Новокаин как пишется на латинском

0.5%


0.25%


2%


2.5 мг/мл


5 мг/мл


10 мг/мл


20 мг/мл

Дата последнего изменения: 31.03.2022

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Действующее вещество:

Прокаина гидрохлорид – 2,5 г или
5 г.

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор кислоты
хлористоводородной – до pH 3,8–4,5; вода для инъекций – до 1 л.

Прозрачная бесцветная или коричневатая
жидкость

Подвергается полной системной абсорбции.
Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации
и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и
концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2
основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает
умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является
конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных
средств и может ослабить их противомикробное действие).

Период полувыведения (Т_1/2) —
30–50 сек, в неонатальном периоде — 54–114 сек. Выводится
преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не
более 2%.

Местноанестезирующее средство с
умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического
действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует
генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов
по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без
выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых,
но и импульсов другой модальности.

При всасывании и непосредственном
сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических
холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из
преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием),
устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных
зон коры головного мозга. При внутривенном ведении оказывает анальгетическое,
противошоковое, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает
эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и
проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость.
Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга.
Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги.
Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность
инфильтрационной анестезии составляет 0,5–1 ч).

Инфильтрационная (в т. ч.
внутрикостная), проводниковая, эпидуральная, спинальная анестезия; терминальная
(поверхностная) анестезия (в оториноларингологии); вагосимпатическая шейная,
паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

Гиперчувствительность (в том числе к
парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам).

Для анестезии методом ползучего
инфильтрата — выраженные фиброзные изменения в тканях; для субарахноидальной
анестезии — AV
блокада,
кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения
люмбальной пункции, септицемия.

Детский возраст до 12 лет.

С
осторожностью

Экстренные операции, сопровождающиеся
острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока
(например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени);
прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие
развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование
места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский
возраст (от 12 до 18 лет); пожилые пациенты (старше 65 лет);
тяжелобольные, ослабленные больные, беременность, период родов. Для
субарахноидальной анестезии: боль в спине, инфекции головного мозга, доброкачественные
и злокачественные новообразования головного мозга, коагулопатии, мигрень,
субарахноидальное кровоизлияние, артериальная гипотензия, парестезии кожи,
психозы, истерия, неконтактные больные, невозможность проведения пункции из‑за
деформации позвоночника.

Беременность

При беременности и в период родов
препарат следует применять только в случае, когда польза для матери превышает
потенциальный риск для плода или новорожденного.

Период грудного
вскармливания

Применение в период грудного
вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает
риск для ребенка.

Для инфильтрационной анестезии
350–600 мг 0,25–0,5% растворы; для анестезии по методу Вишневского (тугая
ползучая инфильтрация) — 0,125–0,25% растворы.

Для уменьшения всасывания и удлинения
действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1% раствор эпинефрина
гидрохлорида — по 1 капле на 2–5–10 мл раствора прокаина.

При паранефральной блокаде (по А. В.
Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 0,5% раствора или 100–150 мл 0,25% раствора, а
при вагосимпатической блокаде — 30–100 мл 0,25% раствора.

При вагосимпатической блокаде вводят
30–100 мл 0,25% раствора или 15–50 мл 0,5% раствора.

Для циркулярной и паравертебральной
блокад внутрикожно вводят 0,25% или 0,5% раствор.

Высшие дозы для инфильтрационной
анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции — не выше
1 г 0,25% раствора (500 мл) и 0,75 г 0,5% раствора
(150 мл). В дальнейшем, на протяжении каждого часа операции — не выше
2,5 г (1000 мл для 0,25% раствора) и 2 г (400 мл для 0,5%
раствора).

Максимальная доза для применения у детей
старше 12 лет — 15 мг/мл.

Со стороны центральной и периферической нервной
системы:

Головная боль, головокружение,
сонливость, слабость, двигательное беспокойство, нервозность, потеря сознания,
судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром
конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, блок
моторный и чувствительный, респираторный паралич чаще развивается при
субарахноидальной анестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Повышение или снижение артериального
давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмии, боль в
грудной клетке, изменения процесса распространения возбуждения в сердце,
которые проявляются на ЭКГ в виде плоского зубца Т или укорочения сегмента ST.

Со стороны дыхательной системы:

Спазмы дыхательных путей или затруднение
дыхания.

Со стороны мочевыделительной системы:

Непроизвольное мочеиспускание.

