а также у получающих лечение ацетилсалициловой кислотой, гепарином, ингибиторами гликопротеина IIb/IIIa, НПВП или СИОЗС.

Из-за повышенного риска развития кровотечения при одновременном применении варфарина и клопидогрела следует соблюдать осторожность.

Из-за риска развития кровотечения и гематологических побочных реакций определение количества клеток крови и/или другое соответствующее тестирование следует незамедлительно рассматривать всякий раз, когда в ходе лечения возникают предполагаемые клинические симптомы.

У пациентов с недавней транзиторной ишемической атакой или инсультом, которые подвержены высокому риску развития повторных ишемических событий, комбинация ацетилсалициловой кислоты и клопидогрела не была более эффективной, чем клопидогрел в монотерапии, но увеличивала риск развития сильного кровотечения.

Переливание тромбоцитов может быть использовано для быстрой отмены фармакологических эффектов клопидогрела.

В редких случаях после применения клопидогрела сообщалось о развитии тромботической тромбоцитопенической пурпуры, однако она может возникнуть в любое время в течение первого года лечения. После более чем одного года лечения было зарегистрировано несколько случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры, которая является потенциально смертельным заболеванием, требующим оперативного лечения плазмаферезом. Она характеризуется тромбоцитопенией, микроангиопатической гемолитической анемией, неврологическими симптомами, нарушением функции почек и лихорадкой.

Сообщалось о приобретенной гемофилии после применения клопидогрела, проявляющейся в виде заметного увеличения частоты случаев кровотечения или кровоподтеков. При подтвержденных случаях удлинения АЧТВ с кровотечением или без него следует учитывать приобретенную гемофилию. Пациенты с подтвержденным диагнозом приобретенной гемофилии должны находиться под наблюдением у соответствующих специалистов, а применение клопидогрела следует прекратить.

Применение клопидогрела в сочетании с низкой дозой ацетилсалициловой кислоты у пациентов с фибрилляцией предсердий, для которых неприменима антикоагулянтная терапия, снижает частоту сердечно-сосудистых событий (смертельный и несмертельный инсульт, системная эмболия, не связанная с ЦНС, смерть от сосудистых событий), но значительно увеличивает частоту развития серьезных и тяжелых кровотечений, внутричерепных кровотечений, а также увеличивает частоту смертельных случаев кровотечения по сравнению с монотерапией ацетилсалициловой кислотой. При назначении такой комбинированной терапии пациентам с фибрилляцией предсердий, следует тщательно рассмотреть риск развития кровотечения у пациента.

CYP2C19

Клопидогрел является пролекарством, который метаболизируется печеночным изоферментом CYP2C19 с образованием активного тиольного метаболита. Функция этого фермента может быть нарушена в результате либо прямого ингибирования ЛС, либо дисфункциональных генетических вариантов, снижающих активность этого фермента, поэтому эффективность действия клопидогрела может, соответственно, снизиться.

Фармакогенетика — медленные метаболизаторы CYP2C19

У пациентов с медленным метаболизмом CYP2C19 клопидогрел в рекомендуемых дозах образует меньше активного метаболита и оказывает меньшее влияние на функцию тромбоцитов. У лиц с медленным метаболизмом при остром коронарном синдроме или перенесших чрескожное коронарное вмешательство, получающих клопидогрел в рекомендуемых дозах, может наблюдаться более высокая частота сердечно-сосудистых событий, чем у пациентов с нормальной функцией CYP2C19. Необходимо рассмотреть альтернативное лечение или стратегию лечения у пациентов с выявленным медленным метаболизмом CYP2C19.

Совместное применение с ингибиторами протонного насоса

Омепразол, умеренный ингибитор CYP2C19, снижает фармакологическую активность клопидогрела. Необходимо избегать совместного применения сильных или умеренных ингибиторов CYP2C19 и клопидогрела. Следует рассмотреть возможность применения ингибитора протонного насоса с меньшей ингибирующей активностью по отношению к CYP2C19 или альтернативные стратегии лечения. Пантопразол, слабый ингибитор CYP2C19, оказывал меньшее влияние на фармакологическую активность клопидогрела, чем омепразол.