Со стороны пищеварительной системы:

Тошнота, рвота, непроизвольная
дефекация.

Со стороны крови:

Метгемоглобинемия.

Аллергические реакции:

Зуд кожи, кожная сыпь, другие
анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), крапивница (на
коже и слизистых оболочках).

Прочие:

Возвращение боли, стойкая анестезия,
гипотермия, дрожь, импотенция; отек губ, лица, рта, языка и горла, удлинение
анестезии.

Если любые из указанных в инструкции
побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты,
не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Местные анестетики усиливают угнетающее
действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных
и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Антикоагулянты (ардепарин натрия,
далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрия,
варфарин) повышают риск развития кровотечений.

При обработке места инъекции местного
анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается
риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

При использовании местноанестезирующих
лекарственных средств для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем,
гуанетидином, мекамиламином, триметафаном повышается риск развития резкого
снижения артериального давления и брадикардии.

Использование с ингибиторами
моноаминооксидазы (МАО) (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск
развития гипотензии.

Усиливает и удлиняет действие
миорелаксирующих лекарственных средств.

При назначении прокаина совместно с
наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при
проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение
дыхания.

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин,
фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.

Прокаин снижает антимиастеническое
действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах,
что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы
(антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид,
экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.

Метаболит прокаина (парааминобензойная
кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

Симптомы

Бледность кожных покровов и слизистых
оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания,
тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия.
Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха,
галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.

При появлении симптомов со стороны
сердечно-сосудистой или центральной нервной систем требуется:

—       
немедленно прекратить введение
прокаина;

—       
обеспечить проходимость
дыхательных путей;

—       
обеспечить тщательный контроль
артериального давления, пульса и ширины зрачка.

Лечение

Поддержание адекватной легочной
вентиляции с ингаляцией кислорода внутривенное введение короткодействующих
средств для общей анестезии, в тяжелых случаях — дезинтоксикационная и
симптоматическая терапия. Если судороги продолжаются более 15–20 сек, их
купируют внутривенным введением диазепама (5–20 мг).

Пациентам требуется контроль за функциями
сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем. Необходимо
отменить ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) за 10 дней до введения местного
анестетика. В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта
и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Перед применением
обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату.
Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании
одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более
концентрированный раствор используется. Не всасывается со слизистых оболочек;
не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.

Регионарная и местная анестезия должна
проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном
помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и
препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных
мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и
обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и
лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций, и
других осложнений.

Влияние
на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать
осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.

На производственной площадке ОАО НПК
«ЭСКОМ». Россия. По 25, 50, 100, 150, 200, 250,
300, 350, 400, 450 и 500 мл (2,5 мг/мл и 5 мг/мл) в стеклянные
бутылки марки МТО для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов,
укупоренные резиновыми пробками медицинскими и обжатые алюминиевыми колпачками
или колпачками комбинированными с контролем первого вскрытия.

По 25, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350,
400, 450 и 500 мл (2,5 мг/мл и 5 мг/мл) во флаконы полимерные из
полиэтилена высокого давления с запаянной горловиной с крышкой полимерной из
полиэтилена высокого давления одно портовой или двух портовой, или укупоренные
резиновыми пробками и обжатые колпачком комбинированным.

На бутылку стеклянную, флакон полимерный
наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся
этикетку, или самоклеящуюся этикетку с петлей для подвешивания бутылки, флакона
полимерного.

По 1 бутылке стеклянной, флакону
полимерному с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата
помещают во вторичную упаковку (пачка из коробочного картона).

На пачку наносят информацию офсетным
способом печати.

По 1 флакону полимерному с инструкцией
по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в прозрачный полипропиленовый
пакет или из полиэтилена высокого давления пакет (вторичная упаковка).

На пакет полипропиленовый или полиэтилен
высокого давления наклеивают самоклеящуюся этикетку или же наносят информацию
офсетным способом печати.

Допускается нанесение текста инструкции
по медицинскому применению лекарственного препарата на поверхность пачки
картонной, пакета полипропиленового. В этом случае, инструкция по медицинскому
применению лекарственного препарата отдельно не вкладывается.

Для стационаров.

От 1 до 100 бутылок стеклянных, флаконов
полимерных по 25, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 и 500 мл
препарата с равным количеством инструкций по медицинскому применению
лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку — коробки из гофрированного
картона с/без решетками-«гнездами» из картона.

По 20, 25, 28, 30, 32, 35, 40 или 70
бутылок, флаконов полимерных по 25, 50, 100, 150, 200, 250 мл препарата;
по 15, 24, 25, 30 бутылок, флаконов полимерных по 300, 350, 400, 450,
500 мл препарата с равным количеством инструкций по медицинскому
применению лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку — коробки из
гофрированного картона с/без решетками-«гнездами» из картона.

В коробку может вкладываться кольцевая
подвесная система (КПС) для бутылки в количестве, равном количеству бутылок
стеклянных, флаконов полимерных.

По 1 мл, 2 мл, 5 мл и
10 мл (5 мг/мл) препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3
с надрезом и точкой или кольцом излома.

По 2 мл, 5 мл и 10 мл
(5 мг/мл) препарата в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления
для лекарственных средств.

На ампулу стеклянную или ампулу
полимерную наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку,
или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных
изделий.

По 3, 5 или 10 ампул стеклянных помещают
в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или по 10 ампул с
инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку с
формой из картонных ячеек для укладки ампул. По 10 полимерных ампул в пачку
картонную.

По 1 контурной ячейковой упаковке по 3
ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой
упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4
контурных ячейковых упаковок по 5ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10
ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных
ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул
или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по
медицинскому применению лекарственного препарата и скарификатором ампульным
(для ампул нейтрального стекла) помещают в картонную пачку из картона для
потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац.

При использовании ампул с надрезом и точкой
или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Бутылки стеклянные, флаконы полимерные
совместимы с устройством для смешивания лекарственных средств однократного
применения стерильным по ТУ 9398‑071‑00480230‑2015.

На производственной площадке ОАО
«Фирма Медполимер», Россия. По 50, 100, 150, 200, 250, 300,
350, 400, 450, 500, 750, 800 и 1000 мл в самоспадающихся контейнерах
полимерных для инфузионных растворов однократного применения КПИР из прозрачной
многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) с одним или двумя
отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC, снабженными
вкладышами узла инъекционного из полиизопрена или из термопластичного
эластомера, герметично закрытыми полипропиленовыми колпачками, обеспечивающими
контроль «первого вскрытия».

Контейнеры выдерживают стерилизацию
пароводяной смесью при температуре (120⁺²) °C.

Каждый контейнер имеет петлю для
подвешивания, резервный объем для дополнительного введения лекарственного
средства не менее 35% объема контейнера, возможность использования устройства
для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения
стерильного.

Возможно использование полимерного
контейнера без подвешивания на специализированный держатель (штатив).

Каждый контейнер упаковывают в
прозрачный вторичный пакет с нанесенной на него инструкцией по медицинскому
применению лекарственного препарата. Вторичный пакет изготовлен из
полипропилена или из полиэтилена высокого давления. Контейнеры во вторичной
упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).

Маркировка на контейнер наносится
методами шелкографии или горячего теснения, на вторичную упаковку —
флексографическим способом.

Для стационаров.

По 90 или 48 контейнеров по 50 мл
раствора, по 68 или 44 контейнера по 100 мл раствора, по 46 или 36
контейнеров по 150 мл раствора, по 40 или 28 контейнеров по 200 мл
раствора, по 35 или 24 контейнера по 250 мл раствора, по 28 или 20
контейнеров по 300 мл раствора, по 24 или 18 контейнеров по 350 мл
раствора, по 22 или 16 контейнеров по 400 мл раствора, по 22 или 14
контейнеров по 450 мл раствора, по 20 или 12 контейнеров по 500 мл
раствора, по 12 или 8 контейнеров по 750 мл раствора, по 10 или 7
контейнеров по 800 мл раствора, по 9 или 6 контейнеров по 1000 мл раствора
помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона).

От 1 до 90 полимерных контейнеров по 50,
100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 750, 800 и 1000 мл раствора
упаковывают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона). В ящик с
контейнерами вкладывают инструкции по медицинскому применению лекарственного
препарата в количестве, равном количеству контейнеров.

Полимерные контейнеры совместимы с
устройством для смешивания лекарственных средств однократного применения
стерильным.

По рецепту.

Для стационаров.

В защищенном от света месте при
температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять препарат после срока
годности, указанного на упаковке.