Активные поражения ЖКТ

Клопидогрел продлевает время кровотечения. Хотя применение клопидогрела показало более низкую частоту развития желудочно-кишечных кровотечений по сравнению с ацетилсалициловой кислотой в исследовании CAPRIE, его не следует применять у пациентов с поражениями, имеющими склонность к развитию кровотечения. В исследовании CURE частота развития серьезных кровотечений из ЖКТ составила 1,3% против 0,7% (клопидогрел + ацетилсалициловая кислота и плацебо + ацетилсалициловая кислота соответственно).

Следует соблюдать осторожность при совместном применении клопидогрела и ЛС, которые могут вызвать поражение ЖКТ.

Печень/желчевыводящая система/поджелудочная железа

Имеется ограниченный опыт применения клопидогрела у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью, у которых возможен геморрагический диатез. Необходимо тщательно контролировать функцию печени и соблюдать осторожность при применении клопидогрела.

В исследовании CAPRIE участвовали 344 пациента с нарушениями функции печени (уровень ЩФ >300 Ед/л, или АЛТ >120 Ед/л, или АСТ >75 Ед/л), 168 из них получали клопидогрел в среднем в течение 18 мес. Побочные реакции в этой популяции отмечались чаще по сравнению с другими группами и возникали чаще в группе получавших клопидогрел (n=168), чем ацетилсалициловую кислоту (n=176) (любое кровотечение, n=17 против n=14; любая сыпь, n=11 против n=6; диарея, n=8 против n=3 соответственно).

Периоперационное состояние

Если пациенту предстоит плановая операция, следует рассмотреть вопрос о прекращении приема клопидогрела за 5–7 дней до операции для исключения его действия.

Почки

Терапевтический опыт применения клопидогрела ограничен у пациентов с тяжелой и умеренной почечной недостаточностью. Поэтому клопидогрел следует применять с осторожностью у этих пациентов.

Особые группы населения

Дети (<18 лет). Безопасность и эффективность применения клопидогрела у педиатрических пациентов не установлены. Поэтому клопидогрел не рекомендуется назначать этой группе пациентов. В рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании (CLARINET) с участием 906 новорожденных и младенцев с цианотическим врожденным пороком сердца, получавших лечение  в виде шунтирования легочной артерии, клопидогрел не продемонстрировал клинической пользы.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или выполнению других задач, связанных с повышенной опасностью. Применение клопидогрела не приводило к нарушению способности к управлению транспортными средствами или психометрических показателей.

Контакты для обращений

• Интернет-аптеки РоссииРоссия

показать еще

Форма выпуска, состав и упаковка

таб., покр. оболочкой, 75 мг: 10 или 30 шт.
Рег. №: 16/04/1871 от 22.04.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поверхности допускается шероховатость пленочного покрытия.

	1 таб.
клопидогрел (в форме бисульфата)	75 мг

Вспомогательные вещества: маннит, натрия кроскармеллоза, макрогол 4000, кросповидон, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2910, пропиленгликоль, титана диоксид, кармуазин Е 122, тальк.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

---

Фармакологическое действие

Клопидогрел представляет собой пролекарство, один из активных метаболитов которого является ингибитором агрегации тромбоцитов. Для образования активного метаболита, который подавляет агрегацию тромбоцитов, клопидогрел должен метаболизироваться с помощью изоферментов системы цитохрома Р450 (CYP450). Активный метаболит клопидогрела селективно ингибирует связывание АДФ с P2Y12 рецептором тромбоцитов и последующую АДФ-опосредованную активацию комплекса GPIIb/IIIa, приводя к подавлению агрегации тромбоцитов. Благодаря необратимому связыванию, тромбоциты остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ в течение всего оставшегося срока своей жизни (приблизительно 7-10 дней), а восстановление нормальной функции тромбоцитов происходит со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.

Фармакокинетика

Показания к применению

Режим дозирования

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан к применению при тяжелеой печеночной недостаточности. С осторожностью применяют при умеренной печеночной недостаточности, при которой возможна предрасположенность к кровотечению (ограниченный клинический опыт применения).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

Особые указания

Лекарственное взаимодействие