См. также в других словарях:

• НОВОКАИН — Действующее вещество ›› Прокаин* (Procaine*) Латинское название Novocainum АТХ: ›› N01BA02 Прокаин Фармакологическая группа: Местные анестетики Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› I84 Геморрой ›› K25 Язва желудка ›› K26 Язва… …   Словарь медицинских препаратов

• НОВОКАИН — Novocainum. Синонимы: прокаин, этокаин, аллокаин, амбокаин, анестокаин, панкаин, синкаин, аминокаин, хемокаин. Свойства. Представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса (на языке вызывает чувс …   Отечественные ветеринарные препараты

• НОВОКАИН — НОВОКАИН, новокаина, муж. (от лат. novus новый и слова кокаин) (мед.). Средство для обезболивания, применяемое взамен кокаина. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 …   Толковый словарь Ушакова

• НОВОКАИН — НОВОКАИН, а ( у), муж. Лекарственное средство для обезболивания и лечебных целей. | прил. новокаиновый, ая, ое. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 …   Толковый словарь Ожегова

• новокаин — сущ., кол во синонимов: 31 • аллокаин (2) • амбокаин (1) • аминокаин (1) • …   Словарь синонимов

• НОВОКАИН — (Novocainum) ФУИ (Procain амер. фарм.), хлористоводородный параами но бензоил диэтил амидо этанол NHaCeH4. .CO.OCH2.CH2N / 2**S.HC1, мол. в. 272,6. с2н6 Впервые получили Н. (синтетически) Эйн горн и Ульфельдер (A. Einhorn, E. Uhl felder; 1905); в …   Большая медицинская энциклопедия

• новокаин — (лат. novus новый + (ко) каин) лекарственное средство, полученное синтетическим путем и близкое по составу к кокаину; примен. для местного обезболивания и при лечении нек рых заболеваний. Новый словарь иностранных слов. by EdwART, , 2009.… …   Словарь иностранных слов русского языка

• Новокаин — Прокаин (новокаин, 2 (диэтиламино) этил 4 аминобензоат(в виде гидрохлорида)  лекарственное средство с умеренной анестезирующей активностью. Содержание 1 Фармакологическое действие 2 Фармакокинетика 3 Показания …   Википедия

• новокаин — НОВОКАИН, а, м Лекарство синтетический заменитель кокаина; используется для местного обезболивания и лечения. Перед операцией больному ввели новокаин …   Толковый словарь русских существительных

• Новокаин (Procaine), Новокаин Гидрохлорид (Procaine Hydrochloride) — местный анестетик; применяется в инъекциях во время спинномозговой анестезии. Ранее новокаин также широко использовался в стоматологии. Побочные эффекты от его применения неизвестны, однако иногда у человека могут наблюдаться различные… …   Медицинские термины

• НОВОКАИН (PROCAINE), НОВОКАИН ГИДРОХЛОРИД — (procaine hydrochloride) местный анестетик; применяется в инъекциях во время спинномозговой анестезии. Ранее новокаин также широко использовался в стоматологии. Побочные эффекты от его применения неизвестны, однако иногда у человека могут… …   Толковый словарь по медицине

Новокаин (Novocaine) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Новокаин

💊 Состав препарата Новокаин

✅ Применение препарата Новокаин

📅 Условия хранения Новокаин

⏳ Срок годности Новокаин

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Новокаин

Р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N000758/01 от 30.03.11 — Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Новокаин

Раствор для инъекций 0.5% прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.

2 мл — ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ ) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ ) — пачки картонные.
10 мл — ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ ) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na⁺— каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0.5-1 ч).

Фармакокинетика

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие). T_1/2 — 30-50 с, в неонатальном периоде — 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Показания препарата

Новокаин

Инфильтрационная (в том числе внутрикостная) анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

Режим дозирования

Только для раствора прокаина 5 мг/мл (0.5%).

Для инфильтрационной анестезии вводят 350-600 мг (70-120 мл). Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции — не выше 0.75 г (150 мл), в дальнейшем на протяжении каждого часа операции — не свыше 2 г (400 мл) раствора.

При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл.

При циркулярной и паравертебральной блокаде внутрикожно вводят 5-10 мл. При вагосимпатической блокаде вводят 30-40 мл.

Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0.1% раствор эпинефрина гидрохлорида — по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.

Максимальная доза для применения у детей старше 12 лет — 15 мг/кг.

Побочное действие

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тризм.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке.

Со стороны органов кроветворения: метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, другие анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках). Если при применении препарата появились любые из указанных в инструкции побочных эффектов или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность (в том числе к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам-эфирам). Детский возраст до 12 лет.

Для анестезии методом ползучего инфильтрата — выраженные фиброзные изменения в тканях.

С осторожностью. Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, хроническая сердечная недостаточность, заболевания печени); прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст от 12 до 18 лет, пожилой возраст (старше 65 лет); с осторожностью у тяжелобольных и/или ослабленных больных; при беременности и в период родов.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости назначения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. С осторожностью в период родов.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Применять с осторожностью при заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Применять с осторожностью при почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан детям до 12 лет. Применять с осторожностью в возрасте от 12 до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Применять с осторожностью у пожилых пациентов (старше 65 лет).

Особые указания

Перед применением рекомендуется проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату.

Пациентам требуется контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и центральной нервной системы.

Необходимо отменить ингибиторы моноаминоксидазы за 10 дней до введения местного анестетика.

Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления, вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.

Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрия, варфарин) повышают риск развития кровотечений. При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Использование с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития выраженного снижения артериального давления. Усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств. Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.

Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм местноанестезирующих лекарственных средств.

Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

Условия хранения препарата Новокаин

Препарат хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности препарата Новокаин

Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

СИНТЕЗ ОАО АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ
(Россия)

СИНТЕЗ ОАО 640008 Курган, Конституции пр-т 7 Тел.: (3522) 48-16-89; Факс: (3522) 48-19-77

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Новокаин
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)

Новокаин
(МОСФАРМ, Россия)

Новокаин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)

Новокаин
(НПО МИКРОГЕН, Россия)

Новокаин
(WUHU KANGQI PHARMACEUTICAL, Китай)

Новокаин
(БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия)

Новокаин
(НОВОСИБХИМФАРМ, Россия)

Новокаин
(ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, Россия)

Новокаин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)

Новокаин
(БИОХИМИК, Россия)

ЗдравСити

• Новокаин буфус раствор для ин. 5мг/мл 5мл 10штАО Обновление ПФК

• Новокаин-СОЛОфарм политвист раствор для ин. амп. пластик. 0,5% 5мл 10штООО «Гротекс»

• Новокаин-СОЛОфарм политвист раствор для ин. амп. пластик. 0,5% 10мл 10штООО «Гротекс»

• Новокаин буфус раствор для ин. 5мг/мл 10мл 10штАО Обновление ПФК

• Новокаин суппозитории ректал. 100мг 10штБиосинтез ОАО

Аптека Диалог

• Новокаин (амп. 0,5% 10мл №10)ДХФ ОАО

• Новокаин (амп. 0,5% 5мл №10)Гротекс ООО

• Новокаин буфус (амп. 0,5% 5мл №10)Обновление ПФК ЗАО

• Новокаин буфус (амп. 0,5% 10мл №10)Обновление ПФК ЗАО

• Новокаин (амп. 0,5% 5мл №10)Гротекс ООО

Форма выпуска, состав и упаковка

р-р д/инъекц. 5 мг/мл: конт. 100 мл, 250 мл или 500 мл
Рег. №: 18/05/893 от 25.05.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0.1М до pH 3.8-4.5, вода д/и.

100 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.
250 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.
500 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.
100 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты (100) — ящики картонные (для стационаров).
250 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты (55) — ящики картонные (для стационаров).
500 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты (30) — ящики картонные (для стационаров).

р-р д/инъекц. 2.5 мг/мл: конт. 100 мл, 250 мл или 500 мл
Рег. №: 18/05/893 от 25.05.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0.1М до pH 3.8-4.5, вода д/и.

100 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.
250 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.
500 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.
100 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты (100) — ящики картонные (для стационаров).
250 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты (55) — ящики картонные (для стационаров).
500 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты (30) — ящики картонные (для стационаров).

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие). T1/2 — 30-50 с, в неонатальном периоде — 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Показания к применению

Режим дозирования

Побочные действия

Противопоказания к применению

Особые указания

Передозировка

При передозировке развивается коматозное состояние, возможны судороги. Первая помощь при передозировке — поддержание легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата

ГЛИНОР (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

АЛЮГЕЛЬ-ТАБ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ХИТКОЛД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

КАРДИОМАГНУМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

РИНОЛ ФИЗИО/ РИНОЛ ФИЗИО ДЛЯ ДЕТЕЙ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ФИТОЛЭНД СИРОП ПЛЮЩА (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

РИНОЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

РИНОЛ с ментолом и эвкалиптом (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

РИНОЛ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)